Expériences de perturbation du cycle cellulaire - UPMC

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Mitose M LE CYCLE CELLULAIRE 4 tâches successives à accomplir durant le cycle : • croissance de la masse cellulaire : phases G1 et S • réplication de l'ADN : phase S • ségrégation des chromosomes en deux lots identiques : phase M G2 (4-5h) Réplication S Mitose • division de la cellule : phase M Représentation classique d'un cycle cellulaire S (8-10h) gap 1 G1 gap 2 G2 M INTERPHASE MITOSE M (1h) CYCLE CELLULAIRE G1 (8-10h) sortie du cycle G0 gap 1 G1 retour au cycle Réplication S différenciation apoptose
MISE EN EVIDENCE DES POINTS DE CONTROLE Expériences de fusion cellulaire entre cellules à différents stades du cycle cellulaire cellule en interphase x cellule en M le noyau interphasique rentre toujours immédiatement en mitose il existe un facteur cellulaire capable de déclencher la mitose ce facteur mitotique est absent ou inactif dans les cellules interphasiques il n'est présent ou actif qu'en mitose : c'est sa synthèse ou son activation qui déclenche l'entrée en mitose c'est sa dégradation ou son inactivation qui déclenche la sortie de mitose cellule en G1 x cellule en S le noyau G1 rentre immédiatement en réplication il existe un facteur cellulaire capable de déclencher la réplication alors que le noyau en S est en avance dans le cycle sur le noyau G1, il n'initiera sa mitose que lorsque la réplication du noyau initialement en G1 sera terminée il existe donc un mécanisme de contrôle qui surveille l'entrée en phase M et qui ne l'autorise qu'après achèvement complet de la réplication (mécanisme évitant une réplication partielle du génome) cellule en S x cellule en G2 le noyau G2 ne re-rentre pas en réplication alors même que la cellule en S contient un facteur inducteur de la réplication (cf. expérience précédente) il existe un mécanisme cellulaire capable d'inhiber une sur-réplication et qui ne sera levé qu'en passant par une mitose, ce qui règle la question de l'alternance réplication-mitose
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