Etude de nouvelles stratégies de valorisation de mono et ...

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10 VII.23 9-décénylisocyanate (13).....................................................................................174 VII.24 1,20-bis-eicosyl-(2’,3’,6’-tri-O-benzoyl,4’(9-décénylcarbamoyl))-α-D- galactopyranoside (14a)..................................................................................................175 VII.25 1,20-bis-eicosyl-(2’,3’,6’-tri-O-benzyl,4’(9-décénylcarbamoyl))-β-D- galactopyranoside (14b)..................................................................................................176 VII.26 1,20-bis-eicosyl-(4’(9-décénylcarbamoyl))-α-D-galactopyranoside (15a)............177 VII.27 Synthèse du 1,20-bis-eicosyl(4’(9-décénylcarbamoyl))-β-D-galactopyranoside (15b) .......................................................................................................................................178 VII.28 Métathèse sur le 1,20-bis-eicosyl(4’(9-décénylcarbamoyl))-α-D-galactopyranoside .......................................................................................................................................179 VII.29 Métathèse sur le 1,20-bis-eicosyl(4’(9-décénylcarbamoyl))-β-D-galactopyranoside .......................................................................................................................................180 NOUVEAU CHAPITRE DE LA THÈSE .................................................................. 181 I. Place et enjeux de la thèse ...........................................................................................183 II. Gestion du projet et moyens mis en œuvre .................................................................184 III. Compétences développées dans le cadre du projet.....................................................186 IV. Evaluation des retombées de la thèse ........................................................................187 Annexe 1 : Tableaux de résultats. Tension de surface des solutions de tensioactifs. .....189 Annexe 2 : Résultats des mesure de pressions lors de la compression des monocouches moléculaires......................................................................................................................196 Références bibliographiques ............................................................................................201
Introduction générale 11
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III. Conclusion Nous avons synthét
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I. Le galactose - Etat de la questi
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présente donc une énergie libre c
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Si la substance dissoute diminue la
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L’aire occupée par une molécule
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La température à laquelle ces mic
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La micellisation se fait selon l’
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π π’ π’ S’ ππ = f (S ) F
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I.2.2.2 Les tensioactifs bolaformes
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C HO A HO HO HO OH HO O OH O O HO O
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AcO AcO HO BzO BzO OAc OH 1 OAc OH
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II.2.2 Glycosylation à partir d’
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H 2C CH 2 R X + n R' n X RCM ADMET
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Les premiers catalyseurs largement
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Cl Cl Cl Cy 3P Ru R H C Ru Cl tBu2
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Ph Ph PCy 3 Ru R H 2C Cy3P Cl Cl Ru
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II.3.4 La métathèse croisée appl
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La réaction peut aussi bien avoir
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III. Résultats et discussion III.1
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Nous avons ainsi obtenu un très bo
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Les structures des anomères α et
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Tableau 17 : Blindage de la partie
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Composé de départ 4a 4b Tableau 1
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IR présentent les bandes de défor
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Nous avons mis en évidence la moin
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BzO OH OBz O OBz O (CH 2) 9 CH CH 2
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III.1.10 Synthèse des dicarbamates
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Sur les spectres IR on remarque l
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III.1.12 Fermeture de cycle par mé
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III.1.12.2 Utilisation d’une solu
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Les dimères, qui ont une chaîne l
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B H2C (CH2)8 CH N H H2C CH (CH2)8 O
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III.3.2 Les tensioactifs partiellem
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Les résultats des mesures faites s
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• Pour le α-galactoside saturé,
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Tableau 26 : Récapitulatif des ent
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π (mN.m -1 ) 30,0 25,0 20,0 15,0 1
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IV. Conclusion Nous avons synthéti
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Nous avons synthétisé des produit
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I. Réactifs et solvants I.1 Réact
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Les colonnes chromatographiques pha
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VI.3 Modélisation moléculaire Les
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VII.3 Dissolution de la cellulose d
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2’,3’,4’,6’-tetraacétatyl-
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HO HO OH VII.16 1,20-bis-eicosyl-
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I. Place et enjeux de la thèse Etu
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46 A Senso, P Franco, L Oliveros, C
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85 A Lubineau, JC Fischer, Synth. C
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124 MF Gouzy, B Guidetti, C André-
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