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Rareut et al. (1989) Ramos et al. (1994) Rauret (1998) Bacon et al. (2005), Procédure BCR, Standard CE Ditionite, citrate ou bicarbonate de sodium H2O2 NaOCl MgCl2 1M NaOAc/HOAc, pH 5 NH2OH.Hcl 0.1 mol/l Ac. Acétique (25 %) H2O2 (30%) pH=2 avec HNO3 HClO4+ HNO3 HOAc, 0.11M NH2OH.HCl 0.1 mol/l (pH=2 avec HNO3) H2O2 8.8 mol/l (pH=2-3 avec HNO3) a-1-Validité des méthodes d’extraction séquentielles Liée à la matière organique Echangeable. Liée aux carbonates. Oxydes de Fe et Mn. Liée à la matière organique et aux sulfures Résiduelle. Soluble. Réductible. Oxydable. Ces méthodes séquentielles représentent seulement une division arbitraire entre les différentes formes chimique des métaux, leur principe de fonctionnement physico-chimique reste contesté et sujet à controverse pour leur validité lors de l’expérimentation et/ou l’extrapolation [44]. a-2-Validité expérimentale En absence d’un échantillon de référence, les différents protocoles d’extraction n’ont pas pu être évalués sur les critères suivants : -Spécificité : plusieurs chercheurs ont démontré qu’une solution d’extraction est susceptible d’agir sur plusieurs fractions de la matrice étudiée et non plus sélectivement [79]. Le
problème est de trouver des réactifs assez sélectifs pour dissoudre une phase sans attaquer les autres phases. -Redistribution éventuelle des ETM : l’ETM extrait dans une phase peut réabsorber sur une ou plusieurs phases présentes du fait de réactions concurrentielles [80,81]. - Possibilité d’une sursaturation des systèmes extractant-ETM si la quantité de ETM est très importante. - Formes chimiques non compté comme certains complexes organo-minéraux [81,82]. Cependant, certains auteurs comme Belzile et al. (1989) et Tessier Campbell (1988). Suggèrent que l’erreur ainsi introduire serait négligeable dans la plupart des cas [83,84]. a-3- Validité d’extrapolation Comme les différents protocoles d’extraction peuvent conduire à des résultats différents pour un même échantillon, les extrapolations réalisées sur ces résultats peuvent être divergentes. Pour un même extractant, des études de corrélation ont mis en évidences des domaines de validité portant soit sur les teneurs en ETM considérés et soit sur les plages de pH [85]. Ne disposant pas de méthodes consistantes pour les mesures ou pour les formes chimiques des ETM concernés, les distributions de ceux-ci ne peuvent être correctement simulées par des modèles en vertu de la complexité d’un milieu comme le sol [86]. Néanmoins, les extractions sélectives restent informatives pour comprendre les transitions des espèces métalliques observées en fonction des conditions du milieu. De plus, les formes chimiques des métaux lourds et leurs associations avec les différentes phases constitutives du sol conditionnent leur biodisponibilité pour les végétaux, ce malgré qu’il n’y ait pas de relation directe avec les proportions des métaux assimilées par les plantes ou par les autres organismes. a-4 Principe et objectif Le principe général des extractions séquentielles repose sur la réalisation d’attaques chimique successives, chacune étant supposée détruire la liaison entre les éléments inorganiques étudiés et une fraction solide spécifique du sol. Les concentrations en espèces chimiques libérées sont ensuite mesurées par SAA après chaque étape d’extraction. Ces procédures visent ainsi à apprécier qualitativement la capacité de différents compartiments du
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Résumé L’objectif de ce travail
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