contribution a l'etude de la pollution par les gaz d'echappement d ...

dessus de 500°C dans un four divisé en deux parties dont la première est destinée à une simple
opération de mise en haute température voulue et la deuxième, le réacteur proprement dit.
(DOMINIQUE, F. et col., 1998/DURUPTHY, A. et col., 2001)
b- Le craquage catalytique
En craquage catalytique, la transformation se fait sous pression de 1 atmosphère et à une
température de 450 °C. Cette transformation fait intervenir un catalyseur dont le silico-aluminate
naturel ou synthétique. Un tel catalyseur favorise et déclenche le craquage des liaisons « carbone-
carbone », surtout celles qui se trouvent au centre de la chaîne carbonée. Le procédé de craquage
catalytique donne le même rendement d’essence dont la qualité est plus améliorée. (DOMINIQUE,
F. et col., 1998/DURUPTHY, A. et col., 2001)
c- L’hydrocraquage
L’hydrocraquage est un procédé catalytique évitant la production de coke et permettant
d’empêcher l’accumulation d’oléfine par l’hydrogénation. L’opération se fait sous une haute
pression de100 atmosphères environ. Le catalyseur utilisé est à base d’un acide fort : acide
fluorhydrique associé à un catalyseur d’hydrogénation tel que le nickel (tous les deux déposés sur
un support d’alumine). Ce procédé ne donne ni formation de coke ni formation de fuel lourd. Plutôt,
on a une formation d’essence lourde, de gazole, ou de kérosène. La coupe produite ne présente que
très peu d’hydrocarbures insaturées et d’hydrocarbures aromatiques. (DOMINIQUE, F. et col.,
1998/DURUPTHY, A. et col., 2001)
2- LES PROCEDES DE REFORMING (REFORMAGE)
Le rôle de procédés de reforming est d’améliorer l’indice d’octane (N.O) de l’essence. On
utilise donc de l’essence lourd C7 à C20. Ces procédés utilisent les mêmes principes que ceux de
cracking avec des charges à proportions et à natures différentes. Le premier procédé de reforming
utilisé était un reforming thermique de synthèse qui utilise l’augmentation de pression à 40
atmosphères à une température de 500°C. (DOMINIQUE, F. et col., 1998/DURUPTHY, A. et col.,
2001)
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