1 Question 1 Indiquez la réponse exacte : A. Les lipides de la ...

Question 1 

Indiquez la réponse exacte : 

A. Les lipides de la membrane plasmique peuvent effectuer des mouvements de diffusion 

latérale et de rotation. 

B. La queue hydrophile des phospholipides est constituée par deux chaînes d’acides gras 

non estérifiés. 

C. La phosphatidylsérine ne se retrouve jamais dans le feuillet externe de la membrane 

plasmique. 

D. La tête hydrophobe des phospholipides comprend une molécule de glycérol. 

E. Les lipides membranaires ne sont pas des molécules amphiphiles. 



La fluidité des membranes biologiques est augmentée : 

A. quand le taux de lipoprotéine de faible densité est faible 

B. quand la température est abaissée 

C. si les acides gras des phospholipides sont saturés 

D. quand le taux de cholestérol membranaire est diminué 

E. aucune des réponses proposées n’est exacte 


Indiquez la réponse fausse : 

A. La membrane plasmique est constituée par une bicouche lipidique, 

B. La membrane plasmique constitue une enveloppe continue qui sépare le cytosol du 

milieu extracellulaire 

C. La membrane plasmique est asymétrique et n’a pas de composition homogène 

D. Le feuillet lipidique de la membrane plasmique en contact avec le cytosol comporte des 

glycoprotéines 

E. La membrane nucléaire externe est en continuité avec le système endomembranaire 



Les microdomaines lipidiques ou rafts : 

A. ne se retrouvent que dans la membrane nucléaire 

B. contiennent des récepteurs nucléaires 

C. contiennent des protéines transmembranaires 

D. ne contiennent que des phospholipides 

E. ne contiennent que des lipides 

1

Question 5 : 

Indiquez la réponse exacte 

On peut observer les pores nucléaires d’une cellule : 

A. avec un microscope à contraste de phase après fixation des cellules et marquage avec 

un anticorps couplé à une molécule fluorescente 

B. avec une loupe 

C. avec un microscope à fond clair sans fixation des cellules et sans coloration 

D. avec un microscope électronique à balayage 

E. avec un microscope confocal après avoir procédé à la technique de cryofracture 



Vous décidez de séparer, selon leur taille, c’est-à-dire selon leur poids moléculaire, les 

protéines obtenues à partir d’un lysat cellulaire. Pour cela vous décidez d’utiliser : 

A. une chromatographie d’affinité 

B. une chromatographie d’échange d’ions 

C. une chromatographie à filtration sur gel 

D. une chromatographie à laser 

E. une chromatographie confocale 


Indiquez la réponse fausse 

Les protéines membranaires peuvent être : 

A. périphériques 

B. extrinsèques 

C. intrinsèques 

D. ancrées dans la membrane par un lipide 

E. ancrées dans la membrane par un sucre 

2



Le transport membranaire peut être : 

A. passif, selon le gradient de concentration 

B. passif, sans perméase 

C. passif, avec perméase 

D. actif, sans perméase 

E. actif avec perméase 



Le transport passif : 

A. Permet l’entrée de deux ions K+ dans la cellule et la sortie de trois ions Na+ 

B. Permet l’entrée de deux ions Na+ dans la cellule et la sortie de trois ions K+ 

C. Permet l’entrée de trois ions K+ dans la cellule et la sortie de deux ions Na+ 

D. Se fait contre le gradient de concentration 

E. Aucune des réponses proposées n’est exacte 



Concernant le transport membranaire : 

A. Les canaux ioniques ne participent qu’au transport actif 

B. Le transport membranaire n’a lieu que dans la membrane plasmique 

C. Le transport membranaire peut se faire par diffusion simple à travers la bicouche 

lipidique 

D. Le transport membranaire passif fait toujours intervenir des protéines de transport 

couplées à une ATPase 

E. Le transport membranaire actif se fait selon le gradient de concentration 

3


Concernant les canaux ioniques voltage-dépendants : 

1. Les canaux ioniques voltage-dépendents interviennent dans le transport actif des 

molécules 

2. Les canaux ioniques voltage-dépendents interviennent dans le transport passif 

des molécules 

3. L’ouverture du canal voltage-dépendent dépend du potentiel de membrane 

4. L’ouverture du canal voltage-dépendent dépend de la fixation d’un ligand du 

coté extérieur du canal 

5. L’ouverture du canal voltage-dépendent dépend de la fixation d’un ligand du 

coté interne du canal 

6. Ces canaux ioniques voltages-dépendants ne se trouvent que dans la membrane 

nucléaire 

La réponse exacte est : 

A. 1+3+6 

B. 2+4+6 

C. 2+4 

D. 2+3 

E. 1+3 

F. 1+4 


Le transport du glucose au niveau de la cellule épithéliale intestinale fait intervenir : 

1. Un symport Na+/glucose au niveau basal 

2. Un symport Na+/glucose au niveau apical 

3. Un transport par diffusion facilité (ou transport facilité) au niveau basal 

4. Un transport par diffusion facilité (ou transport facilité) au niveau apical 

5. Un transport actif par une perméase Na+/K+ /glucose-ATPase au niveau apical 

6. Un transport actif par une perméase Na+/K+ /glucose-ATPase au niveau basal 

La réponse exacte est : 

A. 1+4+6 

B. 2+3+5 

C. 2+3 

D. 1+4 

E. 1+4+5 

F. 2+3+6 

4



Les photographies ci-dessous se suivent de gauche à droite. 

La série de photographie ci-dessous représente : 

A. Un polynucléaire phagocytant une bactérie 

B. La formation d’une vésicule recouverte de cavéolines lors de l’exocytose 

C. La formation d’une vésicule recouverte de clathrines lors de l’exocytose 

D. La formation d’une vésicule recouverte de clathrines lors de l’endocytose 

E. La formation d’une vésicule recouverte de cavéolines lors de l’endocytose 

F. La formation d’une vésicule recouverte de clathrines lors de la phagocytose 



Lors du transport des LDL (lipoprotéines de faible densité) : 

A. Des récepteurs membranaires fixent les LDL 

B. Des vésicules recouvertes de cavéolines se forment et internalisent les récepteurs aux 

LDL qui ont fixés les LDL 

C. Les LDL sont séparés de leurs récepteurs dans l’endosome 

D. Après la séparation des LDL de leurs récepteurs, les récepteurs aux LDL sont recyclés 

au niveau de la membrane plasmique 

E. Une hypercholestérolémie peut résulter d’un disfonctionnement du transport des 

LDL : les récepteurs aux LDL ne peuvent plus être internalisés au niveau des vésicules 

recouvertes. 

5



A. L’exocytose provoquée fait intervenir des grains de sécrétion recouverts de dynéine 

B. L’exocytose provoquée et non pas l’exocytose constitutive intervient dans les 

phénomènes de pinocytose 

C. L’exocytose constitutive est déclenchée par un signal externe 

D. L’exocytose contitutive est déclenchée par un potentiel d’action 

E. L’exoxytose provoquée mobilise le Ca2+ intra-cellulaire 



A propos de l’enveloppe nucléaire : 

A. L’enveloppe nucléaire est constituée par deux membranes parallèles 

B. L’enveloppe nucléaire est en prolongement direct avec l’appareil de Golgi 

C. La face interne de l’enveloppe nucléaire est en contact avec les filaments d’actine de la 

matrice nucléaire 

D. Les pores nucléaires ne se retrouvent qu’au niveau de la membrane externe de 

l’enveloppe nucléaire 

E. Les pores nucléaires ne se retrouvent qu’au niveau de la membrane interne de 

l’enveloppe nucléaire 

6

Questions 17 à 22 

Voici les résultats obtenus à partir de culture de cellules endothéliales de veines 

ombilicales humaines. On trouve 10 cellules en mitoses pour 50 cellules observées. 

Pour déterminer la durée des différentes phases du cycle cellulaire de ces cellules en 

culture, la technique d’incorporation de thymidine tritiée a été utilisée. La première 

mitose marquée a pu être observée deux heures après l’incorporation de la thymidine 

tritiée. Six heures après l’incorporation de la thymidine tritiée, on a pu observer 

l’apparition de la dernière mitose marquée. Une analyse en cytomètre de flux montre 

que 20% des cellules ont une quantité d’ADN strictement comprise entre n et 2n. 

Nombre de cellules 

1000 

100 

10 

1 

20 40 60 80 100 120 140 

temps en heures 

A partir de ce graphique, et de ces différentes données : 



La durée du cycle cellulaire est de : 

A. 10 heures 

B. 20 heures 

C. 30 heures 

D. 40 heures 

E. 50 heures 

7



La durée de la phase G2 est de : 

A. 1 heure 

B. 2 heures 

C. 3 heures 

D. 4 heures 

E. 5 heures 



La durée de la phase S est de : 

A. 1 heure 

B. 2 heures 

C. 3 heures 

D. 4 heures 

E. 5 heures 



L’index mitotique est de : 

A. 10 % 

B. 20 % 

C. 30 % 

D. 40 % 

E. 50 % 



La durée de la mitose est de : 

A. 1 heure 

B. 2 heures 

C. 3 heures 

D. 4 heures 

E. 5 heures 

8



La durée de la phase G1 est de : 

A. 2 heures 

B. 4 heures 

C. 6 heures 

D. 8 heures 

E. 10 heures 



A. Le transport passif des molécules au travers de la membrane nucléaire se fait par le 

canal central des pores nucléaires 

B. Le transport de molécules au travers des pores nucléaires peut se faire de l’intérieur du 

noyau vers le cytoplasme et du cytoplasme vers l’intérieur du noyau 

C. Les ARN et les ADN sont des petites molécules et traversent donc l’enveloppe 

nucléaire par simple diffusion sans passer par le pore nucléaire 

D. Le signal de localisation nucléaire (NLS) est responsable du transport d’une protéine 

de l’intérieur du noyau vers le cytosol 

E. Dans le noyau l’ARNm correspondant au signal de localisation nucléaire (NLS) est 

traduit en protéine, ce signal de localisation nucléaire (NLS) empêche la sortie des 

protéines vers le cytoplasme. 



Concernant la translocation nucléaire 

A. Les protéines transportées contenant un signal de localisation nucléaire (NLS) sont 

reconnues par l’exportine et transportées au travers du pore nucléaire du noyau vers le 

cytoplasme. 

B. Les protéines transportées contenant un signal d’exportation nucléaire (NES) sont 

reconnues par les importines et transportées au travers du pore nucléaire du 

cytoplasme vers le noyau 

C. Lors de l’importation nucléaire, le complexe protéine contenant le signal de 

localisation nucléaire/importine fixe le Ran GDP puis est transloqué dans le noyau 

D. Lors de l’importation nucléaire, la concentration en Ran GTP dans le cytosol est 

supérieure à celle du noyau 

9


Indiquez réponse exacte : 

Quel est l’ordre des différentes phases du cycle cellulaire : 

A. G1-G2-M-S 

B. G1-G2-G0-M 

C. G1-M-G2-S 

D. G1-S-G2-M 

E. G1-G2-S-M 

F. G1-G0-S-G2-M 



Dans une cellule la quantité d’ADN varie de n à 2n lors de la phase 

A. G1 

B. G2 

C. G0 

D. M 

E. S 



On observe une augmentation du nombre de cellules lors de : 

A. La différenciation cellulaire 

B. L’apoptose 

C. La sénescence 

D. La croissance cellulaire 

E. La prolifération cellulaire 

10



La durée du cycle cellulaire varie d’un type cellulaire à l’autre, elle est fonction de la 

durée de la phase : 

A. G1 

B. G2 

C. G0 

D. M 

E. S 


Le MPF : 

1. Est constitué par une cycline A et un cdc1 

2. Est constitué par une cycline B est un cdc2 

3. Est responsable de l’entrée des cellules en phase G2 

4. Est responsable de l’entrée des cellules en phase M 

5. Est responsable de l’entrée des cellules en phase S 


A. 1+4 

B. 1+5 

C. 1+3 

D. 2+3 

E. 2+4 

F. 2+5 


Concernant le contrôle du cycle cellulaire 


A. La concentration des cyclines est constante alors que la concentration des cdk varie au 

cours du cycle cellulaire 

B. La concentration des cdk est constante alors que la concentration des cyclines varie au 

cours du cycle cellulaire 

C. La concentration des cyclines et des cdk est constante au cours du cycle cellulaire 

D. La concentration des cyclines et des cdk varie au cours du cycle cellulaire- 

E. L’activation du complexe cycline-cdk dépend de la phosphorylation de la cycline 

11



Concernant le contrôle du cycle cellulaire 

A. E2F déclenche l’entrée en phase S lorsqu’E2F n’est pas associé à la protéine du 

rétinoblastome Rb. 

B. Quand la protéine Rb est entièrement phosphorylée, Rb est très active, E2F ne peut pas 

déclencher l’entrée en phase S 

C. Rb non phosphorylé bloque l’activité transcriptionnelle de E2F. E2F ne peut pas 

déclencher l’entrée en phase S 

D. Le complexe cdc2/cycline B active la dissociation du complexe Rb/E2F 

E. La protéine p53 favorise l’entrée en apoptose de la cellule lorsque son ADN est 

endommagé. 

12

La figure ci-dessous concerne les questions 32 à 33 


2 3 


Voici une photographie en microscopie électronique, le desmosome se trouve en 

position : 

A. 1 

B. 2 

C. 3 

D. 4 

E. 5 

F. Ne se trouve pas sur la photographie 

5 

4 

1 

13



Voici une photographie en microscopie électronique, la jonction serrée ou tight junction 

se trouve en position : 

A. 1 

B. 2 

C. 3 

D. 4 

E. 5 

F. Ne se trouve pas sur la photographie 



Lors de l’apoptose : 

A. L’ADN se fragmente 

B. Les jonctions intercellulaires se rompent, la cellule rétrécit et éclate sous forme de 

vésicules 

C. Les fragments cellulaires vont former des corps apoptotiques 

D. Les membranes cellulaires deviennent perméables, la cellule gonfle, se dilate puis 

éclate 

E. Les débris cellulaires sont phagocytés par les macrophages 



Lors du processus apoptotique : 

A. Le cytochrome C est libéré de la mitochondrie 

B. Le cytochrome C est libéré du Golgi 

C. Le cytochrome C est libéré du réticulum endoplasmique 

D. Les caspases sont activées sous forme de procaspases par addition d’un peptide signal 

de localisation nucléaire 

E. La protéine p53 est inhibitrice du processus d’apoptose 

14



A. La différenciation correspond à un changement quantitatif du phénotype cellulaire 

B. Lors de la différenciation cellulaire , la synthèse des cyclines est activée 

C. Les cellules souches sont les cellules les plus différenciées 

D. La division cellulaire d’une cellule progénitrice conduit à la formation d’une cellule 

progénitrice et d’une cellule différenciée 

E. La division cellulaire d’une cellule souche conduit à la formation d’une cellule souche 

et d’une cellule différenciée 



A. La myosine est exprimée lorsque les myoblastes se sont différenciés en myocytes 

B. La myosine est exprimée dans les myoblastes avant qu’ils se soient différenciés en 

myocytes 

C. Le gène de la myosine ne se trouve que dans les myocytes 

D. Le gène de la myosine ne se trouve que dans les myoblastes 

E. La différenciation des myocytes en myoblastes est fonction de l’expression de MyoD 



A. On peut trouver des microfilaments d’actine dans les microvillosités 

B. La lamina nucléaire est un filament intermédiaire 

C. Les microtubules participent au transport intracellulaire des lysosomes 

D. Les microtubules sont des éléments structuraux des cils et des flagelles 

E. Le sarcomère est constitué par des filaments d’actine, des filaments de myosine, des 

microtubules et des fibres d’élastine 

15



A. L’adhérence cellulaire par les cadhérines nécessite la fixation d’ions Ca2+ au niveau 

de la partie extracellulaire des cadhérines 

B. L’adhérence cellulaire par les cadhérines nécessite la fixation d’ions K+ au niveau de 

la partie extracellulaire des cadhérines 

C. Lors de la diapédèse la cellule se rétracte, éclate et forme des corps apoptotiques 

D. Lors de la diapédèse la membrane cellulaire des leucocytes devient perméable, la 

cellule se dilate et éclate 

E. Lors du processus inflammatoire la diapédèse permet aux leucocytes de circuler plus 

rapidement dans le vaisseau, c’est le phénomène de rolling 



Lors de la transduction du signal 

A. La fixation du ligand sur le récepteur intracellulaire (ou nucléaire) conduit à 

l’activation de la protéine G qui se trouve à la face cytoplasmique du récepteur 

nucléaire 

B. Les récepteurs nucléaires (ou intracellulaires) sont des récepteurs enzymes que l’on 

retrouve en abondance dans les rafts 

C. Il existe trois classes de récepteurs nucléaires (ou intracellulaires) : les récepteurs 

couplés aux protéines G, les récepteurs enzymes et les récepteurs canaux. 

D. Le récepteur au LDL est un récepteur nucléaire (ou intracellulaire) 

E. Le récepteur au LDL est un récepteur membranaire 

16



A. Les cellules procaryotes, c'est-à-dire les bactéries et les virus, contiennent des 

phospholipides au sein de leur membrane plasmique 

B. Les phospholipides membranaires sont synthétisés dans la mitochondrie en relation 

avec le réticulum endoplasmique 

C. Les acides gras des phospholipides membranaires peuvent être saturés 

D. Les acides gras des phospholipides membranaires peuvent être insaturés 

E. Les phospholipides membranaires sont des molécules amphiphiles 



A. Dans la membrane externe des cellules procaryotes, quand la quantité de cholestérol 

augmente, la fluidité membranaire diminue 

B. La saturation des chaînes hydrocarbonées des acides gras des phospholipides 

augmente la fluidité membranaire 

C. Les glycolipides de la face interne de la membrane plasmique sont responsables d’une 

partie de l’antigénicité chez les eucaryotes 

D. Les glycolipides et les glycoprotéines forment le cell coat ou glycocalix 

E. Les glycoprotéines membranaires sont ancrées dans la membrane plasmique par un 

lipide 



A. Les microdomaines lipidiques ne contiennent pas de lipides 

B. Les microdomaines lipidiques ne contiennent pas de cholestérol 

C. Les microdomaines lipidiques ne contiennent pas de protéine transmembranaire 

D. Les microdomaines lipidiques ne participent pas à l’adhésion cellulaire 

E. Les microdomaines lipidiques ne participent pas au phénomène d’endocytose 

F. Les microdomaines lipidiques participent à la régionalisation des protéines 

membranaires 

17



A. Les protéines membranaires sont observables par microscopie optique après avoir 

effectué la technique de cryofracture sur l’échantillon 

B. Les protéines extrinsèques traversent la membrane plusieurs fois et leurs domaines 

transmembranaires sont formés d’hélices alpha 

C. Les protéines extrinsèques traversent la membrane plusieurs fois et leurs domaines 

transmembranaires sont formés de feuillets bêta 

D. La partie transmembranaire des protéines extrinsèques est hydrophobe 

E. La partie transmembranaire des protéines extrinsèques est hydrophile 

F. Les protéines extrinsèques peuvent s’associer aux protéines de la matrice 

extracellulaire 

G. Aucune des réponses n’est exacte 

Question : 42 

Voici le schéma suivant, indiquez la réponse exacte 

A. Ce schéma représente un transporteur ABC de la membrane plasmique 

B. Seuls les protons H+ peuvent traverser cette structure représentée sur le schéma, pour 

s’accumuler dans la matrice mitochondriale 

C. De petites molécules peuvent passer passivement au travers de cette structure. 

D. Le transport des ions Na+/K+ au travers de cette structure se fait contre le gradient de 

concentration 

E. L’ouverture de ce canal membranaire de la membrane plasmique est dépendante du 

gradient électrochimique 

F. L’ouverture de ce canal membranaire de la membrane plasmique est dépendante de la 

fixation d’un ligand 

18



A. Les cellules procaryotes n’ont pas de transporteur ABC 

B. Les transporteurs ABC comportent deux domaines de liaison du GTP : les « GTP 

binding cassettes » 

C. La protéine : régulateur de conduction transmembranaire de la mucoviscidose 

(CFTR) est un transporteur ABC qui comporte trois « GTP binding cassettes » 

D. La protéine : régulateur de conduction transmembranaire de la mucoviscidose 

(CFTR), fonctionne comme un canal chlore. Les cellules des patients souffrant de 

mucoviscidose sont caractérisées par une élimination anormalement faible d’ions 

chlorures 

E. La protéine : régulateur de conduction transmembranaire de la mucoviscidose 

(CFTR), fonctionne comme un canal potassique. Les cellules des patients souffrant de 

mucoviscidose sont caractérisées par une élimination anormalement faible d’ions 

potassiques 

Questions 44 à 49 

Des cellules lymphocytaires Jurkat sont mises en culture en suspension à raison de 2000 

cellules/mL. Après 40h de culture, on obtient 8000 cellules/mL. Lorsque l’on observe ces 

cellules en microscopie optique, on peut voir 6 cellules en mitose et 54 cellules en 

interphase. Le graphique ci-dessous est le résultat de l’analyse en cytométrie de flux de 

cette suspension cellulaire. 

A 

% de cellules 

B C 

A 

B C 

60 10 30 

19

A partir de ce graphique et des différentes données énoncées ci-dessus : 



Que représente l’axe des ordonnées de ce graphique ? 


A- le nombre de cellules 

B- le pourcentage d’ADN contenu dans chaque cellule 

C- la quantité d’ADN contenu dans chaque cellule 

D- le pourcentage d’ARN contenu dans chaque cellule 

E- la quantité d’ARN contenu dans chaque cellule 


Quelle est la durée du cycle ? 

A- 10h 

B- 12h 

C- 16h 

D- 20h 

E- 40h 



Quel est l’index mitotique ? (ne pas prendre en compte les chiffres après la virgule lors 

du calcul) 

A- 9% 

B- 10% 

C- 11% 

D- 12% 

E- 14% 


Indiquer la réponse exacte 

Quelle est la durée de la phase G1 ? 

A- 6h 

B- 10h 

C- 12h 

D- 16h 

E- 20h 

20



Quelle est la durée de la phase S ? 

A- 2h 

B- 3h 

C- 4h 

D- 5h 

E- 6h 



Quelle est la durée de la phase G2 ? 

A- 2h 

B- 3h 

C- 4h 

D- 5h 

E- 6h 


Des cellules lymphocytaires Jurkat sont mises en culture en suspension à raison de 2000 

cellules/mL. Votre directeur de stage vous demande de tester un nouvel agent chimique : 

l’Estelline. Pour cela vous ajoutez l’Estelline dans le milieu de culture de vos cellules 

Jurkat. Vous observez le cycle cellulaire de vos cellules avant (T0) et 24h00 après (T24h) 

l’ajout de l’Estelline dans le milieu de culture. 

Vos résultats expérimentaux sont représentés par les graphiques suivants : 

T0 T24h 

21

Que s’est il passé entre T0 et T24h ? 


A- Les cellules sont bloquées en phase G1 du cycle cellulaire 

B- Les cellules sont bloquées en phase G2 ou M du cycle cellulaire 

C- Les cellules sont mortes par apoptose 

D- Les cellules sont mortes par nécrose 

E- L’Estelline n’a aucun effet sur le cycle cellulaire de vos cellules Jurkat 



A. Le transporteur GLUT1 permet le transport facilité du glucose par l’intermédiaire d’un 

canal non protéique dont l’ouverture est voltage-dépendante 

B. Le transport du glucose au travers de la membrane plasmique peut être effectué par un 

transport facilité et/ou par un symport Glucose/Na+. 

C. La diffusion au travers de la membrane plasmique du D-Mannose ou du D-Galactose 

par le transporteur du glucose GLUT1 est impossible car le transporteur du glucose 

GLUT1 est spécifique du D-Glucose 

D. Le transport facilité du glucose au travers de la membrane plasmique se fait contre le 

gradient de concentration 

E. Le transporteur GLUT1 permet le transport facilité du glucose par l’intermédiaire d’un 

canal non protéique dont l’ouverture est ligand-dépendante 


En ce qui concerne la pompe Na+/K+ : 

1. La pompe Na+/K+ permet l’entrée dans la cellule de 2 K+ et la sortie de 3 Na+ 

2. La pompe Na+/K+ permet l’entrée dans la cellule de 3 Na+ et la sortie de 2 K+ 

3. La pompe Na+/K+ permet l’entrée dans la cellule de 3 K+ et la sortie de 2 Na+ 

4. La pompe Na+/K+ permet l’entrée dans la cellule de 2 Na+ et la sortie de 3 K+ 

5. Le transport du sodium par la pompe Na+/K+ est un transport passif 

6. Le transport du sodium par la pompe Na+/K+ est un transport actif 

Indiquez la réponse exacte parmi les propositions suivantes : 

A. 1 + 5 

B. 1 + 6 

C. 2 + 5 

D. 2 + 6 

E. 3 + 5 

F. 4 + 6 

G. Aucune des combinaisons n’est possible 

22



A. Les filaments d’actine sont des microtubules. L’élongation du filament d’actine se fait 

par addition d’un dimère alpha-actine/bêta-actine au niveau de l’extrémité négative du 

microtubule 

B. Les filaments d’actine sont des microtubules. L’élongation du filament d’actine se fait 

par addition d’un dimère alpha-actine/bêta-actine au niveau de l’extrémité positive du 

microtubule 

C. Les microtubules d’actine permettent l’ancrage d’organites pour le transport 

intracellulaire 

D. Les microtubules d’actine participent à la formation du fuseau mitotique 

E. Aucune des réponses n’est exacte 



A. La lamina nucléaire est un filament intermédiaire 

B. Une des fonctions du cytosquelette est l’adhésion cellule-cellule par l’intermédiaire 

des hémi-desmosomes 

C. Une des fonctions du cytosquelette est d’intervenir dans le déplacement intracellulaire 

des organites cellulaires 

D. Les filaments intermédiaires sont formés par l’association de protofilaments 

E. Le cytosquelette intervient dans la contraction musculaire 



A. Les constituants de la lame basale sont différents de ceux de la matrice extracellulaire 

B. La matrice extracellulaire est toujours disposée au pôle apical de la cellule 

C. Il existe plusieurs types de collagène. 

D. La laminine est un composé de la matrice extracellulaire que l’on retrouve à la face 

interne de la membrane nucléaire. 

E. La matrice mitochondriale est constituée par des fibres de collagène, d’élastine et de 

laminine mitochondriale 

F. La matrice mitochondriale est la seule matrice qui contient de la laminine 

mitochondriale 

23



La photographie ci-dessus d’une cellule observée au microscope électronique 

représente : 

A. Une partie du noyau cellulaire et de l’appareil de Golgi 

B. Une partie du noyau cellulaire et du réticulum endoplasmique granuleux 

C. Ce n’est pas une photographie de cellule observée au microscope électronique 

D. Les filaments d’actine d’une cellule en contraction 

E. Les filaments de myosine d’une cellule en contraction 



A. La membrane du réticulum endoplasmique lisse est en continuité avec la membrane 

externe de l’enveloppe nucléaire 

B. Le réticulum endoplasmique lisse porte des ribosomes à la face cytoplasmique 

C. Les protéines qui vont être sécrétées par les cellules sont synthétisées par les 

ribosomes libres 

D. Les protéines intrinsèques de la membrane plasmique sont synthétisées par les 

ribosomes fixés sur le réticulum endoplasmique 


24



Une analyse en cytométrie de flux a été réalisée sur une population hétérogène de 

cellules en utilisant des anticorps anti CD14 couplés au fluorophore PE et des anticorps 

anti CD3 couplés au fluorophore FITC. D’après l’histogramme ci dessous, dans quel 

quadrant se trouvent les cellules qui ont à leur surface CD14 mais pas CD3. 

A- 1 

B- 2 

C- 3 

D- 4 

E- aucune des réponses n’est exacte 



Lors de la synthèse des protéines de sécrétion : 

A. La séquence signal d’exportation nucléaire (NES) du peptide néoformé est reconnue 

par une particule de reconnaissance du signal (PRS) 

B. La transcription est interrompue jusqu’à ce que le complexe entre la séquence signal 

du peptide néoformé et le PRS soit en contact avec la membrane du réticulum 

endoplasmique 

C. La pénétration du complexe (séquence signal + PRS + peptide néoformé) dans le 

réticulum endoplasmique est dépendante du calcium quand la protéine de sécrétion est 

excrétée par une exocytose provoquée 

D. Le PRS est constitué de polypeptides et d’un ARN 

E. Le PRS est clivé par une signal peptidase pour libérer le peptide mature dans le 

réticulum endoplasmique 

Intensité PE 

4 

1 

Intensité FITC 

3 

2 

25



A. Les protéines peuvent être phosphorylées dans l’appareil de Golgi 

B. Les protéines peuvent être glysosylées dans l’appareil de Golgi 

C. L’appareil de Golgi est constitué de saccules aplatis. Les saccules les plus proches du 

noyau forment le réseau trans. Les saccules les plus éloignés du noyau forment le 

réseau cis 

D. L’appareil de Golgi est constitué de saccules aplatis. Les saccules les plus proches du 

noyau forment le réseau cis. Les saccules les plus éloignés du noyau forment le réseau 

trans 



Lors de l’endocytose des LDL : 

A. Les vésicules recouvertes de cadhérines internalisent les LDL fixés sur le récepteur 

aux LDL 

B. La vésicule contenant les LDL fixés aux récepteurs aux LDL fusionne avec le 

lysosome, puis le contenu de la vésicule est dégradé 

C. Les adaptines servent de protéines de reconnaissance entre la face cytoplasmique des 

récepteurs aux LDL et les molécules de cadhérines 

D. Après la séparation des LDL de leurs récepteurs, les récepteurs aux LDL sont recyclés 

au niveau de la membrane plasmique 

E. Les récepteurs aux LDL sont des récepteurs nucléaires 



A. Le transport passif des molécules au travers de la membrane nucléaire se fait par le 

canal central des pores nucléaires 

B. La séquence du signal de localisation nucléaire a été découverte par les expériences de 

Pulse-Chase de Palade 

C. Lorsque la séquence du signal de localisation nucléaire est mutée, la protéine ne peut 

plus être exportée du noyau vers le cytoplasme 

D. L’importine est responsable du transport passif des molécules dans le noyau 

E. La lamina nucléaire est formée à partir de dimère de laminine qui vont s’associer à la 

queue leu leu pour former des polymères qui en s’associant à leur tour vont former des 

filaments 

F. Aucune des réponses n’est exacte 

26


Concernant la translocation nucléaire 


A. Ran est une protéine exclusivement nucléaire 

B. L’importine est une protéine exclusivement nucléaire 

C. Les protéines contenant un signal d’exportation nucléaire (NES) sont reconnues par 

les importines et transportées au travers du pore nucléaire du cytoplasme vers le noyau 

D. Lors de l’importation nucléaire, la concentration en Ran GDP dans le cytosol est 

supérieure à celle du noyau. 



En ce qui concerne la synthèse, la maturation et le transport cytoplasmique des 

protéines : 

1. La synthèse de la protéine P-Sélectine se fait au niveau des ribosomes libres 

2. La synthèse de la protéine P-Sélectine se fait au niveau des ribosomes liés 

3. Le peptide signal du peptide néoformé de la P-Sélectine se trouve du côté NH2 

4. Le peptide signal du peptide néoformé de la P-Sélectine se trouve du côté COOH 

Indiquez la combinaison exacte 

A. 1 + 3 

B. 1 + 4 

C. 2 + 3 

D. 2 + 4 

E. Aucune des combinaisons n’est possible 


Dans une cellule épithéliale intestinale : 


A. Les hémidesmosomes sont localisés essentiellement au niveau apical de la cellule 

B. Les jonctions d’adhérence sont ponctuelles et se trouvent essentiellement au niveau 

basal de la cellule, leur liaison dépend du calcium 

C. Les desmosomes sont essentiellement localisés du côté basal de la cellule. Les 

desmosomes sont constitués par des sélectines 

D. Les jonctions étanches sont localisées essentiellement du coté apical de la cellule 

E. Les desmosomes sont reliés entre eux à la face interne de la cellule par des filaments 

de collagène de type I 

27



Le franchissement des points de contrôle du cycle cellulaire dépend de l’interaction des 

protéines CdK directement avec : 

A. Rb 

B. des cyclines 

C. E2F 

D. p21 

E. l’ADN endommagé 



La protéine p53 : 

A. inhibe la transcription de p21 

B. inhibe la transcription de p27 

C. a une concentration diminuée par la présence d’ADN endommagé 

D. provoque l’arrêt du cycle cellulaire en phase G2 

E. peut déclencher l’activité de gènes susceptibles d’entraîner la nécrose 

F. aucune des réponses n’est exacte 



Le MPF : 

A. permet l’entrée des cellules en phase G2 

B. est un facteur constitué par la combinaison de la cycline B et de p21 

C. est un facteur constitué par la combinaison de la cycline D et de p21 

D. agit uniquement en phase G2 afin d’empêcher l’entrée des cellules en phase S 

E. permet le passage des cellules de l’interphase à la phase M 

28



Lors de la nécrose 

A. Les membranes se détériorent 

B. L’ADN se fragmente 

C. La cellule rétrécit 

D. Les jonctions intercellulaires se rompent 

E. La cellule éclate sous forme de corps nécrotiques 



Lors de l’apoptose 

A. La phosphatidylsérine bascule du feuillet interne de la membrane plasmique vers le 

feuillet externe 

B. La phosphatidylsérine bascule du feuillet externe de la membrane plasmique vers le 

feuillet interne 

C. Le cytochrome C sort de la mitochondrie et va participer avec Bcl2 à l’activation des 

procaspases en caspases 

D. Bcl2 sort de la mitochondrie et va participer avec le cytochrome C à l’activation des 

procaspases en caspases 

E. Le cytochrome C sort de la mitochondrie et va participer avec Bcl2 et Akt à 

l’activation des procaspases en caspases 



A. C’est le taux de cycline B qui permet le passage de l’état cellulaire indifférencié à 

l’état différencié. Lors de l’entrée en phase de différenciation des myoblastes, la 

concentration de la cycline B est augmentée et la concentration de cdc2 est stable. 

B. Dans les myocytes, c’est le facteur de différenciation constitué par le complexe 

cdc2/cycline B qui permet l’entrée en phase de différenciation 

C. Dans les myoblastes, c’est le facteur de différenciation constitué par le complexe 

cdc2/cycline B qui permet l’entrée en phase de différenciation 

D. Les myoblastes sont des cellules multinuclées qui n’expriment pas la myosine 


29



A. Chez les procaryotes, les mitochondries sont localisées autour du noyau 

B. Les mitochondries participent à la nécrose cellulaire. Au cours de la nécrose cellulaire 

le cytochrome C sort de la mitochondrie et fusionne avec Bcl2 

C. La matrice mitochondriale contient un ADN mitochondrial circulaire 

D. La chaîne respiratoire ou chaîne de transport des électrons fait intervenir des 

complexes situés au niveau de la matrice mitochondriale 




A. On appelle récepteurs membranaires, les récepteurs situés au niveau de la membrane 

nucléaire 

B. Les récepteurs membranaires sont des protéines transmembranaires 

C. Les récepteurs couplés aux protéines G ne sont pas des récepteurs membranaires 

D. Les récepteurs enzymes ne sont pas des récepteurs membranaires 

E. Les récepteurs membranaires ne peuvent pas être constitués par des canaux 



A. Une mutation sur un seul allèle d’un proto-oncogène peut suffire à entraîner la perte 

du contrôle de la croissance cellulaire. 

B. Les gènes des protéines « suppresseur de tumeur » ne sont présents que dans les 

cellules cancéreuses 

C. Pour un même type de tissu, les cellules cancéreuses prolifèrent plus vite que les 

cellules non cancéreuses. Les cellules cancéreuses ont une phase G1 du cycle 

cellulaire augmentée par rapport à la phase G1 du cycle cellulaire des cellules non 

cancéreuses 

D. Les métastases sont des cellules cancéreuses issues d’une tumeur primitive. Les 

métastases restent toujours dans le sang 

E. Les phénotypes d’une cellule cancéreuse et d’une cellule non cancéreuse sont 

identiques 

30

1 Question 1 Indiquez la réponse exacte : A. Les lipides de la ...

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