caractérisation des enzymes bovines et étude préliminaire du rôle ...

Exposé bibliographique : O-fucosylation et développement
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exprimés comme chez l’embryon de souris sauvage, bien que de façon plus diffuse (Fig.26a.),
alors que le gène Hes5 (un des gènes activés par les cascades de signalisation de Notch) est
exprimé de façon moindre par rapport à un embryon sauvage (Fig.26b.). Ce résultat montre
une non fonctionnalité du récepteur Notch1 lié à l’absence de O-fucose sur ses domaines
EGF. Par contre, au stade E9, l’expression des transcrits Notch1 a diminué et est plus faible
que chez une souris sauvage (Fig.26c.), confirmant que le récepteur Notch1 autorégule sa
propre expression durant la somitogenèse (Barrantes et al., 1999). De même, l’expression des
transcrits codant les ligands de Notch, Jagged1 (Jag1) et Delta3 (Dll3), ainsi que ceux codant
Lunatic Fringe (Lfng), est plus faible au niveau des somites chez les souris KO (Fig.26d, e et
f.) alors que dans d’autres tissus comme le cerveau ou le tube neural, Dll3 ou Lfng sont
respectivement surexprimés (Fig.26 e et f.). De tels résultats révèlent l’existence de
mécanismes complexes de rétrocontrôles, négatifs et positifs, s’excerçant entre les différents
intervenants des voies de signalisation par Notch.
Au stade E9,5, les embryons murins KO pour le gène Pofut1 meurent. Ils présentent
un important retard développemental avec, entre autres, un nombre de somites largement
inférieur à la normale. De plus, ces embryons présentent une expression moindre des
transcrits codant la Myogénine (Fig.26g.) qui est un facteur de transcription impliqué dans la
détermination et la différenciation des cellules musculaires. Ainsi, l’analyse de son niveau
d’expression est souvent utilisée comme marqueur du myotome, portion des somites
contenant les cellules souches musculaires.
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