these - Université de Franche-Comté
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2.1.5.3 Techniques moléculaires d’i<strong>de</strong>ntification<br />
L’i<strong>de</strong>ntification phénotypique <strong>de</strong>s streptocoques est parfois compliquée<br />
par la variabilité importante <strong>de</strong>s réactivités métaboliques <strong>de</strong>s souches<br />
au sein d’une même espèce ou par la similitu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s profils<br />
biochimiques <strong>de</strong> souches appartenant à <strong>de</strong>s espèces différentes.<br />
Des métho<strong>de</strong>s génotypiques ont donc été proposées pour différencier<br />
<strong>de</strong>s espèces proches grâce à l’utilisation <strong>de</strong> son<strong>de</strong>s<br />
oligonucléotidiques, ou pour i<strong>de</strong>ntifier les espèces différentes d’un<br />
genre, d’un ensemble ou d’un sous-ensemble par l’amplification <strong>de</strong><br />
séquences nucléotidiques spécifiques.<br />
Ainsi, l’i<strong>de</strong>ntification précise <strong>de</strong>s souches <strong>de</strong> streptocoques est<br />
effectuée par :<br />
comparaison <strong>de</strong>s profils <strong>de</strong> restriction <strong>de</strong>s gènes codant pour les<br />
ARNr (ribotypie),<br />
comparaison <strong>de</strong>s séquences nucléotidiques,<br />
l’éléctrophorèse en champ pulsé (pour les streptocoques pyogènes<br />
et les entérocoques essentiellement),<br />
le typage moléculaire, pour les streptocoques du groupe A.<br />
L’ARNr 16S et son gène sont présents dans toutes les bactéries et<br />
comportent <strong>de</strong>s séquences <strong>de</strong> nucléoti<strong>de</strong>s hautement conservées,<br />
aussi bien que <strong>de</strong>s séquences plus variables. Ces <strong>de</strong>rnières permettent<br />
d’i<strong>de</strong>ntifier les souches et espèces [4].<br />
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