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Etude de nouvelles stratégies de valorisation de mono et ...

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156<br />

VII.5 2’,3’,4’,6’-t<strong>et</strong>raacétyl-un<strong>de</strong>cyl-D-galactopyranosi<strong>de</strong> (2a,b)<br />

AcO<br />

AcO<br />

OAc<br />

O<br />

OAc<br />

O<br />

Le galactose pentaacétate (2,2 g, 5,8 mmol) <strong>et</strong> le chlorure <strong>de</strong> zinc (1,7 g, 12 mmol ;<br />

2,1 éq) sont broyés ensemble <strong>et</strong> on y ajoute le undécanol (3 mL, 14 mmol ; 2,5 éq). On active<br />

par les micro-on<strong>de</strong>s pendant 2 min à 90 W. Le brut réactionnel est alors dilué dans <strong>de</strong> l’acétate<br />

d’éthyle puis filtré sous vi<strong>de</strong> <strong>et</strong> évaporé. On ajoute du DMAP (0,06 g, 1,7 mmol ; 0,3 éq) <strong>et</strong> <strong>de</strong><br />

l’anhydri<strong>de</strong> acétique (3 mL, 203 mmol ; 35 éq) <strong>et</strong> on active 1 min à 15 W puis 14 min à 6 W par<br />

les micro-on<strong>de</strong>s. On fait une extraction chloroforme (2x30 mL) / eau (50 mL) puis chloroforme<br />

(60 mL) / solution saturée <strong>de</strong> bicarbonate <strong>de</strong> sodium (50 mL) <strong>et</strong> enfin chloroforme (60 mL) /eau<br />

(50 mL). On sèche la phase organique sur sulfate <strong>de</strong> magnésium, on filtre <strong>et</strong> on évapore. La<br />

séparation <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux anomères se fait sur colonne <strong>de</strong> silice moyenne pression, éluant : éther <strong>de</strong><br />

pétrole / acétate d’éthyle 80 / 20. On obtient 2,6 g (Rdt = 89%) d’une huile jaune.<br />

Composé α (2a) :<br />

• Rdt = 60 %.<br />

• Rf = 0,33 (éther <strong>de</strong> pétrole/acétate d’éthyle 70/30).<br />

20°<br />

• [α]D = 86,0° (CHCl3, c = 3,44).<br />

• IR : 2920 cm -1 (CH3) ; 2849 cm -1 (CH2) ; 1748 cm -1 (C=O).<br />

• RMN 1 H : 5,45 (dd, 1H, J = 1,00 ; 3,24 Hz) H-4’, 5,36 (m, 1H) H-2’, 5,12 (m, 1H) H-1’,<br />

5,10 (m, 1H) H-3’, 4,22 (te, 1H, J = 6,84 Hz) H-5’, 4,11 (m, 2H) H-6’, 3,68 (dt, 1H, J = 6,56<br />

; 9,80 Hz) H-1a, 3,42 (dt, 1H, J = 6,60 ; 9,80 Hz), H-1b, 1,9 à 2,2 (s, 12H) acétyles, 1,59 (m,<br />

2H) H-2, 1,27 (m, 16H) H-3 à H-10, 0,88 (t, 3H, J = 6,56 Hz) H-11.<br />

Composé β (2b) :<br />

• Rdt = 29%.<br />

• Rf = 0,24 (éther <strong>de</strong> pétrole/acétate d’éthyle 70/30).<br />

20°<br />

• [α]D = 2,6° (CHCl3, c = 0,80).<br />

• IR : 2920 cm -1 (CH3) ; 2849 cm -1 (CH2) ; 1753 cm -1 (C=O).<br />

• RMN 1 H : 5,39 (dd, 1H, J = 0,76 ; 3,32 Hz) H-4’, 5,20 (dd, 1H, J = 7,96 ; 10,44 Hz) H-2’,<br />

5,02 (dd, 1H, J = 3,40 ; 10,44 Hz) H-3’, 4,45 (d, 1H, J = 7,92 Hz) H-1’, 4,15 (m, 2H) H-6’,<br />

3,88 (m, 2H) H-5’ <strong>et</strong> H-1b, 3,47 (dt, 1H, J = 6,84 ; 9,56 Hz) H-1a, 1,9 à 2,2 (s, 12H)<br />

acétyles, 1,59 (m, 2H) H-2, 1,26 (m, 16H) H-3 à H-10, 0,88 (t, 3H, J = 6,64 Hz) H-11.

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