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International Journal of Mediterranean Ecology - Ecologia ...

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Note sur la biogéographie de la biodiversité du genre Artemia dans la région ouest de l’Afrique du Nord (Algérie, Maroc et Tunisie)<br />

Cependant des expériences de croisement<br />

furent réalisées par Baratelli et al. (1990) pour<br />

déterminer la spécificité des populations<br />

méditerranéennes de l’Italie ainsi que du nord<br />

Afrique. Les études de Mura (1990) ont renforcé<br />

cette spécificité avec la population originale<br />

d’A. salina de Lymington, et cette<br />

divergence fut enfin résolue définitivement<br />

par Triantalphyllidis et al. (1997) après utilisation<br />

de marqueurs moléculaires, ce qui a<br />

permis d’assigner définitivement le statut d’A.<br />

salina aux populations sexuelles de la Méditerranée.<br />

Parallèlement, il a été vérifié que les<br />

populations d’A. salina montrent une substantielle<br />

diversité génétique, et une forte<br />

structure phyllogéographique avec un grand<br />

endémisme régional au niveau du bassin<br />

méditerranéen, la péninsule Ibérique,<br />

l’Afrique du Nord et les îles Italiennes<br />

(Muñoz et al. 2008).<br />

Durant cette dernière décennie, un grand intérêt<br />

fut porté au domaine de la recherche sur<br />

la biogéographie globale de l’Artemia. Van<br />

Stappen (2002), Kaiser et al. (2006) et Muñoz<br />

& Pacios (2010) rapportent de nouveaux sites<br />

pour les pays du nord Afrique, et dont certains<br />

possèdent l’espèce existante. Muñoz & Pacios<br />

(2010) identifient des populations – mais dans<br />

la plupart des cas on assiste à une répartition<br />

dominée par l’espèce sexuelle A. salina – et<br />

dans lesquelles on fait une approche de différenciation<br />

entre les souches diploïdes et polyploïdes.<br />

Les populations provenant particulièrement<br />

de l’Algérie, du Maroc et de Tunisie (figure 1)<br />

furent comparées à celles d’origine occidentale<br />

et américaine déjà étudiées par Hontoria<br />

& Amat (1992), Amat et al. (1995) et Amat et<br />

al. (2007). Pour cela on a appliqué la méthode<br />

morphologique (Amat 1980). Les nauplii provenant<br />

de l’éclosion des cistes originaux sont<br />

élevés en conditions standard de température<br />

(24 oC), de salinité (80 g.l-1 ) et de disponibilité<br />

de nourriture en microalgues (Dunaliella<br />

sp. + Tetraselmis sp.), ce qui a permis d’obtenir<br />

des populations adultes au laboratoire.<br />

Onze caractères morphologiques chez les<br />

femelles sont mesurés, les données sont par la<br />

suite étudiées statistiquement par l’application<br />

de l’analyse discriminante multivariée qui a<br />

permis de différencier les diverses espèces et<br />

souches présentes dans chaque population<br />

(Hontoria & Amat 1992 ; Amat et al. 1995).<br />

L’analyse discriminante dans la figure 2 place<br />

les femelles des populations étudiées parmi<br />

les groupes appartenant à l’espèce sexuelle<br />

ecologia mediterranea – Vol. 38 (1) – 2012<br />

2<br />

4<br />

Second discriminant function<br />

6<br />

4<br />

2<br />

0<br />

-2<br />

-4<br />

-6<br />

Relizane<br />

Setif 4<br />

4<br />

4<br />

Bethioua<br />

Figure 2 – Groupe des centroïdes obtenus pour les populations étudiées<br />

à partir des deux premières fonctions de l’analyse discriminatoire<br />

des variables morphométriques des femelles.<br />

Figure 2 – Group centroids <strong>of</strong> the populations studied for the first two<br />

discriminant function resulting from the discriminant analysis on<br />

female morphometric variables.<br />

autochtone native A. salina ou les populations<br />

parthénogénétiques du bassin méditerranéen.<br />

On peut considérer de ce fait que la biodiversité<br />

des populations d’Artemia est identique à<br />

celle rencontrée dans le reste des pays méditerranéens<br />

de l’ouest (Amat et al. 1995).<br />

Quoiqu’en Tunisie en se référant aux résultats<br />

présentés par Ben Naceur et al. (2009), l’existence<br />

de l’espèce sexuelle est quasi absolue<br />

(tableau 1, figure 1), bien que ce travail<br />

signale la présence d’une population parthénogénétique<br />

tétraploïde dans la saline tunisienne<br />

de Sijoumi, non mentionnée par ces<br />

auteurs. En Espagne ou dans la péninsule Ibérique,<br />

il a été démontré qu’il existe fréquemment<br />

une cohabitation de l’espèce sexuelle A.<br />

salina et des populations parthénogénétiques<br />

diploïdes au niveau des salines, avec une<br />

alternance saisonnière bien marquée. Les<br />

espèces sexuelles se développent à faibles<br />

températures et dominent vers la fin de l’hiver<br />

et le début du printemps, par contre les<br />

souches parthénogénétiques diploïdes multiplient<br />

leurs populations durant le printemps et<br />

l’été (Amat 1981). Cette situation s’avère<br />

similaire pour les populations du nord Afrique<br />

dans le sens où des expériences de compétitivité<br />

ont été réalisées en systèmes de mésocosmes,<br />

entre l’espèce sexuelle A. saline et la<br />

souche parthénogénétique A. parthenogenetica<br />

(diploïde et tétraploïde) qui ont bien<br />

T<br />

2<br />

4 Artemia parthenogenetica (tetraploide)<br />

2<br />

2 Artemia parthenogenetica (diploide)<br />

2<br />

Asselah<br />

Oualidia<br />

2<br />

2<br />

Margherita di Savoia Relizane<br />

2<br />

2 2 2 2 2<br />

Oran<br />

Larache<br />

Bethioua<br />

2 La Mata<br />

Ezzamoule 2 2<br />

Melghir 2<br />

Pinilla<br />

4<br />

4 Delta<br />

4 4<br />

Sijoumi<br />

Larache<br />

4<br />

4<br />

4<br />

Odiel Margarita di savoia<br />

4<br />

El Golea<br />

Adrar<br />

Ezzamoule<br />

Rocio<br />

4<br />

Souzama 4<br />

Melghir<br />

Bonmatí<br />

4Relizane<br />

A. salina<br />

A. franciscana<br />

Great Salt Lake<br />

San Francisco Bay<br />

Garaet ElTaref<br />

-8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8<br />

First discriminant function<br />

35

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