caractérisation des enzymes bovines et étude préliminaire du rôle ...

Exposé bibliographique : Détermination myogénique
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HLH, favorisant (E12 et E47) ou inhibant (Id) leur liaison à l'ADN (Murre et al., 1989;
Blackwell et Weintraub, 1990).
Figure 32 : Représentation schématique du facteur de transcription MyoD.
Un domaine de transactivation est présent dans la partie N-terminale de la protéine (TAD : Transactivation
Amino-terminal Domain). Sa partie basique permet la fixation aux boîtes E (E-box) présentes dans les séquences
promotrices de nombreux gènes. Le domaine HLH (Helix-Loop-Helix), constitué de deux hélices α, permet la
dimérisation avec, entre autres, les protéines E. Le domaine C-terminal (CTD : C-terminal Domain) confère
l'activité nécessaire à l'expression des gènes spécifiques du muscle squelettique.
Les MRFs ont la capacité de convertir des cellules non musculaires en cellules
musculaires squelettiques in vitro (Weintraub et al., 1991) et in vivo (Santerre et al., 1993). Ils
ont donc un rôle dans la détermination et la différenciation des précurseurs myogéniques.
3.2.2.1.2 Cinétiques d'expression
Chaque facteur myogénique a un profil d’expression spécifique au cours de la
myogenèse (Fig.33.). Ce profil est différent entre les somites et les masses pré-musculaires
des membres; en culture, ce profil varie également selon la lignée musculaire (Buckingham,
1992).
Figure 33 : Représentation schématique de l’expression des gènes myogéniques de la famille
MyoD, au cours du développement musculaire chez la souris.
Ces résultats sont obtenus à partir d’hybridations in situ réalisées sur des embryons de souris. Ils montrent
l’expression temporelle des transcrits lorsqu’ils commencent à s’accumuler dans les somites et les bourgeons des
membres (d’après Buckingham, 1992).
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