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(Thèse partie 1)

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Revue bibliographique<br />

Les lipides polaires dérivent du diacylglycérol (C20-isopropanylglycérol diéther ou sn-2,3-<br />

diphytanylglycérol diéther) (Figure 7, 1) (Kates, 1978) et non du diacylglycérol (sn-1,2-<br />

diacylglycérol diester). La chaîne phytanyl C20 contient 4 branchements méthyles et est<br />

similaire au groupe phytol de la chlorophylle après saturation (Kates, 1984). Il existe des<br />

variétés de cette structure chez les halophiles extrêmes alcalophiles : 2-O-sesterterpanyl-3-<br />

O-phytanyl-sn-glycérol (C20C25 diéther ou core C20C25) et 2,3-di-O-sesterterpanyl-sn-<br />

glycérol (C25C25 diéther ou core C25C25) (Figure 7, 1A et 1B) (De Rosa et al., 1983). Le<br />

nom «archaeol » additionné de la désignation du groupe acyl (C20C25) a été introduit par<br />

Nishihara et al. pour désigner le diphytanylglycérol diéther (Kates, 1988a).<br />

La structure des phospholipides a été établie par Kates (1978) (Figure 8) et comprend un<br />

phospholipide majeur et 3 phospholipides mineurs. Le phospholipide majeur est un<br />

archaeol analogue du phosphatidylglycérol phosphate méthyl ester (PGP-Me). Les mineurs<br />

sont identifiés comme étant des archaeol analogues de phosphatidylglycérol (PG), de<br />

phosphatidylglycérol sulfate (PGS) et d’acide phosphatidique (PA).<br />

La comparaison des structures des phospholipides diéther avec les phospholipides<br />

normaux, a indiqué que celles des halophiles extrêmes sont les images dans un miroir de<br />

celles des autres organismes (Figure 8). Chez les Archaea en général, la molécule existe<br />

sous la forme de sn-glycérol-1-phosphate (G1P) alors que chez les bactéries et les<br />

eucaryotes sous la forme de sn-glycérol-3-phosphate (G3P) (Kates, 1978 ; Daiyasu et al.,<br />

2005). Archaeol C20C20 analogues de PGP-Me et PG sont présents chez tous les genres<br />

(Kates, 1978 ; Kates, 1993a). Les membres alcalophiles contiennent en plus, des C20C25<br />

diéther (Kamekura & Dyall-Smith, 1995) et C25C25 diéther (De Rosa et al., 1983).<br />

La composition des lipides polaires et spécialement celle des glycolipides semble être<br />

corrélée avec la taxinomie au niveau du genre (Torreblanca et al., 1986 ; Kates, 1993b).<br />

Leur détermination constitue un test rapide pour classer une haloarchaea (Ross & Grant,<br />

1985 ; Tindall et al., 1987).<br />

Les glycolipides sont présents spécialement chez les membres neutrophiles (Kamekura &<br />

Kates, 1999) et comprennent un triglycosyl sulfaté (S-TGD-1) comme glycolipide majeur<br />

et de nombreux glycolipides mineurs (Figure 9) (Kates, 1978). Le groupe de glycolipides<br />

mineurs comprend un triglycosyl, archeaol galactosyl-mannosyl-glucosyl (TGD-1) ;<br />

tétraglycosyl sulfaté (S-TeGD) et sa forme désulfaté (TeGD) ; un triglycosyl, archaeol<br />

glucosyl-mannosyl-glucosyl (TGD-2) ; un diglycosyl (TGD-2) ; un diglycosyl sulfaté,

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