Annexe 2 : Résultats <strong>de</strong>s mesure <strong>de</strong> pressions lors <strong>de</strong> la 196 compression <strong>de</strong>s <strong>mono</strong>couches moléculaires 1,20-bis-eicosyl-α-D-galactopyranosi<strong>de</strong> l (cm) m (mg) ∆m (µg) V (µl) n (x 10 -16 ) S (cm²) A/molec (Ų) π (mN.m -1 ) 12 293 2 5 0,235 164,4 700 0,5 12 291 4 7,6 0,357 164,4 460 1,0 12 289 6 11,2 0,526 164,4 312 1,5 12 288 7 13,2 0,620 164,4 265 1,7 12 285 10 15 0,705 164,4 233 2,5 12 280 15 18,4 0,865 164,4 190 3,7 12 273 22 22,2 1,043 164,4 158 5,5 12 268 27 25 1,175 164,4 140 6,7 11,5 261 34 25 1,175 157,6 134 8,5 11 258 37 25 1,175 150,7 128 9,2 10,5 249 46 25 1,175 143,9 122 11,5 10 243 52 25 1,175 137,0 117 13,0 9,5 236 59 25 1,175 130,2 111 14,7 9 227 68 25 1,175 123,3 105 17,0 8,5 221 74 25 1,175 116,5 99 18,5 8 211 84 25 1,175 109,6 93 21,0 7,5 202 93 25 1,175 102,8 87 23,2 7 200 95 25 1,175 95,9 82 23,7 6,5 199 96 25 1,175 89,1 76 24,0 6 196 99 25 1,175 82,2 70 24,7 5,5 193 102 25 1,175 75,4 64 25,5 5 192 103 25 1,175 68,5 58 25,7
1,20-bis-eicosyl-β-D-galactopyranosi<strong>de</strong> l (cm) M (mg) ∆µ (mg) V (µl) n (x 10 -16 ) S (cm²) A/molec (Ų) π (mN.m -1 ) 12 291 3 5 0,249 164,4 660 0,7 12 290 4 8,7 0,433 164,4 379 1,0 12 285 9 11,7 0,583 164,4 282 2,2 12 283 11 15 0,747 164,4 220 2,7 12 278 16 18,4 0,916 164,4 179 4,0 12 270 24 22,2 1,106 164,4 149 6,0 12 268 26 25 1,245 164,4 132 6,5 11,5 261 33 25 1,245 157,6 127 8,2 11 257 37 25 1,245 150,7 121 9,2 10,5 251 43 25 1,245 143,9 116 10,7 10 245 49 25 1,245 137,0 110 12,2 9,5 239 55 25 1,245 130,2 105 13,7 9 234 60 25 1,245 123,3 99 15,0 8,5 226 68 25 1,245 116,5 94 17,0 8 218 76 25 1,245 109,6 88 19,0 7,5 209 85 25 1,245 102,8 83 21,2 7 205 89 25 1,245 95,9 77 22,2 6,5 200 94 25 1,245 89,1 72 23,5 6 194 100 25 1,245 82,2 66 25,0 5,5 192 102 25 1,245 75,4 61 25,5 5 189 105 25 1,245 68,5 55 26,2 4,5 186 108 25 1,245 61,7 50 27,0 4 181 113 25 1,245 54,8 44 28,2 197
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N° d’ordre : 43-2002 THESE POUR
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- Monsieur Claude PENOT pour les an
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Sommaire INTRODUCTION GÉNÉRALE...
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I.2.1.2.3.3 Enthalpie libre de mice
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V.6 Analyse thermique différentiel
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Introduction générale 11
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14 Première partie : Modification
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16 HO MeO HO HO HO HO O HO O OMe O
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• Les polymères glucidiques 18 -
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sont composés de ces fibres et le
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formes les plus importantes de la c
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Par contre, si on ne veut pas récu
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éactions chimiques applicables au
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28 I.2.4.1 Modifications du squelet
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30 O HO + OH O OH Cl C O CH3 O n Li
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32 O HO + OH O OH O H 3C (CH 2) 10
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aboutissent aux mêmes résultats :
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majorité des gaz ainsi que certain
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38 Figure 28 : Réacteur micro-onde
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II. Résultats et discussion 40 Com
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L’activation par les micro-ondes
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Huit expériences ont été menées
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46 R (%) 100 80 60 40 20 R=f(quanti
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48 Tableau 5 : Optimisation de la c
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50 DS 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 DS=f(quan
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52 DS 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 DS=f(quan
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54 Figure 46 : Comparaison des spec
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56 tension (MPa) 20 15 10 5 1,5 1,6
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58 flux de chaleur (mW) 4 3 2 1 0 -
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III. Conclusion Nous avons synthét
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I. Le galactose - Etat de la questi
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présente donc une énergie libre c
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Si la substance dissoute diminue la
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L’aire occupée par une molécule
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La température à laquelle ces mic
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La micellisation se fait selon l’
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π π’ π’ S’ ππ = f (S ) F
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I.2.2.2 Les tensioactifs bolaformes
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C HO A HO HO HO OH HO O OH O O HO O
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AcO AcO HO BzO BzO OAc OH 1 OAc OH
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II.2.2 Glycosylation à partir d’
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H 2C CH 2 R X + n R' n X RCM ADMET
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Les premiers catalyseurs largement
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Cl Cl Cl Cy 3P Ru R H C Ru Cl tBu2
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Ph Ph PCy 3 Ru R H 2C Cy3P Cl Cl Ru
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II.3.4 La métathèse croisée appl
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La réaction peut aussi bien avoir
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III. Résultats et discussion III.1
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Nous avons ainsi obtenu un très bo
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Les structures des anomères α et
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Tableau 17 : Blindage de la partie
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Composé de départ 4a 4b Tableau 1
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IR présentent les bandes de défor
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Nous avons mis en évidence la moin
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BzO OH OBz O OBz O (CH 2) 9 CH CH 2
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III.1.10 Synthèse des dicarbamates
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Sur les spectres IR on remarque l
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III.1.12 Fermeture de cycle par mé
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III.1.12.2 Utilisation d’une solu
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Les dimères, qui ont une chaîne l
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B H2C (CH2)8 CH N H H2C CH (CH2)8 O
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III.3.2 Les tensioactifs partiellem
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Les résultats des mesures faites s
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• Pour le α-galactoside saturé,
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Sur la figure 110, on peut observer
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Tableau 26 : Récapitulatif des ent
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π (mN.m -1 ) 30,0 25,0 20,0 15,0 1
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Sur la figure 116, on peut voir la
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IV. Conclusion Nous avons synthéti
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Conclusion générale 141
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Nous avons synthétisé des produit
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