Expériences de perturbation du cycle cellulaire - UPMC
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COMPLEXE CYCLINE-CDK<br />
Les complexes cycline-CDK sont <strong>de</strong>s kinases capables <strong>de</strong> phosphoryler <strong>de</strong>s<br />
protéines substrats. Ils sont constitués <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux sous-unités :<br />
• cycline : sous-unité activatrice <strong>de</strong> la kinase<br />
• CDK : sous-unité catalytique <strong>de</strong> la kinase<br />
Cdc25<br />
4 niveaux régulent leur activité kinasique transitoire.<br />
Wee1<br />
Myt1<br />
Exemple <strong>du</strong> complexe cycline B-CDK1 (MPF)<br />
P<br />
P<br />
tyr15<br />
thr14<br />
CDK1<br />
thr161<br />
CYCLINE B<br />
• activé par : - son association avec la cycline B<br />
- une kinase activatrice CAK (kinase activatrice <strong>de</strong> CDK)<br />
- une phosphatase Cdc25<br />
• inhibé par : - <strong>de</strong>ux kinases Wee1 et Myt1<br />
- une phosphatase KAP<br />
- <strong>de</strong>s protéines inhibitrices CKI (inhibiteurs <strong>de</strong> CDK)<br />
Les cyclines ne sont synthétisées qu'à certaines phases <strong>du</strong> <strong>cycle</strong> <strong>cellulaire</strong>, puis<br />
dégradées par le protéasome (voie ubiquitine-dépendante)<br />
P<br />
CKI<br />
CAK<br />
KAP<br />
synthèse dégradation par le protéasome
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