1,20-bis-eicosyl-(4’(9-décénylcarbamoyl))-α-D-galactopyranosi<strong>de</strong> l (cm) m (mg) ∆µ (mg) V (µl) n (x 10 -16 ) S (cm²) A/molec (Ų) π (mN.m -1 ) 12 288 2 20 0,456 164,4 361 0,5 12 288 2 23,2 0,529 164,4 311 0,5 12 287 3 26,2 0,597 164,4 275 0,7 12 283 7 30 0,684 164,4 240 1,7 12 276 14 33 0,752 164,4 219 3,5 12 271 19 35,5 0,809 164,4 203 4,7 12 266 24 37,6 0,857 164,4 192 6,0 12 263 27 40 0,912 164,4 180 6,7 11,5 257 33 40 0,912 157,6 173 8,2 11 251 39 40 0,912 150,7 165 9,7 10,5 243 47 40 0,912 143,9 158 11,7 10 236 54 40 0,912 137,0 150 13,5 9,5 225 65 40 0,912 130,2 143 16,2 9 216 74 40 0,912 123,3 135 18,5 8,5 202 88 40 0,912 116,5 128 22,0 8 189 101 40 0,912 109,6 120 25,2 7,5 175 115 40 0,912 102,8 113 28,7 7 165 125 40 0,912 95,9 105 31,2 6,5 158 132 40 0,912 89,1 98 32,9 6 155 135 40 0,912 82,2 90 33,7 5,5 156 134 40 0,912 75,4 83 33,4 5 215 75 40 0,912 68,5 75 18,7 198
1,20-bis-eicosyl-(4’(9-décénylcarbamoyl))-β-D-galactopyranosi<strong>de</strong> l (cm) m (mg) ∆µ (mg) V (µl) n (x 10 -16 ) S (cm²) A/molec (Ų) π (mN.m -1 ) 12 291 1 10 0,198 164,4 830 0,2 12 291 1 20 0,396 164,4 415 0,2 12 292 0 30 0,594 164,4 277 0,0 12 292 0 40 0,792 164,4 208 0,0 12 291 1 50 0,990 164,4 166 0,2 12 291 1 60 1,188 164,4 138 0,2 11,5 290 2 60 1,188 157,6 133 0,5 11 290 2 60 1,188 150,7 127 0,5 10,5 288 4 60 1,188 143,9 121 1,0 10 285 7 60 1,188 137,0 115 1,7 9,5 282 10 60 1,188 130,2 110 2,5 9 276 16 60 1,188 123,3 104 4,0 8,5 269 23 60 1,188 116,5 98 5,7 8 263 29 60 1,188 109,6 92 7,2 7,5 254 38 60 1,188 102,8 86 9,5 7 243 49 60 1,188 95,9 81 12,2 6,5 230 62 60 1,188 89,1 75 15,5 6 220 72 60 1,188 82,2 69 18,0 5,5 198 94 60 1,188 75,4 63 23,5 5 189 103 60 1,188 68,5 58 25,7 4,5 185 107 60 1,188 61,7 52 26,7 4 182 110 60 1,188 54,8 46 27,5 199
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N° d’ordre : 43-2002 THESE POUR
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- Monsieur Claude PENOT pour les an
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Sommaire INTRODUCTION GÉNÉRALE...
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I.2.1.2.3.3 Enthalpie libre de mice
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V.6 Analyse thermique différentiel
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Introduction générale 11
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14 Première partie : Modification
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16 HO MeO HO HO HO HO O HO O OMe O
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• Les polymères glucidiques 18 -
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sont composés de ces fibres et le
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formes les plus importantes de la c
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Par contre, si on ne veut pas récu
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éactions chimiques applicables au
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28 I.2.4.1 Modifications du squelet
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30 O HO + OH O OH Cl C O CH3 O n Li
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32 O HO + OH O OH O H 3C (CH 2) 10
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aboutissent aux mêmes résultats :
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majorité des gaz ainsi que certain
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38 Figure 28 : Réacteur micro-onde
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II. Résultats et discussion 40 Com
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L’activation par les micro-ondes
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Huit expériences ont été menées
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46 R (%) 100 80 60 40 20 R=f(quanti
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48 Tableau 5 : Optimisation de la c
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50 DS 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 DS=f(quan
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52 DS 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 DS=f(quan
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54 Figure 46 : Comparaison des spec
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56 tension (MPa) 20 15 10 5 1,5 1,6
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58 flux de chaleur (mW) 4 3 2 1 0 -
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III. Conclusion Nous avons synthét
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I. Le galactose - Etat de la questi
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présente donc une énergie libre c
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Si la substance dissoute diminue la
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L’aire occupée par une molécule
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La température à laquelle ces mic
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La micellisation se fait selon l’
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π π’ π’ S’ ππ = f (S ) F
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I.2.2.2 Les tensioactifs bolaformes
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C HO A HO HO HO OH HO O OH O O HO O
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AcO AcO HO BzO BzO OAc OH 1 OAc OH
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II.2.2 Glycosylation à partir d’
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H 2C CH 2 R X + n R' n X RCM ADMET
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Les premiers catalyseurs largement
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Cl Cl Cl Cy 3P Ru R H C Ru Cl tBu2
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Ph Ph PCy 3 Ru R H 2C Cy3P Cl Cl Ru
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II.3.4 La métathèse croisée appl
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La réaction peut aussi bien avoir
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III. Résultats et discussion III.1
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Nous avons ainsi obtenu un très bo
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Les structures des anomères α et
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Tableau 17 : Blindage de la partie
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Composé de départ 4a 4b Tableau 1
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IR présentent les bandes de défor
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Nous avons mis en évidence la moin
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BzO OH OBz O OBz O (CH 2) 9 CH CH 2
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III.1.10 Synthèse des dicarbamates
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Sur les spectres IR on remarque l
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III.1.12 Fermeture de cycle par mé
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III.1.12.2 Utilisation d’une solu
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Les dimères, qui ont une chaîne l
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B H2C (CH2)8 CH N H H2C CH (CH2)8 O
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III.3.2 Les tensioactifs partiellem
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Les résultats des mesures faites s
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• Pour le α-galactoside saturé,
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Sur la figure 110, on peut observer
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Tableau 26 : Récapitulatif des ent
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π (mN.m -1 ) 30,0 25,0 20,0 15,0 1
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Sur la figure 116, on peut voir la
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IV. Conclusion Nous avons synthéti
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Conclusion générale 141
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Nous avons synthétisé des produit
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Partie expérimentale 145
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