approche pluridisciplinaire d'un système de production ... - IRD

d’une importance plus grande pour le potentiel évo-
lutif de l’espèce. L’appartenance à tel ou tel type de
milieu conduit donc à des tendances adaptatives com-
munes qui permettent de regrouper les espèces en
catégories.
On retrouve dans la faune soudanienne, comme dans
beaucoup d’autres faunes ichtyologiques (Welcomme,
1979 ; Kapetsky, 1974 a et b ; 1977) deux grands types
de stratégies adaptatives. La Premiere est basée sur
l’exploitation par les poissons de la variabilité prévisi-
ble de l’environnement, c’est habituellement celle des
migrateurs. Le second type de stratégie est basé sur une
exploitation opportuniste des ressources présentes.
0 LA STRATÉGIE DES MIGRATEUR!3
Cette stratégie consiste à exploiter la variabilité
spatio-temporelle du milieu fluvial. Les poissons qui
la pratiquent font correspondre leur période de reproduction
avec la crue des fleuves. La ponte s’effectue
en bordure des zones inondées, les alevins et les
juvéniles peuvent ainsi bénéficier des conditions favorables
d’abri et d’abondance de nourriture qu’offre ce
type de milieu. Ces espèces ont généralement une
fécondité assez forte et une période d’activité sexuelle
de courte durée. Elles sont comparativement peu tolérantes
aux variations de milieu.
L’importance de la migration dépend de la répartition
respective des espèces et des lieux de frai dans le
bassin considéré mais également des aptitudes
propres à chaque espèce. On a ainsi remarqué dans
le bassin tchadien (Bénech et Quensière, 1987) que
certaines espèces telles que H>ldmcynr!s forskaki, H.
brevis, Bagrus bayad, etc. ne semblent pas effectuer
de longs parcours, D’autres en revanche, peuvent
effectuer de très longs déplacements : Alestes barenzoze,
Alestes defltex, Brachysynodontis batensoda,
Schilbe rqlstus! . .
Au moment de la vidange des zones inondées, les
jeunes poissons qui viennent d’effectuer leur première
croissance regagnent le lit mineur et font à leur tour
des migrations qui peuvent également être de grande
amplitude (Daget, 1952).
Outre l’utilisation des différentes ressources fluviales,
le comportement migratoire fournit deux avantages
sélectifs importants pour les espèces qui le possèdent.
La convergence des géniteurs vers un nombre limité
de sites de ponte favorise le brassage génique au sein
de la population. Par ailleurs, les migrations de
décrue favorisent la redistribution des stocks dans
l’ensemble de la région fluviale (Fryer, 1965). L’importance
du Delta Central sur les stocks fluviaux peut
donc s’étendre sur des biefs assez éloignés que l’on
ne sait pas encore déterminer à l’heure actuelle mais
qu’il sera important de définir.
1.1 - Envirnnnement deltaïque
76
/
* LA STRATÉGIE DES “OPPORTUNI!3TES”
Elle se caractérise par une mobilité généralement
réduite et un ensemble de caractéristiques comporte-
mentales et physiologiques conférant aux espèces
une grande tolérance vis-à-vis du milieu, tout particu-
lièrement pour les ressources disponibles en oxygène.
Par opposition à la stratégie précédente, la fécondité
est habituellement plus faible, mais les pontes, le plus
souvent multiples et/ou fractionnées, sont associées à
des comportement territoriaux et de protection du frai
vis-à-vis de l’environnement et de la prédation. Ainsi
Arius gigas et les Sarothemdon pratiquent une incu-
bation buccale. D’autres espèces de genres tels que
Tilapia, Pollimnymrs ou Heterotis pondent dans des
nids qu’ils protegent. Gytnnarchs fabrique des nids
flottants où les ceufs sont préservés des prédateurs,
de même Protoptems creuse dans le sédiment un nid
en U pourvu de deux ouvertures où les jeunes peu-
vent se réfugier sous la protection des parents, etc. Ce
type de stratégie fait donc appel à des processus
adaptatifs d’une plus grande complexité. Les espèces
partageant ce type de stratégie ne font pas de migra-
tions longitudinales de grande amplitude mais effec-
tuent des déplacements transversaux, des migrations
latérales (Daget, 1952) pour pénétrer les zones inon-
dées à la crue afin de s’y nourrir et de s’y reproduire
Cc$ chap. 3.3).
. STRATÉGIES ET TACTIQUES
On a pendant longtemps considéré que les espèces
possédaient un ensemble de caractéristiques
immuables qui, une fois connues, permettait de les
définir précisément. Telle espèce était donc censée
avoir toujours telle coloration, tel régime alimentaire,
telle courbe de croissance en longueur, telle période
d’activité sexuelle, etc.
La multiplication des observations biologiques sur CM-
férents bassins ou encore sur un même bassin mais à
des périodes ou dans des régions différentes a permis
de montrer qu’il n’en était rien et que des différences
parfois importantes pouvaient être mises en évidence
au sein d’une même espèce. B. batensoda peut chan-
ger de régime alimentaire et de comportement en
fonction des disponibilités alimentaires du biotope
qu’il occupe (Bishai et Abu Gideiri, 1965). Ainsi
Brachyqmodontk batensoda est détritivore et limnivo-
re dans le réseau fluvial tchadien (Blache, 1964), tout
comme dans le Nil et le Niger (Daget, 1954 b). En
revanche, il est exclusivement zooplanctophage dans
le lac Tchad avant la sécheresse (Lauzanne, 1972 ;
Tobor, 1972). De même, Alestes baremoze consomme
dans les rivières de Côte d’ivoire 53 % d’invertébrés
aquatiques, 32 % d’invertébrés terrestres et 15 % de
végétaux divers (Vidy, 1976). Dans le réseau fluvial
tchadien les A. baremoze deviennent phytophages à