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Comportement des nanoparticules de silice en milieu biologique ...

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tel-00836093, version 1 - 20 Jun 2013<br />

Nanoparticules Taux <strong>de</strong> dissolution<br />

Chapitre 2 : Caractérisation <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>nanoparticules</strong><br />

(mg.mL -1 .h -1 )<br />

Plateau <strong>de</strong> dissolution<br />

(% I totale)<br />

Si+200 7,84 68,9 1<br />

t1/2<br />

(min)<br />

Si+60 0,41 66,6 18<br />

Si+10 0,12 62,7 57<br />

Si-10 0,035 36,4 112<br />

0% SS 0,061 63,1 112<br />

10% SS 0,088 51,9 64<br />

20% SS 0,023 61,6 289<br />

30% SS 0,0092 45,6 534<br />

40% SS 0,012 21,2 191<br />

Tableau 2-5 : Paramètres <strong>de</strong> dissolution <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>nanoparticules</strong> dans le <strong>milieu</strong> <strong>de</strong> culture à 37°C<br />

En conclusion, nous avons montré que la fluorescéine ne modifie pas le comportem<strong>en</strong>t <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

<strong>nanoparticules</strong> <strong>en</strong> <strong>milieu</strong> <strong>biologique</strong>, et que le suivi par fluoresc<strong>en</strong>ce est une bonne métho<strong>de</strong><br />

pour avoir accès qualitativem<strong>en</strong>t au processus <strong>de</strong> dissolution. Nous avons vu aussi que la<br />

dissolution <strong><strong>de</strong>s</strong> particules pleines <strong>en</strong> <strong>milieu</strong> <strong>biologique</strong> dép<strong>en</strong>d <strong>de</strong> leur taille mais surtout <strong>de</strong><br />

leur charge. En effet, il a été mis <strong>en</strong> évi<strong>de</strong>nce que les particules chargées positivem<strong>en</strong>t se<br />

dissolv<strong>en</strong>t mieux que les négatives, et ce d’autant plus vite que les particules sont gran<strong><strong>de</strong>s</strong>.<br />

Une hypothèse permettant d’expliquer cette dissolution favorisée dans le cas <strong><strong>de</strong>s</strong> particules<br />

positives est l’influ<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> la couronne <strong>de</strong> protéines qui <strong>en</strong>toure les particules et qui peut<br />

modifier localem<strong>en</strong>t l’<strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>t à la surface <strong><strong>de</strong>s</strong> particules (notamm<strong>en</strong>t la conc<strong>en</strong>tration<br />

<strong>en</strong> sels). Concernant l’évolution <strong>de</strong> la dissolution avec la taille <strong><strong>de</strong>s</strong> particules, on peut<br />

l’expliquer par <strong><strong>de</strong>s</strong> différ<strong>en</strong>ces <strong>de</strong> texture <strong>de</strong> surface et notamm<strong>en</strong>t la prés<strong>en</strong>ce év<strong>en</strong>tuelle <strong>de</strong><br />

microporosité sur les particules les plus grosses. Une autre hypothèse serait une différ<strong>en</strong>ce <strong>de</strong><br />

distribution <strong><strong>de</strong>s</strong> fragm<strong>en</strong>ts fluoresc<strong>en</strong>ts <strong>en</strong>tre le cœur et la surface <strong><strong>de</strong>s</strong> particules.<br />

Il reste maint<strong>en</strong>ant à voir si la modification <strong><strong>de</strong>s</strong> particules par incorporation <strong>de</strong> ponts<br />

disulfures modifie leur comportem<strong>en</strong>t <strong>en</strong> <strong>milieu</strong> <strong>biologique</strong>.<br />

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