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Comportement des nanoparticules de silice en milieu biologique ...

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tel-00836093, version 1 - 20 Jun 2013<br />

- Conclusions<br />

Chapitre 1 : Interactions <strong><strong>de</strong>s</strong> particules <strong>de</strong> <strong>silice</strong> avec le vivant<br />

Les étu<strong><strong>de</strong>s</strong> portant sur la capacité <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>nanoparticules</strong> à pénétrer l’organisme après exposition<br />

cutanée amèn<strong>en</strong>t à <strong><strong>de</strong>s</strong> conclusions parfois contradictoires (Crosera 2009). Il semble<br />

nécessaire d’appréh<strong>en</strong><strong>de</strong>r ces questions avec plus <strong>de</strong> données afin <strong>de</strong> compr<strong>en</strong>dre si la peau<br />

représ<strong>en</strong>te une voie d’accès <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>nanoparticules</strong> à l’organisme ou si elle peut être <strong>en</strong>visagée<br />

comme un organe cible. Malgré la disparité <strong><strong>de</strong>s</strong> résultats, il ressort <strong>de</strong> ces étu<strong><strong>de</strong>s</strong> la nécessité<br />

<strong>de</strong> connaître le comportem<strong>en</strong>t <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>nanoparticules</strong> dans le <strong>milieu</strong> d’étu<strong>de</strong> à long terme<br />

(agrégation, adsorption <strong>de</strong> protéines, stabilité chimique).<br />

1.1.3.3 Un exemple d’application : délivrance <strong>de</strong> médicam<strong>en</strong>ts par voie cutanée<br />

Les industries pharmaceutiques développ<strong>en</strong>t <strong>de</strong>puis quelques années déjà <strong><strong>de</strong>s</strong> systèmes <strong>de</strong><br />

délivrance <strong>de</strong> médicam<strong>en</strong>ts par voie cutanée (Farahmand 2009). Le principal problème<br />

r<strong>en</strong>contré est la difficulté <strong>de</strong> certaines molécules à traverser la couche superficielle protectrice<br />

<strong>de</strong> la peau : le stratum corneum. Pour remédier à ce problème il existe différ<strong>en</strong>tes solutions,<br />

l’une d’elle est l’utilisation <strong>de</strong> vecteurs nanométriques. Cette approche a un double intérêt<br />

puisqu’elle permet <strong>de</strong> favoriser le passage cutané tout <strong>en</strong> protégeant la molécule <strong>en</strong>capsulée et<br />

<strong>en</strong> ayant la possibilité <strong>de</strong> moduler sa libération. Elle a été étudiée par exemple dans le cadre<br />

<strong>de</strong> l’utilisation pot<strong>en</strong>tielle <strong>de</strong> <strong>nanoparticules</strong> comme vecteurs <strong>de</strong> vaccins trans<strong>de</strong>rmiques<br />

(Kohli 2004). Par ailleurs, le développem<strong>en</strong>t <strong><strong>de</strong>s</strong> techniques <strong>de</strong> microscopie permet <strong>de</strong> suivre<br />

la pénétration <strong>de</strong>rmique <strong>de</strong> ces nanovecteurs ainsi que la libération du médicam<strong>en</strong>t <strong>en</strong>capsulé<br />

(Stracke 2006), permettant ainsi leur optimisation.<br />

Ces vecteurs nanométriques sont souv<strong>en</strong>t intégrés dans <strong><strong>de</strong>s</strong> gels afin <strong>de</strong> faciliter leur<br />

application et d’avoir la possibilité d’une libération progressive sur un temps relativem<strong>en</strong>t<br />

long (Ding 2011).<br />

1.2 <strong>Comportem<strong>en</strong>t</strong> <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>nanoparticules</strong> <strong>de</strong> <strong>silice</strong> dans <strong><strong>de</strong>s</strong> systèmes<br />

vivants<br />

Pour développer <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>nanoparticules</strong> <strong>de</strong> <strong>silice</strong> à usage biomédical qui soi<strong>en</strong>t efficaces et non<br />

dangereuses, il est primordial <strong>de</strong> compr<strong>en</strong>dre leur comportem<strong>en</strong>t <strong>en</strong> <strong>milieu</strong> <strong>biologique</strong> et ce<br />

que cela peut impliquer pour les résultats <strong><strong>de</strong>s</strong> tests in vitro et in vivo (Lin 2012).<br />

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