BEN SEGHIER TAIBA.PDF.pdf - DSpace - Université de Tlemcen
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Carbonates<br />
Les carbonates sont représentés <strong>de</strong> façon très variable dans les sols. Leur présence est<br />
gouvernée par la nature du matériau parental, les plus riches en CaCO3 étant d’origine<br />
principalement sédimentaire. Leur dissolution est rapi<strong>de</strong>, et la présence <strong>de</strong> carbonates actifs<br />
(ou réactifs) maintient le pH du sol à une valeur élevée, provoquant (pour une majorité<br />
d’éléments) un accroissement <strong>de</strong> la complexation <strong>de</strong>s ETM sur les phases particulaires.<br />
A l’état natif, les carbonates peuvent contenir <strong>de</strong>s quantités variables d’ETM, en<br />
fonction <strong>de</strong> leur origine, mais Cd, Sb, Cu et Ni sont souvent associés aux fractions<br />
carbonatées. Il est fréquent que <strong>de</strong>s carbonates précipitent dans les sols sous forme d’horizon<br />
d’accumulation, <strong>de</strong> pseudomycélium ou <strong>de</strong> concrétions [18], entraînant la coprécipitation<br />
d’ETM associés.<br />
Macromolécules organiques et complexe argilo-humique<br />
Le complexe argilo-humique est une association <strong>de</strong> minéraux argileux et <strong>de</strong><br />
macromolécules organiques ayant <strong>de</strong>s propriétés fortes <strong>de</strong> stabilisation <strong>de</strong>s particules du sol.<br />
Ce complexe possè<strong>de</strong> <strong>de</strong>s propriétés physico–chimiques <strong>de</strong>s surfaces particulières qui lui<br />
confère un pouvoir adsorbant important, permettant <strong>de</strong> retenir <strong>de</strong>s cations sous forme<br />
échangeable. La capacité d’échange cationique (CEC) varie avec le type d’argile et <strong>de</strong> matière<br />
organique constituant le complexe argilo-humique.<br />
L’adsorption <strong>de</strong>s ions métalliques à la surface <strong>de</strong>s complexes argilo-humiques est<br />
réalisée par le biais d’interactions électrostatiques. La stabilité <strong>de</strong> ces liaisons dépend<br />
notamment <strong>de</strong> la charge électrique et <strong>de</strong> la taille <strong>de</strong> l’ion mis en jeu [19].<br />
Même en <strong>de</strong>hors du complexe argilo-humique, les macromolécules organiques présentent<br />
généralement une affinité forte pour les ETM, du fait <strong>de</strong> leurs charges négatives en surface.<br />
Les complexes organométalliques modifient les propriétés <strong>de</strong>s ETM notamment en ce qui<br />
concerne le transport et la biodisponibilité. Ainsi, la mobilité d’un ETM peut augmenter<br />
considérablement dans le cas où il est associé à une molécule organique, ce qui peut conduire<br />
à un lessivage accru au sein du profil [20], ou à une modification <strong>de</strong> sa toxicité.<br />
Solutions du sol<br />
La part <strong>de</strong>s ETM présents en solution ne représente qu’une fraction faible <strong>de</strong> la<br />
quantité totale. Les solutions du sol tiennent un rôle fondamental dans la distribution <strong>de</strong>s ETM<br />
car la plupart <strong>de</strong>s réactions mises en jeu dans les processus pédologiques se produisent en<br />
phase aqueuse. De plus, la part d’ETM présents dans les solutions du sol est considérée<br />
comme la plus facilement biodisponible, et doit donc être quantifiée et surveillée.