(Thèse partie 1)

80 ml de la solution A
40 ml d’acide chlorhydrique concentré
10 ml de mercure.
Annexes
Le mélange a été agité pendant 30 minutes puis filtré. Au moment de l’utilisation, la solution B est diluée dans
un rapport 1 : 3 (solution B - eau distillée).
Annexe 5. Solutions utilisées au cours de l’extraction de l’ADN
Solution SDS à 25 %
Dissoudre 250 g de sodium dodecyl sulfate dans 900 ml d’eau distillée. Chauffer à 68 °C jusqu’à complète
dissolution puis ajuster le pH à 7,2 par HCl. Compléter à 1000 ml avec de l’eau distillée.
Solution de NaCl 5 M
Dissoudre 292,2 g de NaCl dans 1000 ml et autoclaver à 120 °C pendant 15 minutes.
Solution acétate de sodium (3 M, pH 5,2)
Dissoudre 408,1 g d’acétate-Na. 3H2O dans 800 ml d’eau distillée. Ajuster le pH à 5,2 avec de l’acide acétique
glacial. Compléter à 1000 ml et autoclaver.
Solution SSC 20×
NaCl 175,3 g
Na3 citrate. 2H2O 88,2 g
Eau distillée 1000 ml
pH 7,0
Solution de RNAase (60 µg/ml)
RNAase 60 mg
Eau bidistillée 100 ml
Dissoudre sans agitation. Chauffer 10 minutes à 90°C. Conserver en eppendorf à – 20°C.
Protéinase K (10 mg/ml)
Protéinase 1 g
Eau bidistillée 100 ml
Dissoudre puis conserver en eppendorf à – 20°C.