caractérisation des enzymes bovines et étude préliminaire du rôle ...

Résultats-Discussion : Etude du rôle de Pofut1 dans la différenciation de cellules C2C12
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La protéine endogène des cellules C2C12 n’est pas détectée, ce qui reste cohérent avec le
faible taux de transcrits Pofut1 détectés dans ces cellules.
45 KDa
1 2 3
Figure 70 : Western blot réalisé avec l’anticorps anti-Pofut1 sur 50µg d’extraits de cellules
C2C12, 24 heures après transfection avec le plasmide pcDNA/TOPO3.1-Pofut1 murin.
1, expression de Pofut1 dans les cellules transfectées; 2, expression de Pofut1 dans les cellules non transfectées;
3, 100ng de protéine recombinante purifiée utilisée comme témoin positif.
La surexpression du gène Pofut1 au cours d'une telle différenciation cellulaire ne
permet pas d'observer de différences phénotypiques significatives entre les cellules des deux
cinétiques de différenciation (Fig.71 et 72.). Toutefois, il semblerait que le nombre de
myotubes présents à partir de T48 soit moins important lorsque le gène Pofut1 est surexprimé.
Le nombre exact et la taille des myotubes obtenus n’ont pas encore été quantifiés précisément.
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