Collyre Bleu Laiter - F. Uhlmann-Eyraud SA

Collyre Bleu Laiter
OEMéd
Information patient du Compendium Suisse des Médicaments®
LAB. LEURQUIN MEDIOLANUM
Qu’est-ce que le Collyre Bleu Laiter et quand est-il utilisé?
Le Collyre Bleu Laiter contient deux substances actives, la naphazoline qui agit comme vasoconstricteur, c’est-à-dire qui permet
une décongestion, une diminution de l’inflammation, et le bleu de méthylène qui possède une action antiseptique modérée.
Le Collyre Bleu Laiter calme les irritations dues aux poussières, aux fumées, à l’exposition à la forte lumière (soleil, néon, soudure
électrique). Il est indiqué en cas d’irritations conjonctivales.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Le port de lunettes de soleil peut aider lorsque vos yeux sont très irrités, surtout en cas de vent ou de forte lumière.
Quand le Collyre Bleu Laiter ne doit-il pas être utilisé?
En cas d’hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l’un des composants de Collyre Bleu Laiter.
Le Collyre Bleu Laiter ne doit pas être utilisé par des personnes souffrant d’un glaucome à angle fermé ou d’une autre maladie
grave de l’oeil. Il est déconseillé de l’utiliser chez les enfants de moins de 7 ans et lors de sécheresse oculaire (kératoconjonctivite
sèche).
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation du Collyre Bleu Laiter?
Le Collyre ne doit pas être utilisé plus de 2–3 jours sans l’avis du médecin. Si après 2–3 jours aucune amélioration n’est survenue,
il est nécessaire de consulter un médecin.
Si une aggravation ou un nouveau symptôme apparaît comme par exemple une baisse de l’acuité visuelle, il faut absolument
consulter un médecin. En présence de corps étranger ou en cas de blessure de l’oeil il faut immédiatement consulter le médecin.
Le Collyre Bleu Laiter doit être utilisé avec prudence chez les sujets atteints de maladie cardiovasculaire, d’hypertension, de diabète
ou chez les patients souffrant d’un excès de sécrétion d’hormones thyroidiennes.
Chez les personnes traitées avec des antidépresseurs ou pendant les deux semaines qui suivent un tel traitement la prudence
est également de rigueur. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou votre pharmacien dans le but de traiter les
troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne l’utilisez pas de votre propre initiative pour le traitement d’autres maladies
ou chez d’autres personnes.
Remarque à l’attention des porteurs de lentilles de contact: le Collyre Bleu Laiter peut détériorer en les colorant les lentilles de
contact souples ou molles. Il est donc préférable d’éviter le port des lentilles pendant le traitement.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique, vous prenez
ou appliquez déjà dans l’oeil d’autres médicaments (même en automédication !).
Collyre Bleu Laiter peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
N’utilisez ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement qu’avec l’accord de votre médecin ou votre pharmacien.
Comment utiliser le Collyre Bleu Laiter?
Adultes et enfants au dessus de 7 ans: Une goutte, 2 à 6 fois par jour. Ouvrez le flacon, présentez-le devant l’oeil en appuyant
légèrement pour l’écoulement des gouttes, en évitant le contact de l’embout avec l’oeil et les paupières. Après avoir instillé les
gouttes du collyre, tirer légèrement sur les paupières pour que le liquide pénètre bien, puis fermer les paupières pendant une à
deux minutes. Après instillation, le flacon doit être bouché avec son capuchon et remis dans sa boîte.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrite par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité
du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
Quels effets secondaires le Collyre Bleu Laiter peut-il provoquer?
L’utilisation du Collyre bleu Laiter peut provoquer les effets secondaires suivants:
L’usage du Collyre Bleu Laiter peut engendrer une dilatation de la pupille, une hyperémie réactive, des effets dus à l’absorption
systémique de la naphazoline peuvent provoquer de l’hypertension, des troubles cardiaques, de l’hyperglycémie ainsi qu’une
augmentation de la pression oculaire, des nausées et des maux de tête, nervosité.
Des phénomènes d’hypersensibilité apparaissent rarement. Dans un tel cas, il faut interrompre le traitement et consulter un
médecin qui jugera de la nécessité de prescrire le traitement approprié. En cas d’absorption orale involontaire, il peut se produire
des effets toxiques en particulier chez les enfants, consultez immédiatement votre médecin.
Les principes actifs contenus dans les préparations ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine. C’est pourquoi les
effets secondaires peuvent aussi atteindre le reste du corps.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention?
Conservation/stockage
Conserver dans l’emballage d’origine bien fermé à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
30 jours après l’ouverture du flacon, rapporter le reste éventuel de médicament à la personne qui vous l’a délivré (médecin ou
pharmacien) en vue de son élimination conforme.
Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «exp.» sur le récipient.
Pour de plus amples informations, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien qui dispose d’une information détaillée
destinée aux professionnels.
Que contient le Collyre Bleu Laiter?
1 ml de Collyre Bleu Laiter contient: Tetraméthylthionine 0,2 mg, nitrate de naphazoline 0,5 mg.
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Conservateur: Glucomate de chlorhexidine, excipient pour collyre.
Numéro d’autorisation
44872 (Swissmedic).
Information patient du Compendium Suisse des Médicaments®
Où obtenez-vous le Collyre Bleu Laiter? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie sans ordonnance médicale.
Flacon de 10 ml.
Titulaire de l’autorisation
F. Uhlmann-Eyraud S.A., 1217 Meyrin 2/GE.
Fabricant
Laboratoires Leurquin Médiolanum, F-93330 Neuilly-sur-Marne.
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2003 par l’autorité de contrôle des médicaments
(Swissmedic).
Ce texte a été approuvé par les autorités et sa publication a été officiellement accordée à la société Documed SA.© Copyright
2007 by Documed SA. Toute utilisation et reproduction sans autorisation est illicite. [10.10.2007]
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