International Journal of Mediterranean Ecology - Ecologia ...

TAHAR TLIG, MUSTAPHA GORAI, MOHAMED NEFFATI
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herbicides est souvent coûteuse et génère des
impacts grandissants comme la contamination
des eaux, du sol, des produits agricoles et
l’apparition d’espèces adventices résistantes.
En effet, les résidus d’herbicides sont fréquemment
identifiés dans les suivis de qualité
des eaux des rivières et nappes souterraines
(Haarstad & Ludvigsen 2007). Afin de favoriser
les capacités de compétition de l’espèce
cultivée vis-à-vis des adventices, plusieurs
autres moyens peuvent être utilisés comme
favoriser les variétés domestiques résistantes,
les espèces couvrantes, associer des modifications
dans les dates de semis. Pour perturber
le cycle de vie des adventices, on peut
aussi jouer sur les effets du travail du sol avant
semis et le désherbage mécanique (Valantin-
Morison et al. 2008).
Les travaux de recherche sur les adventices,
notamment celles de grandes cultures comme
les céréales, sont approchés différemment
selon les spécialistes. Les écologues visent la
conservation des espèces menacées par des
désherbages trop intenses notamment la flore
messicole (Jauzein 1995). Afin de contrôler
l’expansion des adventices par le biais des
pratiques culturales et l’application des herbicides,
les malherbologues et agronomes
cherchent, quant à eux, à comprendre la dynamique
de ces plantes pour aboutir à des
niveaux d’infestation soutenable pour l’espèce
domestique cultivée (Firbank et al.
1991). Finalement, certains travaux visent
donc à l’identification des espèces les plus
compétitives (Dekker 1997) pour une intervention
de désherbage plus ciblée et donc plus
respectueuse de la biodiversité spontanée des
champs (Dutoit et al. 2001).
Selon Gross (2007), le terme compétition
regroupe l’ensemble des processus correspondant
à tous les effets négatifs que peut
induire la présence de plantes ou de populations
de plantes sur d’autres plantes. Il existe
différentes façons d’aborder expérimentalement
la compétition. La démarche classique
consiste à comparer les performances d’individus
cibles en présence de la végétation avoisinante
(individus en compétition) à celles
d’individus pour lesquels la végétation avoisinante
a été éliminée (individus sans compétition).
Il y a compétition lorsque les performances
des individus sans voisins sont
supérieures à celles des individus en présence
de voisins (Gaucherand 2005).
Selon Molino (2005), D. harra est commune
en Afrique du Nord et en Asie de l’Ouest. En
Tunisie, elle se trouve dans l’oued Medjerda,
la Dorsale et tout le centre et le sud du pays.
Largement répandue en Tunisie aride, D.
harra, qui se développe sur les steppes, a plutôt
tendance à coloniser les champs cultivés
avec de fortes densités. Elle colonise les sols
limoneux, mais elle existe également sur les
sols sableux, gypseux ou même argileux
(Chaieb & Boukhris 1998). Certains attributs
biologiques de D. harra comme ses aptitudes
germinatives et son comportement allélopathique
expliquent, du moins en partie, l’expansion
de cette espèce. En effet, elle présente
une large amplitude thermique de germination
(de 5 à 30 °C), avec un optimum thermique
de l’ordre de 15 °C. De plus, elle possède un
important pouvoir germinatif couplé à une
vitesse de germination élevée lui permettant
de conquérir rapidement l’espace (Tlig et al.
2008 ; Gorai et al. 2009). Les semences,
notamment celles collectées en été, gardent
un taux de germination très élevé après un
stockage de deux ans dans les conditions
ambiantes du laboratoire (Tlig et al. 2011).
L’étude de la vigueur reproductive de D.
harra a montré que cette espèce adopte la
stratégie démographique du type « r » caractérisée,
surtout, par une grenaison massive
avec un nombre moyen de l’ordre d’un million
de graines/plante durant les années pluvieuses.
Des expérimentations au laboratoire
et en pot ont déjà montré que les propriétés
allélopathiques de cette espèce se manifestent
par un effet inhibiteur sur la germination et les
paramètres de rendement de l’orge (Hordeum
vulgare var. Ardhaoui) et des adventices (Tlig
et al. 2010 a et b).
C’est dans ce contexte que s’intègre ce travail
dont l’objectif se focalise sur la détermination
d’un éventuel effet compétitif de D. harra
susceptible d’expliquer son caractère envahissant.
Pour atteindre l’objectif ci-dessus
mentionné, la méthode expérimentale de cultures
en compétition interspécifique a été
appliquée entre D. harra et l’orge (Hordeum
vulgare var. Ardhaoui) : espèce végétale
cultivée à grande échelle dans les zones arides
tunisiennes. En Tunisie, les emblavures
réservées à l’orge sont en moyenne de
500 000 hectares, soit 33,33 % des emblavures
consacrées aux céréales (Slama et al.
2005). En Tunisie aride, l’orge est préférée à
toute autre céréale du fait de ses capacités
d’adaptation à la sécheresse et son aptitude à
assurer un niveau de production acceptable
malgré les conditions difficiles.
ecologia mediterranea – Vol. 38 (1) – 2012