Enquête
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Vaccin<br />
contre les papillomavirus ?<br />
Lors d’une session sur les infections à papillomavirus,<br />
responsables des condylomes et de<br />
cancers (utérus, anus, etc. voir dossier central<br />
p 15), les dernières informations sur le<br />
développement d’un vaccin par le laboratoire<br />
MSD ont été présentées : l’effet protecteur de<br />
ce vaccin est désormais démontré avec une<br />
diminution des infections de 94 % après quatre<br />
ans de suivi et 100 % de protection quant<br />
au développement de lésions pré-cancéreuses.<br />
Le laboratoire prévoit une demande<br />
d’AMM (autorisation de mise sur le marché)<br />
pour la mi-2005.<br />
Brèves...<br />
De notre envoyé spécial<br />
Fabien Sordet<br />
3TC et FTC<br />
3TC (Epivir) et FTC (Emtricitabine, Emtriva) présenteraient<br />
le même profil de résistance, la<br />
même efficacité et la même tolérance contre le<br />
VIH et l’hépatite B.<br />
Fuzéon (T20)<br />
Chez les patients multi-résistants, il pourrait<br />
être intéressant de maintenir Fuzéon (même<br />
chez des personnes résistantes à ce dernier),<br />
car ces résistances “imposées” par la présence<br />
du médicament semblent diminuer<br />
l’agressivité du VIH. Pour le moment, ce traitement<br />
se prend en 2 prises par jour.<br />
L’administration en une prise par jour n’est toujours<br />
pas validée.<br />
Sexualité<br />
Une étude française a révélé la dégradation de<br />
la sexualité (libido, orgasme…) chez les femmes<br />
séropositives. Explications suggérées : le<br />
virus lui-même, l’altération de l’image de soi,<br />
les traitements anti-VIH.<br />
Videx, Emtriva et Sustiva<br />
La présentation des résultats, avec un recul de<br />
cinq ans, confirme l’efficacité et la tolérance<br />
de l’association Videx + Emtriva + Sustiva chez<br />
les patients n’ayant jamais eu de traitement<br />
auparavant.<br />
Pour en savoir plus<br />
Consultez le site américain de l’ICAAC sur<br />
www.icaac.org (attention, en anglais !)<br />
Prochain Icaac : du 21 au 24 septembre<br />
2005 à la Nouvelle Orléans, Louisiane.<br />
Kalétra<br />
• L’efficacité de Kalétra est largement confirmée.<br />
Ce médicament a notamment été étudié<br />
pendant plus de cinq ans, en trithérapie chez<br />
les personnes n’ayant jamais pris de traitement<br />
auparavant.<br />
• Les concentrations de Kalétra dans le sang<br />
varient beaucoup d’une personne à l’autre<br />
(ce qui pourrait expliquer des effets indésirables<br />
plus importants chez certaines<br />
personnes). Aussi, lorsqu’on prend Kalétra, il<br />
est utile d’en mesurer la quantité dans le<br />
sang (sur prise de sang), afin, si nécessaire,<br />
d’en ajuster les doses.<br />
• Sur une durée de six mois, l’association<br />
Sustiva + Kalétra en une seule prise par jour<br />
est aussi efficace que le même traitement<br />
lorsque Kalétra est pris deux fois par jour.<br />
• Enfin, une étude africaine a montré que Kalétra<br />
serait stable jusqu’à 30 jours à une<br />
température pouvant aller jusqu’à 35°C<br />
(demande à être confirmé).<br />
Quadrithérapie<br />
Les résultats à six mois d’une étude sur la<br />
quadrithérapie Trizivir + Viréad, en une prise<br />
par jour, sont intéressants. Chez les personnes<br />
n’ayant jamais pris de traitement, cette association<br />
se révèle aussi efficace qu’une<br />
trithérapie conventionnelle Combivir + Sustiva.<br />
L’efficacité et la tolérance de ce type de traitement<br />
demandent cependant à être<br />
confirmées sur une plus longue durée.<br />
Truvada + Sustiva<br />
Le laboratoire Giléad a présenté les résultats<br />
de son essai comparant Truvada<br />
(Viréad + Emtriva) + Sustiva à l’association<br />
Combivir (AZT + 3TC) + Sustiva chez<br />
les patients n’ayant jamais pris de traitement<br />
anti-VIH. A vingt-quatre semaines,<br />
l’association Truvada + Sustiva se révèle<br />
plus efficace que l’association Combivir +<br />
Sustiva, avec une charge virale indétectable<br />
pour 87% des patients contre 78%<br />
avec l’autre combinaison.<br />
Une des raisons de cette supériorité pourrait<br />
être sa meilleure tolérance avec<br />
moins d’arrêts de traitement et d’effets<br />
indésirables. Cependant, il ne s’agit que<br />
de résultats intermédiaires. On ne pourra<br />
conclure définitivement qu’après une évaluation<br />
à quarante-huit semaines dont les<br />
résultats seront communiqués courant<br />
2005. Par ailleurs, la bonne tolérance de<br />
Viréad a été confirmée.<br />
7<br />
ACTU<br />
Photo : Fabien Sordet - remaides 54 - décembre 2004