Etude de nouvelles stratégies de valorisation de mono et ...

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Tableau 23 : RMN 1 H et 13 C de la partie glucidique des deux géminés.
1 H
HO
O
6'
O
OH
4' 5'
3'
2'
NH
O
(CH2)8
1'' à 8''
OH
9''
CH
1'
O
10''
CH2
(CH2)20
9''
CH
(CH2)8
1'' à 8''
HO
O
10''
CH2
1'
2'
NH
O
HO
O
HO
15a 15b
13 C
δ (ppm) Figure J (Hz) δ (ppm) δ (ppm) Figure J (Hz) δ (ppm)
1’ 4,89 d 2,56 98,5 4,21 d 7,12 103,3
2’ 3,80 m 3,53 m
3’ 3,80 ou 3,94 m 68,3,
69,0 et
3,53 m
73,4
4’ 3,94 ou 3,80 m 70,3 3,84 de 2,40 68,4
5’ 3,94 m
6a’ 4,33 dd 5,40/11,24
6b’ 4,16 m
3'
1 H
5'
O
6'
4'
13 C
71,5 et
3,65 m 72,7
63,5 4,28 m 63,0
En ce qui concerne l’infrarouge, on remarque la disparition de la bande des
aromatiques à 3060 cm -1 . De plus il y a un élargissement de la bande 3430 cm -1 (NH du
carbamate) due à la présence de fonctions OH. Les spectres de masse [(M+H) + 1002]
confirment également la structure des produits.