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2.1.5.3 Techniques moléculaires d’i<strong>de</strong>ntification<br />

L’i<strong>de</strong>ntification phénotypique <strong>de</strong>s streptocoques est parfois compliquée<br />

par la variabilité importante <strong>de</strong>s réactivités métaboliques <strong>de</strong>s souches<br />

au sein d’une même espèce ou par la similitu<strong>de</strong> <strong>de</strong>s profils<br />

biochimiques <strong>de</strong> souches appartenant à <strong>de</strong>s espèces différentes.<br />

Des métho<strong>de</strong>s génotypiques ont donc été proposées pour différencier<br />

<strong>de</strong>s espèces proches grâce à l’utilisation <strong>de</strong> son<strong>de</strong>s<br />

oligonucléotidiques, ou pour i<strong>de</strong>ntifier les espèces différentes d’un<br />

genre, d’un ensemble ou d’un sous-ensemble par l’amplification <strong>de</strong><br />

séquences nucléotidiques spécifiques.<br />

Ainsi, l’i<strong>de</strong>ntification précise <strong>de</strong>s souches <strong>de</strong> streptocoques est<br />

effectuée par :<br />

comparaison <strong>de</strong>s profils <strong>de</strong> restriction <strong>de</strong>s gènes codant pour les<br />

ARNr (ribotypie),<br />

comparaison <strong>de</strong>s séquences nucléotidiques,<br />

l’éléctrophorèse en champ pulsé (pour les streptocoques pyogènes<br />

et les entérocoques essentiellement),<br />

le typage moléculaire, pour les streptocoques du groupe A.<br />

L’ARNr 16S et son gène sont présents dans toutes les bactéries et<br />

comportent <strong>de</strong>s séquences <strong>de</strong> nucléoti<strong>de</strong>s hautement conservées,<br />

aussi bien que <strong>de</strong>s séquences plus variables. Ces <strong>de</strong>rnières permettent<br />

d’i<strong>de</strong>ntifier les souches et espèces [4].<br />

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