International Journal of Mediterranean Ecology - Ecologia ...

SIDI MOHAMMED GHOMARI, GHALEM SELSELET-ATTOU, FRANCISCO HONTORIA, MOHAMMED MONCEF, FRANCISCO AMAT
Composition Demographique en (%)
36
100
80
60
40
20
0
3/4/2008 18/4/2008 3/5/200818/5/2008 2/6/200817/6/2008 Temps
% Artemia parthenogenetica (4n)
% Artemia parthenogenetica (2n)
% A. salina
Figure 3 – Évolution de la composition de la population adulte d’Artemia
durant la période printemps-été.
Figure 3 – Changes in the composition of the adult population of Artemia
during the spring summer period.
révélé l’apparition en premier des populations
de l’espèce sexuelle A. salina (figure 3), due
à leur préférence écologique à vivre en conditions
de basse température (Browne et al.
1988 ; Barata et al. 1996), les populations parthénogénétiques
ne pouvant se développer
qu’au-delà de températures supérieures à
12 oC (Browne et al. 1988 ; Amat et al. 1995).
Par ailleurs des températures supérieures à
20 oC favorisent le pouvoir de croissance des
populations parthénogénétiques diploïdes
(Browne et al. 1988 ; Amat 1983), mais ces
températures ne semblent pas encore favorables
aux souches polyploïdes. Ce régime
thermique finit par atténuer le pouvoir compétitif
de la souche parthénogénétique tétraploïde,
ce qui explique les faibles densités que
présentent ces souches quand elles sont en
présence de populations diploïdes, puis leur
complète disparition.
D’autre part les populations parthénogénétiques
tétraploïdes montrent une répartition
très particulière. Dans la péninsule Ibérique,
elles sont reparties principalement dans les
biotopes intérieurs alors qu’elles sont très peu
présentes dans les marais salins et les salins
côtiers. Les données obtenues dans notre cas
sont totalement contradictoires et ne coïncident
pas avec ce schéma. La souche parthénogénétique
tétraploïde ne semble pas avoir
une spécificité dépendante du biotope et sa
localisation est aussi bien côtière que continentale.
En outre des études certaines suggèrent que
les asexuées sont de bons et rapides colonisateurs,
et qu’ils sont répartis sur une grande largeur
de la niche qu’occupent d’habitude les
sexuées. Dans le cas de l’Artemia parthénogénétique,
cette capacité de colonisation est
prise en charge par sa tolérance physiologique,
ainsi que sa structure génétique (degré
de ploïdie, automixie ou apomixie, type de
reproduction : ovoviviparisme, oviparisme)
(Zang & Lefcort 1991 ; Baxevanis et al.
2006). Ces arguments sont suffisamment fondés
aujourd’hui avec la présence vérifiée et
démontrée des populations parthénogénétiques
dans l’Ancien Monde depuis son extrémité
occidentale aux îles Canaries et en
Afrique jusqu’à son extrémité orientale en
Chine ou au Japon (Bowen et al. 1978 ; Hontoria
& Amat 1992) pour expliquer la présence
de ces souches en Afrique du Nord.
Importance de la
biodiversité d’Artemia
au nord Afrique
L’intérêt porté sur l’étude de la biogéographie
et de la biodiversité des populations d’Artemia
en Afrique du Nord est d’envisager en
premier lieu la possibilité de faire valoir ces
populations comme ressource naturelle
« cistes d’Artemia » pour leur utilisation ou
exploitation, destinée pour l’activité aquacole
encore peu développée dans les pays nordafricains
et d’autant que ces écosystèmes
hypersalins (lacs, sebkhas et chotts) sont assez
vastes pour assurer le maintien de grandes
populations d’Artemia natives.
En second lieu, il ne faut pas oublier que ces
populations d’Artemia sont soumises à
diverses menaces qui affectent leur existence
et leur continuité. Parmi les divers facteurs qui
actuellement provoquent la perte de biodiversité,
on peut énumérer la diminution de biotopes
et la présence d’espèces exotiques compétitives.
Par rapport à l’existence de l’espèce exotique
américaine, on signale qu’aux anciennes
salines marocaines de la lagune Mar Chica
(Sebkha Bou Areg, Nador), il a été signalé la
présence d’une population de l’espèce A.
franciscana (Amat et al. 2005). Il existe aussi
ecologia mediterranea – Vol. 38 (1) – 2012