caractérisation des enzymes bovines et étude préliminaire du rôle ...

Exposé bibliographique : Détermination myogénique
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réduction d’activité du promoteur lors de la différenciation de cellules myoblastiques murines
de la lignée C2C12 et de myoblastes primaires de poulet (Black et al., 1995). Outre un site
MEF2, le promoteur du gène MRF4 contient aussi une boîte E fonctionnelle (Naidu et al.,
1995). Des études de cotransfection démontrent l’activation synergique du promoteur de
MRF4 en présence des deux facteurs MEF2 et Myogénine. Tandis qu’une double mutation de
leurs sites fixateurs entraîne une perte totale d’activité, toute simple mutation de l’une ou
l’autre des boîtes E ou MEF2 n’altère pas la synergie entre les deux facteurs. Ce résultat
démontre l’existence d’une coopération entre ces deux facteurs sur l’un ou l’autre des deux
sites et suggère leur interaction (Rogerson et al., 2002). Cependant, une telle interaction entre
les MRFs et les MEF2 n’est pas toujours nécessaire. En effet, une étude récente montre que
l’expression de mef2c, le premier à être exprimé dans le muscle squelettique, est directement
activée par les facteurs bHLH qui se fixent sur les boîtes E de sa région promotrice, et que le
site riche en A/T aussi présent au niveau de son promoteur ne lie aucun membre de la famille
MEF2 pour autoréguler son expression (Dodou et al., 2003).
Les protéines MEF2 sont impliquées dans le contrôle des étapes tardives de la
différenciation des cellules musculaires, puisque d’une part, elles ne peuvent l’induire seule
(Molkentin et al., 1995), et d’autre part, parce que leur expression est induite par les facteurs
myogéniques (Wang, Valdez et al., 2001; Dodou et al., 2003).
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