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Comportement des nanoparticules de silice en milieu biologique ...

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tel-00836093, version 1 - 20 Jun 2013<br />

Chapitre 3 : Interactions <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>nanoparticules</strong> avec les cellules<br />

Ces résultats sont <strong>en</strong> accord avec les observations <strong>en</strong> MET. En effet, pour les particules<br />

Si+200 il y a dissolution intracellulaire, ce qui a pour conséqu<strong>en</strong>ce <strong>de</strong> libérer <strong><strong>de</strong>s</strong> formes<br />

solubles fluoresc<strong>en</strong>tes, au contraire <strong><strong>de</strong>s</strong> particules Si-10 qui peuv<strong>en</strong>t être libérées <strong>en</strong>tières à<br />

cause <strong><strong>de</strong>s</strong> dommages causées aux membranes cellulaires. Par ailleurs, il a déjà été observé que<br />

l’exocytose <strong>de</strong> particules <strong>de</strong> <strong>silice</strong> <strong>de</strong> charge légèrem<strong>en</strong>t négative est favorisée lorsqu’elles<br />

sont plus petites (Hu 2011).<br />

Int<strong>en</strong>sité <strong>de</strong> fluoresc<strong>en</strong>ce (% I initiale)<br />

7<br />

6<br />

5<br />

4<br />

3<br />

2<br />

1<br />

0<br />

0 50 100<br />

Temps (h)<br />

150 200<br />

Si-10 (NPs)<br />

Si-10 soluble<br />

Si+10 (NPs)<br />

Si+10 soluble<br />

Si+60 (NPs)<br />

Si+60 soluble<br />

Si+200 (NPs)<br />

Si+200 soluble<br />

Figure 3-14: Suivi du cont<strong>en</strong>u du <strong>milieu</strong> r<strong>en</strong>ouvelé après une semaine d’exposition <strong><strong>de</strong>s</strong> cellules aux<br />

<strong>nanoparticules</strong>, mesuré par fluoresc<strong>en</strong>ce <strong><strong>de</strong>s</strong> espèces solubles (symboles creux) et <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

<strong>nanoparticules</strong> libérées (symboles pleins)<br />

On a mis <strong>en</strong> évi<strong>de</strong>nce une dissolution intracellulaire <strong><strong>de</strong>s</strong> particules <strong>de</strong> <strong>silice</strong> plus ou moins<br />

importante <strong>en</strong> fonction du type <strong>de</strong> particule observé. Une question se pose alors : quel est le<br />

mécanisme responsable <strong>de</strong> cette dissolution dans les vésicules d’<strong>en</strong>docytose ? Le pH aci<strong>de</strong> <strong>de</strong><br />

ces vésicules modifie la cinétique <strong>de</strong> dissolution mais pas la solubilité <strong>de</strong> la <strong>silice</strong>. Vu le<br />

nombre <strong>de</strong> particules par vésicules et le diamètre moy<strong>en</strong> <strong>de</strong> ces <strong>de</strong>rnières, on a une<br />

conc<strong>en</strong>tration <strong>en</strong> <strong>silice</strong> d’<strong>en</strong>viron 20 mol/L pour 10 particules <strong>de</strong> 200 nm dans une vésicule <strong>de</strong><br />

500 nm <strong>de</strong> diamètre. Cette valeur est très largem<strong>en</strong>t au-<strong><strong>de</strong>s</strong>sus <strong>de</strong> la solubilité <strong>de</strong> la <strong>silice</strong><br />

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