caractérisation des enzymes bovines et étude préliminaire du rôle ...

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10.08.2013 Views

Exposé bibliographique : La O-glycosylation __________________________________________________________________________________________ Le taux anormalement élevé de structures de type Lewis à la surface des cellules cancéreuses serait propice à la formation des métastases. Des études in vitro ont démontré que l'attachement des cellules tumorales à l'endothélium, pour le traverser, a lieu par l'intermédiaire d'interactions entre des structures antigéniques sLe x ou sLe a et les sélectines E (Tozeren et al., 1995). De même, l'augmentation de la quantité d'antigènes sialyl-Tn dans des cellules de cancer du sein augmenterait leur pouvoir métastasique (Julien et al., 2005). L'importance des antigènes sLe a et sLe x dans la régulation de la cascade métastasique a été confirmée par des études cliniques. Une étude réalisée sur un cancer du foie démontre que l'expression de chaque antigène est plus importante dans les lésions métastasiques que dans les tumeurs primaires (Hasegawa et al., 1993). 38

De par leur localisation, souvent membranaire, et leur importance dans les processus de reconnaissance et de communication cellule-cellule, les O-glycanes sont impliqués dans de nombreux processus développementaux, d’où l'intérêt de l'étude de telles structures. Le second chapitre de cet exposé est consacré aux O-fucosyltransférases, enzymes responsables d’une modification post-traductionnelle qui se produit précocement au cours du développement embryonnaire des Vertébrés. 39

Exposé bibliographique : La O-glycosylation<br />

__________________________________________________________________________________________<br />

Le taux anormalement élevé de structures de type Lewis à la surface <strong>des</strong> cellules<br />

cancéreuses serait propice à la formation <strong>des</strong> métastases. Des étu<strong>des</strong> in vitro ont démontré que<br />

l'attachement <strong>des</strong> cellules tumorales à l'endothélium, pour le traverser, a lieu par<br />

l'intermédiaire d'interactions entre <strong>des</strong> structures antigéniques sLe x ou sLe a <strong>et</strong> les sélectines E<br />

(Tozeren <strong>et</strong> al., 1995). De même, l'augmentation de la quantité d'antigènes sialyl-Tn dans <strong>des</strong><br />

cellules de cancer <strong>du</strong> sein augmenterait leur pouvoir métastasique (Julien <strong>et</strong> al., 2005).<br />

L'importance <strong>des</strong> antigènes sLe a <strong>et</strong> sLe x dans la régulation de la cascade métastasique a été<br />

confirmée par <strong>des</strong> étu<strong>des</strong> cliniques. Une <strong>étude</strong> réalisée sur un cancer <strong>du</strong> foie démontre que<br />

l'expression de chaque antigène est plus importante dans les lésions métastasiques que dans<br />

les tumeurs primaires (Hasegawa <strong>et</strong> al., 1993).<br />

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