31.07.2013 Views

Comportement des nanoparticules de silice en milieu biologique ...

Comportement des nanoparticules de silice en milieu biologique ...

Comportement des nanoparticules de silice en milieu biologique ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

tel-00836093, version 1 - 20 Jun 2013<br />

Chapitre 1 : Interactions <strong><strong>de</strong>s</strong> particules <strong>de</strong> <strong>silice</strong> avec le vivant<br />

En effet, le pH peut modifier le phénomène <strong>en</strong> l’accélérant ou <strong>en</strong> le ral<strong>en</strong>tissant. La surface<br />

spécifique est un paramètre important puisque plus le soli<strong>de</strong> a une surface spécifique<br />

importante, plus la surface <strong>de</strong> contact avec la solution est élevée et donc plus la dissolution<br />

peut être favorisée. Enfin un autre paramètre pouvant influ<strong>en</strong>cer la dissolution d’un soli<strong>de</strong> <strong>en</strong><br />

solution est la convection. En effet, s’il y a seulem<strong>en</strong>t la convection naturelle, il faut un<br />

certain temps pour que les formes solubles s’éloign<strong>en</strong>t du soli<strong>de</strong>, laps <strong>de</strong> temps p<strong>en</strong>dant lequel<br />

on peut provisoirem<strong>en</strong>t avoir une conc<strong>en</strong>tration suffisante <strong>en</strong> forme soluble pour être<br />

localem<strong>en</strong>t à l’équilibre. Par contre, s’il y a une convection forcée, alors les formes solubles<br />

produites sont très rapi<strong>de</strong>m<strong>en</strong>t éloignées du soli<strong>de</strong> et la dissolution se poursuit jusqu’à<br />

atteindre la conc<strong>en</strong>tration d’équilibre macroscopique.<br />

- Quels sont les facteurs influ<strong>en</strong>çant la dissolution <strong>de</strong> la <strong>silice</strong> ?<br />

On s’intéresse ici à la dissolution <strong>de</strong> la <strong>silice</strong> amorphe. La solubilité <strong>de</strong> la <strong>silice</strong> à 25°C dans<br />

l’eau varie <strong>en</strong>tre 70 et 150 ppm <strong>en</strong> fonction <strong>de</strong> la taille <strong><strong>de</strong>s</strong> particules, <strong>de</strong> leur structure et <strong>de</strong><br />

leur composition (Iler 1979). Cep<strong>en</strong>dant, même si la solubilité n’<strong>en</strong> est pas affectée,<br />

l’<strong>en</strong>vironnem<strong>en</strong>t peut avoir une influ<strong>en</strong>ce importante sur la vitesse <strong>de</strong> dissolution. Parmi ces<br />

facteurs, on peut citer le pH, la prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> sels ou <strong>en</strong>core la prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> protéines. Au niveau<br />

mécanistique, la dissolution <strong>de</strong> la <strong>silice</strong> est une dépolymérisation du réseau par hydrolyse<br />

(figure 1.3). Cette dissolution nécessite la prés<strong>en</strong>ce d’un catalyseur qui peut s’adsorber <strong>en</strong><br />

surface <strong>de</strong> la <strong>silice</strong> et augm<strong>en</strong>ter la coordination <strong><strong>de</strong>s</strong> atomes <strong>de</strong> silicium <strong>de</strong> surface,<br />

affaiblissant <strong>de</strong> ce fait les liaisons Si-O avec les autres atomes <strong>de</strong> silicium du réseau.<br />

Figure 1-3 : Dissolution <strong>de</strong> la <strong>silice</strong> (Iler 1979)<br />

- Influ<strong>en</strong>ce du pH<br />

Les ions hydroxyles sont <strong><strong>de</strong>s</strong> catalyseurs <strong>de</strong> la dissolution, <strong>de</strong> ce fait il n’est pas étonnant<br />

d’observer qu’<strong>en</strong>tre pH 3 et pH 7 la dissolution augm<strong>en</strong>te avec la conc<strong>en</strong>tration <strong>en</strong> ions<br />

33

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!