Vacutainer® Urinalysis Preservative Plus Urine Tube - BD

Vacutainer ®
For innsamling, oppbevaring og transport av urinprøver.
Denne enheten er ikke laget med naturlig eller tørr gummilateks.
For In Vitro diagnostisk bruk.
BRUKSOMRÅDE
BD Vacutainer ® Urinalysis Preservative Plus Urine Tubes er engangsrør beregnet for innsamling, oppbevaring og transport av urinprøver
for undersøkelse med kjemiske prøvepinner og automatisert sedimentundersøkelse for in vitro diagnostisk bruk. Rørene brukes når en
helsearbeider skal samle inn en urinprøve.
OPPSUMMERING OG FORKLARING
BD Vacutainer ® Urinalysis Preservative Plus Urine Tubes er designet for automatisert og manuell urinanalyse med kjemiske prøvepinner
for å oppnå sediment for undersøkelse. Konserveringsmiddelet gjør at man kan transportere, teste og oppbevare prøven i opp til 72 timer
ved romtemperatur. Konserveringsmiddelet for urinanalyse er ment å hemme metabolismen til eller utvinne ikke-levedyktige bakterier
som normalt er til stede i urinen, samtidig som den opprettholder cellulær integritet. Uten konserveringsmiddel vil bakteriene fortsette å
metabolisere og reprodusere seg, og forårsake endringer i de kjemiske komponentene i urinen som måles i en rutinemessig analyse av urinen.
BESKRIVELSE AV PRODUKTET
BD Vacutainer ® Urinalysis Preservative Plus Urine Tubes har 8,0 mL uttrekkingsvolum, 16 x 100 mm, med et urinanalysekonserveringsmiddel
og BD Hemogard Closure med gul hette. På etiketten er det angitt en minimum fyllelinje på 7,0 mL og en
maksimum fyllelinje på 9,0 mL. Rørene er sterile innvendig.
Konserveringsmiddel
Den midlere konsentrasjonen til konserveringsmiddelet i urinprøven i BD Vacutainer ® Urinalysis Preservative Plus Urine Tube er:
natriumpropionat 94 %
etylenparaben 5,6 %
klorheksidin 0,4 %
NO
Urinalysis Preservative Plus Urine Tube
FORHOLDSREGLER:
1. Det skal utvises varsomhet ved håndtering av skruhetten til BD Vacutainer ® Urine Collection Cup, som har en nål under etiketten.
Skruhetten skal håndteres som en kontaminert skarp enhet og deponeres i en beholder for mikrobiologisk risikoavfall beregnet for
skarpe gjenstander i henhold til institusjonens anbefalte prosedyre.
2. Det skal utvises varsomhet ved håndtering av pipetterøret som har en nål og som skal deponeres som en kontaminert, skarp enhet
etter bruk.
3. Alle biologiske prøver og enheter som brukes til å samle inn eller oppbevare kliniske prøver, skal håndteres med varsomhet og
deponeres i henhold til forholdsreglene som anbefales av CDC, CLSI og institusjonens anbefalte prosedyrer.
4. Hvis en urinprøve inneholder blod, må alle prøveoppsamlingsenheter klassifiseres som mikrobiologisk farlig ved håndtering og deponering.
5. Klem ikke på koppen.
FORSIKTIG:
1. Følg standard forholdsregler. Bruk hansker, frakker, øyevern, annet personlig verneutstyr og tekniske vernetiltak for å beskytte mot
sprut og lekkasje av prøven og potensiell eksponering for blodbårne patogener eller andre smittefarlige materialer.
2. Alle biologiske prøver og enheter som brukes til å samle inn eller oppbevare kliniske prøver, skal håndteres med varsomhet og
deponeres i henhold til forholdsreglene som anbefales av CDC, CLSI og institusjonens anbefalte prosedyrer.
3. Deponer alle biologiske prøver i beholdere som er godkjent for slik deponering og i samsvar med institusjonens anbefalte prosedyrer.
4. Det anbefales ikke å bruke en sprøyte for å overføre en prøve til et rør. Ytterligere manipulering av skarpe gjenstander, f.eks. hule nåler,
øker risikoen for stikkskader.
5. Overføring av prøver fra sprøyte til et evakuert rør ved bruk av ikke-skarpt utstyr, skal utføres med varsomhet. Årsakene til dette
beskrives under:
• Når sprøytestempelet presses ned under overføringen, kan dette skape et positivt trykk slik at stopperen og prøven forskyves,
og det smittefarlige materialet kan sprute ut og medføre potensiell eksponering.
• Evakuerte rør er designet for å romme angitt volum.
• Bruk av en sprøyte ved overføring av prøven kan også forårsake over- eller underfylling av rørene og resultere i feil forhold
mellom urin og tilsetningsstoff. Fyllingen er fullført når vakuumet ikke lenger trekker, selv om enkelte rør kan fylles delvis på
grunn av stempelmotstanden når fyllingen skjer fra en sprøyte. Se institusjonens policy og prosedyrer for bruk av disse prøvene til
diagnostiske evalueringer.
67