31.07.2013 Views

Comportement des nanoparticules de silice en milieu biologique ...

Comportement des nanoparticules de silice en milieu biologique ...

Comportement des nanoparticules de silice en milieu biologique ...

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

tel-00836093, version 1 - 20 Jun 2013<br />

Chapitre 1 : Interactions <strong><strong>de</strong>s</strong> particules <strong>de</strong> <strong>silice</strong> avec le vivant<br />

Par ailleurs, une étu<strong>de</strong> réc<strong>en</strong>te a montré que certaines polyamines permett<strong>en</strong>t <strong>de</strong> favoriser la<br />

dissolution <strong>de</strong> <strong>nanoparticules</strong> <strong>de</strong> <strong>silice</strong>, <strong>en</strong> imposant localem<strong>en</strong>t une solvatation <strong>de</strong> la surface à<br />

l’interface <strong>en</strong>tre la particule et la molécule (Patwardhan 2011).<br />

On ne peut donc pas donner <strong>de</strong> règle générale sur l’influ<strong>en</strong>ce <strong><strong>de</strong>s</strong> molécules <strong>biologique</strong>s sur la<br />

dissolution <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>nanoparticules</strong> <strong>de</strong> <strong>silice</strong> : elles peuv<strong>en</strong>t aussi bi<strong>en</strong> ral<strong>en</strong>tir la dissolution que<br />

servir <strong>de</strong> catalyseur.<br />

- Caractéristiques <strong><strong>de</strong>s</strong> particules (taille, surface spécifique, nature <strong>de</strong> la surface)<br />

Etant donné que la dissolution consiste <strong>en</strong> la libération d’aci<strong>de</strong> silicique <strong>de</strong> la surface <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

particules, plus la surface spécifique est gran<strong>de</strong> plus la dissolution est importante. Ainsi <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

particules poreuses ou possédant une nanotopographie importante subiront-elles une<br />

dissolution plus rapi<strong>de</strong>. Ceci implique aussi que plus les particules sont petites, plus leur<br />

surface <strong>en</strong> contact avec l’<strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>t est importante, plus leur dissolution est rapi<strong>de</strong>. De<br />

même, <strong><strong>de</strong>s</strong> particules amorphes sont plus solubles que <strong><strong>de</strong>s</strong> particules cristallisées dans<br />

lesquelles les interactions au sein du réseau sont plus importantes.<br />

Par ailleurs, l’état d’agrégation <strong><strong>de</strong>s</strong> particules peut modifier leur dissolution. En effet, lorsque<br />

les particules sont sous forme d’agrégats, une partie <strong>de</strong> la surface n’est pas <strong>en</strong> contact avec le<br />

<strong>milieu</strong> <strong>en</strong>vironnant et ne peut donc subir <strong>de</strong> dissolution. Plus les particules sont agrégées, plus<br />

la constante <strong>de</strong> dissolution diminue. Par ailleurs, la formation d’agrégats change la courbure<br />

locale <strong><strong>de</strong>s</strong> particules et peut donc modifier la cinétique <strong>de</strong> dissolution <strong>en</strong> perturbant la couche<br />

<strong>de</strong> diffusion qui <strong>en</strong>toure l’agrégat (Borm 2006). Cette couche correspond à la zone <strong>en</strong>tourant<br />

la surface dans laquelle se trouv<strong>en</strong>t les molécules issues <strong>de</strong> la dissolution ; plus cette couche<br />

est importante plus la dissolution ral<strong>en</strong>tit.<br />

Enfin, la nature <strong>de</strong> la surface (groupem<strong>en</strong>ts chimiques prés<strong>en</strong>ts <strong>en</strong> surface) a un rôle important<br />

dans la dissolution puisqu’elle va modifier l’adsorption <strong>de</strong> protéines, qui peuv<strong>en</strong>t accélérer ou<br />

ral<strong>en</strong>tir la dissolution. Ainsi le greffage <strong>en</strong> surface <strong>de</strong> polyéthylèneglycol permet-il <strong>de</strong> ral<strong>en</strong>tir<br />

la dégradation <strong>de</strong> particules <strong>de</strong> <strong>silice</strong> <strong>en</strong> <strong>milieu</strong> biomimétique (Cauda 2010). De même, la<br />

fonctionnalisation <strong>de</strong> <strong>silice</strong> mésoporeuse avec <strong><strong>de</strong>s</strong> organosilanes (alkyl ou aminopropyl)<br />

permet <strong>de</strong> la stabiliser <strong>en</strong> conditions physiologiques (Izquierdo-Barba 2010).<br />

En conclusion, la dissolution <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>nanoparticules</strong> <strong>de</strong> <strong>silice</strong> dép<strong>en</strong>d du <strong>milieu</strong>, <strong>de</strong> leur stabilité<br />

colloïdale et <strong>de</strong> leurs caractéristiques (taille, charge <strong>de</strong> surface, porosité).<br />

35

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!