International Journal of Mediterranean Ecology - Ecologia ...
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Note sur la biogéographie de la biodiversité du genre Artemia dans la région ouest de l’Afrique du Nord (Algérie, Maroc et Tunisie)<br />
Cependant des expériences de croisement<br />
furent réalisées par Baratelli et al. (1990) pour<br />
déterminer la spécificité des populations<br />
méditerranéennes de l’Italie ainsi que du nord<br />
Afrique. Les études de Mura (1990) ont renforcé<br />
cette spécificité avec la population originale<br />
d’A. salina de Lymington, et cette<br />
divergence fut enfin résolue définitivement<br />
par Triantalphyllidis et al. (1997) après utilisation<br />
de marqueurs moléculaires, ce qui a<br />
permis d’assigner définitivement le statut d’A.<br />
salina aux populations sexuelles de la Méditerranée.<br />
Parallèlement, il a été vérifié que les<br />
populations d’A. salina montrent une substantielle<br />
diversité génétique, et une forte<br />
structure phyllogéographique avec un grand<br />
endémisme régional au niveau du bassin<br />
méditerranéen, la péninsule Ibérique,<br />
l’Afrique du Nord et les îles Italiennes<br />
(Muñoz et al. 2008).<br />
Durant cette dernière décennie, un grand intérêt<br />
fut porté au domaine de la recherche sur<br />
la biogéographie globale de l’Artemia. Van<br />
Stappen (2002), Kaiser et al. (2006) et Muñoz<br />
& Pacios (2010) rapportent de nouveaux sites<br />
pour les pays du nord Afrique, et dont certains<br />
possèdent l’espèce existante. Muñoz & Pacios<br />
(2010) identifient des populations – mais dans<br />
la plupart des cas on assiste à une répartition<br />
dominée par l’espèce sexuelle A. salina – et<br />
dans lesquelles on fait une approche de différenciation<br />
entre les souches diploïdes et polyploïdes.<br />
Les populations provenant particulièrement<br />
de l’Algérie, du Maroc et de Tunisie (figure 1)<br />
furent comparées à celles d’origine occidentale<br />
et américaine déjà étudiées par Hontoria<br />
& Amat (1992), Amat et al. (1995) et Amat et<br />
al. (2007). Pour cela on a appliqué la méthode<br />
morphologique (Amat 1980). Les nauplii provenant<br />
de l’éclosion des cistes originaux sont<br />
élevés en conditions standard de température<br />
(24 oC), de salinité (80 g.l-1 ) et de disponibilité<br />
de nourriture en microalgues (Dunaliella<br />
sp. + Tetraselmis sp.), ce qui a permis d’obtenir<br />
des populations adultes au laboratoire.<br />
Onze caractères morphologiques chez les<br />
femelles sont mesurés, les données sont par la<br />
suite étudiées statistiquement par l’application<br />
de l’analyse discriminante multivariée qui a<br />
permis de différencier les diverses espèces et<br />
souches présentes dans chaque population<br />
(Hontoria & Amat 1992 ; Amat et al. 1995).<br />
L’analyse discriminante dans la figure 2 place<br />
les femelles des populations étudiées parmi<br />
les groupes appartenant à l’espèce sexuelle<br />
ecologia mediterranea – Vol. 38 (1) – 2012<br />
2<br />
4<br />
Second discriminant function<br />
6<br />
4<br />
2<br />
0<br />
-2<br />
-4<br />
-6<br />
Relizane<br />
Setif 4<br />
4<br />
4<br />
Bethioua<br />
Figure 2 – Groupe des centroïdes obtenus pour les populations étudiées<br />
à partir des deux premières fonctions de l’analyse discriminatoire<br />
des variables morphométriques des femelles.<br />
Figure 2 – Group centroids <strong>of</strong> the populations studied for the first two<br />
discriminant function resulting from the discriminant analysis on<br />
female morphometric variables.<br />
autochtone native A. salina ou les populations<br />
parthénogénétiques du bassin méditerranéen.<br />
On peut considérer de ce fait que la biodiversité<br />
des populations d’Artemia est identique à<br />
celle rencontrée dans le reste des pays méditerranéens<br />
de l’ouest (Amat et al. 1995).<br />
Quoiqu’en Tunisie en se référant aux résultats<br />
présentés par Ben Naceur et al. (2009), l’existence<br />
de l’espèce sexuelle est quasi absolue<br />
(tableau 1, figure 1), bien que ce travail<br />
signale la présence d’une population parthénogénétique<br />
tétraploïde dans la saline tunisienne<br />
de Sijoumi, non mentionnée par ces<br />
auteurs. En Espagne ou dans la péninsule Ibérique,<br />
il a été démontré qu’il existe fréquemment<br />
une cohabitation de l’espèce sexuelle A.<br />
salina et des populations parthénogénétiques<br />
diploïdes au niveau des salines, avec une<br />
alternance saisonnière bien marquée. Les<br />
espèces sexuelles se développent à faibles<br />
températures et dominent vers la fin de l’hiver<br />
et le début du printemps, par contre les<br />
souches parthénogénétiques diploïdes multiplient<br />
leurs populations durant le printemps et<br />
l’été (Amat 1981). Cette situation s’avère<br />
similaire pour les populations du nord Afrique<br />
dans le sens où des expériences de compétitivité<br />
ont été réalisées en systèmes de mésocosmes,<br />
entre l’espèce sexuelle A. saline et la<br />
souche parthénogénétique A. parthenogenetica<br />
(diploïde et tétraploïde) qui ont bien<br />
T<br />
2<br />
4 Artemia parthenogenetica (tetraploide)<br />
2<br />
2 Artemia parthenogenetica (diploide)<br />
2<br />
Asselah<br />
Oualidia<br />
2<br />
2<br />
Margherita di Savoia Relizane<br />
2<br />
2 2 2 2 2<br />
Oran<br />
Larache<br />
Bethioua<br />
2 La Mata<br />
Ezzamoule 2 2<br />
Melghir 2<br />
Pinilla<br />
4<br />
4 Delta<br />
4 4<br />
Sijoumi<br />
Larache<br />
4<br />
4<br />
4<br />
Odiel Margarita di savoia<br />
4<br />
El Golea<br />
Adrar<br />
Ezzamoule<br />
Rocio<br />
4<br />
Souzama 4<br />
Melghir<br />
Bonmatí<br />
4Relizane<br />
A. salina<br />
A. franciscana<br />
Great Salt Lake<br />
San Francisco Bay<br />
Garaet ElTaref<br />
-8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8<br />
First discriminant function<br />
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