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Expériences de perturbation du cycle cellulaire - UPMC

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MISE EN EVIDENCE DES POINTS DE CONTROLE<br />

<strong>Expériences</strong> <strong>de</strong> fusion <strong>cellulaire</strong><br />

entre cellules à différents sta<strong>de</strong>s <strong>du</strong> <strong>cycle</strong> <strong>cellulaire</strong><br />

cellule en interphase x cellule en M<br />

le noyau interphasique rentre toujours immédiatement en mitose<br />

il existe un facteur <strong>cellulaire</strong> capable <strong>de</strong> déclencher la mitose<br />

ce facteur mitotique est absent ou inactif dans les cellules interphasiques<br />

il n'est présent ou actif qu'en mitose :<br />

c'est sa synthèse ou son activation qui déclenche l'entrée en mitose<br />

c'est sa dégradation ou son inactivation qui déclenche la sortie <strong>de</strong> mitose<br />

cellule en G1 x cellule en S<br />

le noyau G1 rentre immédiatement en réplication<br />

il existe un facteur <strong>cellulaire</strong> capable <strong>de</strong> déclencher la réplication<br />

alors que le noyau en S est en avance dans le <strong>cycle</strong> sur le noyau G1, il n'initiera<br />

sa mitose que lorsque la réplication <strong>du</strong> noyau initialement en G1 sera terminée<br />

il existe donc un mécanisme <strong>de</strong> contrôle qui surveille l'entrée en phase M<br />

et qui ne l'autorise qu'après achèvement complet <strong>de</strong> la réplication<br />

(mécanisme évitant une réplication partielle <strong>du</strong> génome)<br />

cellule en S x cellule en G2<br />

le noyau G2 ne re-rentre pas en réplication<br />

alors même que la cellule en S contient un facteur in<strong>du</strong>cteur <strong>de</strong> la réplication<br />

(cf. expérience précé<strong>de</strong>nte)<br />

il existe un mécanisme <strong>cellulaire</strong> capable d'inhiber une sur-réplication et<br />

qui ne sera levé qu'en passant par une mitose, ce qui règle la question <strong>de</strong><br />

l'alternance réplication-mitose

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