BEN SEGHIER TAIBA.PDF.pdf - DSpace - Université de Tlemcen
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sol à accumuler <strong>de</strong>s éléments minéraux en traces (et donc, <strong>de</strong> fait, ces extractions offrent la<br />
possibilité d’estimer la mobilisation potentielle <strong>de</strong> ces éléments dans l’environnement).<br />
a-5- Protocole d’extractions séquentielles <strong>de</strong> Tessier et al.<br />
La procédure <strong>de</strong> Tessier et al. (1979) [87] est l’une <strong>de</strong>s procédures d’extractions<br />
séquentielle couramment utilisée pour l’analyse <strong>de</strong>s éléments traces à comportement<br />
cationique présents dans les sols et sédiments. A partir <strong>de</strong> cinq extractants successives<br />
(Tableau 11), cette procédure permet <strong>de</strong> distinguer quatre fractions (ou compartiments) plus<br />
une résiduelle :<br />
-la fraction échangeable (FI)<br />
Elle regroupe les métaux adsorbés non spécifiquement et facilement mobilisables par<br />
échange d’ions. Les réactifs utilisés pour extraire les métaux <strong>de</strong> cette phase sont <strong>de</strong>s sels<br />
neutres tels que le chlorure <strong>de</strong> magnésium, le chlorure <strong>de</strong> baryum ou l’acétate d’ammonium.<br />
Cette fraction est potentiellement la plus mobile et disponible.<br />
-la fraction associée aux carbonates ou fraction acido-soluble (F2)<br />
Elle concerne les métaux précipités ou co-précipités avec les carbonates naturels. Les<br />
métaux liés à cette fraction seront libérés lors d’une acidification du milieu. Les réactifs<br />
recommandés pour dissoudre les carbonates sélectivement sont l’acétate <strong>de</strong> sodium et/ou<br />
l’aci<strong>de</strong> acétique, à pH aci<strong>de</strong>.<br />
-la fraction associée aux oxy<strong>de</strong>s <strong>de</strong> fer et <strong>de</strong> manganèse ou fraction réductible(F3)<br />
Les oxy<strong>de</strong>s <strong>de</strong> fer et manganèse, présents sous formes <strong>de</strong> nodules entre les particules<br />
ou <strong>de</strong> revêtements à la surface <strong>de</strong>s particules, sont d’excellents pièges à métaux. Ces oxy<strong>de</strong>s<br />
sont thermodynamiquement instables sous <strong>de</strong>s conditions anoxique ou réductrices. Pour<br />
extraire les métaux <strong>de</strong> cette fraction, <strong>de</strong>s combinaisons d’agents réducteurs et d’agents<br />
capables <strong>de</strong> maintenir les métaux en solution sont utilisés. Les couples <strong>de</strong> réactifs les plus<br />
employés sont le chlorhydrate d’hydroxylamine et l’aci<strong>de</strong> acétique ou le ditionite <strong>de</strong> sodium<br />
et le citrate <strong>de</strong> sodium.<br />
-la fraction organique ou fraction oxydable(F4)