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Comportement des nanoparticules de silice en milieu biologique ...

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tel-00836093, version 1 - 20 Jun 2013<br />

Chapitre 4 : Diffusion <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>nanoparticules</strong> <strong>de</strong> <strong>silice</strong> dans un hydrogel <strong>de</strong> collagène<br />

4.2.3.2 Modification <strong>de</strong> la dissolution<br />

La prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> cellules peut avoir une influ<strong>en</strong>ce non négligeable sur la dissolution <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

<strong>nanoparticules</strong>. La quantité <strong>de</strong> formes solubles issues <strong>de</strong> la diffusion <strong><strong>de</strong>s</strong> particules Si-10<br />

semble peu affectée par la prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> cellules. Par contre, pour l’<strong>en</strong>semble <strong><strong>de</strong>s</strong> particules<br />

positives, la quantité <strong>de</strong> formes solubles sorties du gel à 72 heures est plus faible d’<strong>en</strong>viron<br />

10% <strong>en</strong> prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> cellules (tableaux 4.1 et 4.3). Le temps <strong>de</strong> lat<strong>en</strong>ce initial observé pour la<br />

diffusion <strong><strong>de</strong>s</strong> formes solubles a t<strong>en</strong>dance, quant à lui, à diminuer <strong>en</strong> prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> cellules.<br />

Malgré ces modifications <strong><strong>de</strong>s</strong> quantités d’espèces qui diffus<strong>en</strong>t, lorsqu’on compare les<br />

constantes <strong>de</strong> dissolution appar<strong>en</strong>te <strong><strong>de</strong>s</strong> particules dans les gels avec et sans cellules on note<br />

une différ<strong>en</strong>ce pour les particules Si+200. Pour ces <strong>de</strong>rnières, la constante <strong>de</strong> dissolution<br />

appar<strong>en</strong>te, tout comme le coeffici<strong>en</strong>t <strong>de</strong> diffusion <strong><strong>de</strong>s</strong> formes solubles, est multipliée par <strong>de</strong>ux<br />

<strong>en</strong> prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> cellules. Par contre, pour toutes les autres particules étudiées, la constante <strong>de</strong><br />

dissolution appar<strong>en</strong>te ainsi que le coeffici<strong>en</strong>t <strong>de</strong> diffusion <strong><strong>de</strong>s</strong> formes solubles sont peu<br />

modifiés par la prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> cellules. Cep<strong>en</strong>dant, il est intéressant <strong>de</strong> noter que dans la<br />

modélisation <strong>de</strong> la diffusion <strong><strong>de</strong>s</strong> formes solubles, la contribution du phénomène d’adsorption<br />

dép<strong>en</strong>d <strong>de</strong> la prés<strong>en</strong>ce ou non <strong>de</strong> cellules. Ainsi est-il nécessaire d’intégrer une adsorption du<br />

même ordre <strong>de</strong> gran<strong>de</strong>ur que la diffusion, voire supérieure, pour modéliser <strong>de</strong> façon<br />

satisfaisante la diffusion <strong><strong>de</strong>s</strong> formes solubles <strong>en</strong> prés<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> cellules, alors qu’une<br />

composante d’adsorption inférieure à 20% <strong>de</strong> la diffusion permet <strong>de</strong> r<strong>en</strong>dre compte <strong>de</strong> la<br />

diffusion <strong><strong>de</strong>s</strong> formes solubles dans un gel sans cellules. Il semble donc que les cellules<br />

constitu<strong>en</strong>t une zone d’adsorption supplém<strong>en</strong>taire <strong><strong>de</strong>s</strong> formes solubles.<br />

Il est intéressant <strong>de</strong> noter que lorsque les cellules prés<strong>en</strong>tes dans le gel ont été fixées avant<br />

d’être immobilisées, la quantité <strong>de</strong> formes solubles qui travers<strong>en</strong>t le gel est significativem<strong>en</strong>t<br />

réduite (figure 4.10 b). On peut émettre l’hypothèse que les formes solubles produites au sein<br />

du gel sont capables <strong>de</strong> r<strong>en</strong>trer par diffusion passive dans les cellules lorsque les cellules sont<br />

fixées. Ce n’est pas le cas lorsque les cellules sont vivantes puisque la membrane remplit son<br />

rôle <strong>de</strong> barrière et empêche l’accumulation <strong><strong>de</strong>s</strong> formes solubles dans les cellules. Les cellules<br />

fixées n’ont plus la capacité d’excréter les formes solubles, ces <strong>de</strong>rnières peuv<strong>en</strong>t ainsi<br />

s’accumuler dans les cellules et ne particip<strong>en</strong>t donc plus à la diffusion.<br />

Lors <strong>de</strong> l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> l’interaction directe <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>nanoparticules</strong> avec les NHDF, nous avons montré<br />

que les cellules internalisai<strong>en</strong>t les particules et que ces <strong>de</strong>rnières subissai<strong>en</strong>t une dissolution<br />

intracellulaire, notamm<strong>en</strong>t dans le cas <strong><strong>de</strong>s</strong> particules Si+200 et Si+60. Lors <strong>de</strong> l’étu<strong>de</strong> dans le<br />

gel, on ne retrouve pas cette influ<strong>en</strong>ce aussi marquée. Cep<strong>en</strong>dant les temps d’étu<strong>de</strong> sont<br />

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