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International Journal of Mediterranean Ecology - Ecologia ...

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S. ELFÉKIH, S. KALLEL, A. ABDELWAHED, M. SULAIMAN AL-HINAI, M.M. B’CHIR<br />

82<br />

Abridged english version<br />

Nematodes trapping fungi NTF are very<br />

active on nematode motile forms in soil. NTF<br />

can be saprophytic and consume organic matter<br />

and can be biolytic and settle nematode<br />

population in soil by trapping. NTF’reproductive<br />

phase is absent; these fungi have only<br />

vegetative organs to invade soil in different<br />

lands and world regions. In fact, NTF have<br />

hyphae, chlamydosporia and conidia to soil<br />

occupy and to maintain at adverse conditions.<br />

The distinction <strong>of</strong> NFT genus is based on<br />

conidia forming on conidiophora and conidia<br />

form (Ahren et al. 1998). Species’ identification<br />

is based on morphometric measures <strong>of</strong><br />

conidia (Esser & Schubert 1982; Peloille<br />

1979) and kind <strong>of</strong> trapping network (Ahren &<br />

Tunlid 2003). Analyses <strong>of</strong> 18S ribosomal<br />

DNA sequences have shown that these fungi<br />

form a monophyletic and isolated clade<br />

among the ascomycetes. The phylogenetic<br />

patterns within this clade are concordant with<br />

the morphology <strong>of</strong> the traps and separate<br />

species having adhesive traps (nets, knobs,<br />

and branches) from those having constricting<br />

rings (Ahren & Tunlid 2003). The objective<br />

<strong>of</strong> present work is to compare morphologically<br />

two strain <strong>of</strong> Monacrosporium, one collected<br />

in Tozeur oasis <strong>of</strong> Tunisia and second<br />

from Batinah in sultanate <strong>of</strong> Oman. The two<br />

biotopes were extremely different in oasis<br />

whether are buffered, low salinity small temperature<br />

change, but in sultanate <strong>of</strong> Oman<br />

there is high conductivity and wide temperature<br />

scale. The two Monacrosporium strains<br />

adapted biologically to their environment factor<br />

(Kallel et al. 2008). The result shows that<br />

the two strains identified as M. salinum have<br />

some morphological differences. Conidia <strong>of</strong><br />

omani strain is longer than the Tunisian one.<br />

Chlamydospora <strong>of</strong> omani NTF single<br />

rounded, showing thick cell wall has a significantly<br />

important diameter than Tunisian ones<br />

with one flattened, in chains with thin cell<br />

wall. These two strains <strong>of</strong> M. salinum have a<br />

same predacious activity against root knot<br />

nematode and citrus nematode.<br />

Introduction<br />

Les champignons prédateurs se développent<br />

sur la biomasse organique morte du sol en tant<br />

que saprophytes grâce à leur mycélium végétatif<br />

ou sur la biomasse vivante en tant que<br />

parasites en formant des structures pour piéger<br />

les nématodes le long des hyphes comme<br />

les anneaux constricteurs ou non constricteurs,<br />

les hyphes collants, les boutons adhésifs<br />

et les spires engluantes contractiles, les<br />

anses adhésives et les réseaux de mailles<br />

engluantes. En se basant sur leurs aspects<br />

morphologiques et leur reproduction sexuée<br />

et asexuée, les champignons prédateurs (NTF)<br />

ont été classés parmi les Zygomycètes, les<br />

Basidiomycètes et les Hyphomycètes (Barron<br />

1977). Ces derniers englobent le plus grand<br />

nombre de champignons prédateurs (Ahren et<br />

al. 1998).<br />

La distinction des Hyphomycètes prédateurs<br />

en familles et en genres est basée sur le mode<br />

de formation des conidies à partir d’une cellule<br />

conidiogène. Les conidies germent et<br />

donnent naissance à des hyphes mycéliens<br />

hyalins et cloisonnés. Ceux-ci portent des<br />

conidiophores sur lesquels apparaîtront de<br />

nouvelles conidies. Lorsque les conditions du<br />

milieu deviennent défavorables, il se forme<br />

directement sur le mycélium des chlamydospores<br />

qui sont des organes de résistance<br />

(Peloille & Cayrol 1979).<br />

Les caractères utilisés pour la délimitation des<br />

genres sont la forme et la segmentation des<br />

conidies, leur insertion sur les conidiophores<br />

et le mode de ramification de ce dernier<br />

(B’Chir 1984 ; Ahren et al. 1998).<br />

Certains chercheurs (Esser & Schubert 1982 ;<br />

Peloille 1979) ont montré que les différentes<br />

espèces du genre Monacrosporium se distinguent<br />

par la forme et les caractéristiques morphométriques<br />

des conidies. D’autres, Ahren<br />

& Tunlid (2003), par contre, pensent que la<br />

distinction entre les espèces ne tient pas<br />

compte de la morphologie des conidies ni des<br />

conidiophores, mais se base sur le type de<br />

structure développée pour le piégeage.<br />

Le genre Monacrosporium forme plusieurs<br />

types de système de capture. Monacrosporium<br />

salinum Cooke & Dickinson présente un<br />

piège en arceaux collants tridimensionnels au<br />

même titre que M. eudermatum (Drechsler)<br />

Subram., M. fusiformis Cooke & Dickinson,<br />

M. globosporum Cooke, M. megalosporum<br />

(Drechsler) Subram., M. megasporum (Boedijn)<br />

Oorschot, M. psychrophilum (Drechsler)<br />

Cooke & Dickinson, M. reticulatum (Peach)<br />

Cooke & Dickinson, M. rutgeriensis Cooke<br />

& Pramer mais présente des différences<br />

importantes dans les mensurations conidiennes<br />

(Peloille 1979). Ce piège est formé<br />

par des hyphes végétatifs qui se recourbent et<br />

ecologia mediterranea – Vol. 38 (1) – 2012

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