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caractérisation des enzymes bovines et étude préliminaire du rôle ...

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Résultats-Discussion : Mise en place de la culture primaire de myoblastes bovins <strong>et</strong> <strong>des</strong> vecteurs<br />

__________________________________________________________________________________________<br />

Figure 64 : Photographies en lumière blanche de cellules myoblastiques <strong>bovines</strong> en phase<br />

proliférative.<br />

A, cellules transfectées avec le pcDNA/TOPO3.1-LacZ <strong>et</strong> traitées au Xgal; les cellules exprimant la βgalactosidase<br />

deviennent bleues (X10). B, cellules non transfectées (X10).<br />

Au vu <strong>des</strong> difficultés rencontrées, nous n’avons pas tenté, pour l’instant, de transfecter<br />

ces cellules avec le vecteur de shRNA. Pour obtenir une première information sur l’eff<strong>et</strong> de la<br />

mo<strong>du</strong>lation de la O-fucosylation lors de la myogenèse, nous avons donc décidé de travailler<br />

avec une lignée cellulaire, les cellules myoblastiques murines C2C12.<br />

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