International Journal of Mediterranean Ecology - Ecologia ...

I. BEN SALEM, A. BEN IBRAHIM, M. CHETOUI, T.L. CHENITI, S. NOUIRA
76
drying (Hsu & Patton, 1969). We found that
the diploid number of the current population
is stable in comparison with the European
populations (Spain, Czech Republic), it is
equal to 48 chromosomes with a fundamental
number of autosomes equal to 46, but our
samples don’t present B chromosomes as in
the case of Matsubara et al. (2004) which they
work on populations samples from Germany,
Switzerland and Belgium. The morphometric
analysis, with body (T + C; Q; O; PP; Pds)
(Chappelier 1927) and cranial parameters (LT;
IBC; D; MS; CB) (Chimimba & Dippenaar
1995) considered, show us that our measurements
integrate perfectly with the limits established
by other authors in Tunisia. However,
we find out some differences with other populations
studied in Europe (Turkey, France),
indeed our specimens looks bigger. Those differences
are probably due to climat and the
nature of diet. The results that we found need
more investigations as the analysis of mtDNA
and the use of landmark-based geometric
morphometrics on larger samples from North
Africa and Europe. All these investigations
will help us to more clarify the taxonomic status
and the evolutionary mechanisms of this
species.
Introduction
Parmi les 4 500 espèces vivantes de mammifères,
l’ordre le plus représenté est celui des
rongeurs avec plus de 2 000 espèces reparties
dans environ 30 familles (Wilson & Reeder
1993). Ils se sont adaptés de façon spectaculaire
à la vie terrestre, c’est pour cela qu’ils
ont peuplé pratiquement toutes les terres
émergées, à l’exception de l’Antarctique. La
majorité des espèces de rongeurs appartient à
la famille des Muridae. En Tunisie, cette
famille compte 18 taxons de rongeurs sur les
24 présents dans notre pays (Harrison 1967 ;
Ranck 1968 ; Bernard 1970 ; Jordan et al.
1974 ; Cockrum & Setzer 1976 ; Chibani &
Chetoui 1982 ; Chetoui 2000 ; Chetoui et al.
2002). Le genre Apodemus est représenté par
une seule espèce (Nouira & Chetoui 2004) :
le Mulot sylvestre (Apodemus sylvaticus) qui
est d’origine paléarctique (Bernard 1969).
Plusieurs hypothèses ont été avancées sur la
manière dont cette espèce a été introduite en
Tunisie, ainsi la plus plausible est celle qui se
base sur sa migration de l’Europe vers
l’ Afrique du Nord à travers le détroit de
Gibraltar (Libios et al. 2001). Il s’agit d’un
rongeur qui est généralement rencontré dans
les régions forestières du nord du pays, mais
on peut le croiser dans les terres cultivées
(Bernard 1969), sa nourriture est à 80 % composée
de végétaux (Khammes & Aulagnier
2007), il creuse des terriers peu profonds. Par
des approches morphométriques et cytogénétiques,
le présent travail compte apporter un
complément d’informations sur cette espèce,
Apodemus sylvaticus, dont les études la
concernant en Tunisie sont fragmentaires et
éparses, puisque seuls trois auteurs ont mentionné
le Mulot dans leurs travaux (Saïdi
2006 ; Rampaud 1988 ; Bernard 1969).
Matériel et méthodes
Sept spécimens de sexe mâle ont été capturés
à l’aide de pièges à bascule, durant la période
allant de mars 2009 à mai 2011, dans la
région de Lansarine (36 o 48’ N, 09 o 44’ E, altitude
144 m) au nord de la Tunisie. La végétation
présente est caractéristique des zones
forestières avec la présence d’espèces telles
que Pinus halepenis, Juniperus phoenicea,
Quercus coccifera. Le bioclimat est semiaride
supérieur (Le Floc’h, 1989), la pluviométrie
est autour de 450 mm/an tandis que la
température moyenne est de 18,7 o C (INM
2009), le sol est calcimorphe avec la présence
de croûtes calcaires (Cointepas 1971). L’étude
caryologique a été effectuée à partir de cellules
isolées de la moelle osseuse suivant la
méthode de l’air drying (Hsu & Patton 1969).
Vingt-quatre heures avant le sacrifice, on
injecte à animal une suspension de levure à
raison de 0,02 ml/g de poids par voie sous
cutanée. Une heure avant le sacrifice, on
injecte à l’animal 0,01 ml/g de poids d’une
solution de Velbé (10 mg de sulfate de vinblastine
dans 40 ml de NaCl 8,5 ‰). Après le
sacrifice, les cellules de la moelle osseuse du
fémur sont recueillies et incubées dans une
solution hypotonique (KCl 0,075M) pendant
20 minutes à 37 o C, ensuite on fixe ces cellules
à l’aide d’une solution composée de
1/3 d’acide acétique et 2/3 de métanol. Suite
à une série de centrifugation (à 2 400
tours/min pendant 10 min) le culot est prélevé
et conservé à 4 o C pendant 20 min. Enfin, on
effectue un étalement sur une lame froide,
s’ensuit la coloration à l’aide de Giemsa R
(4 % dans un tampon phosphate pH = 6,8).
L’observation des chromosomes a été réalisée
ecologia mediterranea – Vol. 38 (1) – 2012