BEN SEGHIER TAIBA.PDF.pdf - DSpace - Université de Tlemcen
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Dans le cas <strong>de</strong> minéraux secondaires, la plupart <strong>de</strong>s ETM sont en mesure <strong>de</strong> se<br />
substituer aux éléments majeurs constitutifs <strong>de</strong>s argiles et sont donc emprisonnés au sein<br />
même du réseau cristallin <strong>de</strong> ces silicates. Goldschmidt a établi qu’un ion quelconque pouvait<br />
être remplacé, pour un minéral donné, par un ion <strong>de</strong> même taille, sans que cela entraîne une<br />
modification notable du réseau cristallin et donc du type minéralogique (Tableau 1). La<br />
substitution est seulement possible si le rayon <strong>de</strong> l’ETM ne diffère pas <strong>de</strong> plus <strong>de</strong> 15% à 30%<br />
<strong>de</strong> celui <strong>de</strong> l‘élément majeur et si la charge ne diffère pas <strong>de</strong> plus d’une unité. Elle est d’autant<br />
plus facilitée que l’ion sera petit et fortement chargé [15].<br />
Tableau 1 : Eléments soumis à <strong>de</strong>s substitutions par camouflage, définies par les règles <strong>de</strong><br />
Elément<br />
majeurs<br />
K + Rb + , Cs +<br />
Goldschmidt<br />
Elément camouflés<br />
Charge i<strong>de</strong>ntique Charge différente<br />
Ba 2+ , Sr 2+ , Pb 2+<br />
Na + Ca 2+<br />
Ca 2+ Sr 2+ , Mn 2+ Na 2+<br />
Mg 2+ Fe 2+ , Mn 2+ , Co + , Ni 2+ , Zn 2+ Li + , AL 3+ , Fe 3+, Cr 3+ , V 3+<br />
Al 3+ B 3+ , Ca 2+ ,Mn 3+ ,Cr 3+ , Fe 3+ , V 3+ Si 4+<br />
Si 4+ Ge 4+, Ti 4+ Al 3+<br />
Pb 5+ V 5+ , As 5+ Si 4+<br />
OH - F - O 2-<br />
Ces règles ont donné lieu à la définition <strong>de</strong> trois types <strong>de</strong> substitutions, basées sur le<br />
rapport <strong>de</strong> valence entre l’ETM et l’élément majeur qu’il remplace [16]:<br />
Le camouflage a lieu lorsque l’ETM remplace un élément majeur avec une force <strong>de</strong><br />
liaison i<strong>de</strong>ntique (même charge et rayon atomique proche) par exemple : Rb + se<br />
substitue à K + dans les micas et les feldspaths, Ge 4+ se substitue à Si 4+ dans les<br />
silicates.<br />
La capture a lieu lorsque l’ETM possè<strong>de</strong> une force <strong>de</strong> liaison supérieure à celle <strong>de</strong><br />
l’élément majeur (rayon ionique proche et charge supérieure, ou même charge et rayon<br />
inférieur). Ainsi on pourra trouver Pb 2+ se substituant à K + dans les silicates<br />
potassiques et Bi 3+ à Ca 2+ dans les silicates calciques.