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(Thèse partie 1)

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Tableau 10. Origine des séquences utilisées (suite).<br />

Groupe Espèces N°d’accès Références<br />

Annexes<br />

Chromohalobacter canadensis AJ295143 (Arahal et al, 2001a)<br />

Chromohalobacter israelensis AJ295144 (Arahal et al, 2001a)<br />

Marinobacter lutaoensis AF288157 (Shieh et al., 2003)<br />

Marinobacter sedimentalis AJ609270 (Romanenko et al., 2005)<br />

Zymobacter palmae D14555 (Okamoto et al., 1993)<br />

Microbulbifer maritimus AY377986 (Yoon et al., 2004b)<br />

Microbulbifer elongata AF500006 (Yoon et al., 2003b)<br />

Bactérie Bacillus subtils AF200210<br />

Annexe 7. Solutions utilisées au cours de l’hybridation ADN-ADN<br />

Tampon phosphate (1 M):<br />

Na2HPO4 142 g<br />

NaH2PO4 120 g<br />

Tampon 1 (0,15 M NaCl et 0,1 M acide maléique à pH 7,5) :<br />

NaCl 4,3 g<br />

Acide maléique 5,8 g<br />

NaOH 4,015 g<br />

Eau MilliQ 500 ml<br />

Solution de détection :<br />

Tampon 1,5 ml<br />

Albumine 0,5 %<br />

Anti-digoxygénine-AP (Boehringer, cat 1093274) 1 l<br />

Solution de révélation :<br />

Tampon 2 5 ml<br />

Eau MilliQ 5 ml<br />

MgCl2. 6H2O (0,1 mg/ml) 3,5 l<br />

Para-nitrophénylephosphate (Sigma, cat N-9389) 10 mg<br />

Tampon 2 (pH 9,6):<br />

Na2CO3 1,59 g<br />

NaHCO3 2,93 g<br />

MgCl2. 6H2O 0,203 g<br />

Eau MilliQ 1000 ml

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