(Thèse partie 1)

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Chapitre 1 : Résultats et discussion
6. 2. Amplification et séquençage du gène d’ARN ribosomal 16S
Les ADN codant pour les ARN ribosomaux 16S des souches archéennes ont d’abord
été amplifiés par la technique de la PCR. Une électrophorèse des produits de la PCR est
effectuée sur gel d’agarose-TAE. Après migration, le gel est photographié sur table UV
(Figure 28).
Les bandes d’ADN ont migré dans la région 1 500 paires de bases du gel d´agarose à
1 %. Les produits de la PCR purifiés des quatorze ont été séquencés et les séquences
obtenues (Annexe 8) ont été comparées avec celles d’autres organismes de la base de
données GenBank (www.ncbi.nlm.nih.gov) (Benson et al., 1999).
2000
1500
1000
700
600
400
300
200
150
50
1 2 3 4 5 6 7
Figure 28. Résultats de l’amplification de l’ADN ribosomal 16S des souches archéennes.
Ladder (canal 1) ; souche 1’2 (canal 2) ; souche 2a (canal 3) ; souche 4’1 (canal 4) ; souche
5.1 (canal 5) ; souche B1 (canal 6) et souche S1 (canal 7).