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Enquête

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Vaccin<br />

contre les papillomavirus ?<br />

Lors d’une session sur les infections à papillomavirus,<br />

responsables des condylomes et de<br />

cancers (utérus, anus, etc. voir dossier central<br />

p 15), les dernières informations sur le<br />

développement d’un vaccin par le laboratoire<br />

MSD ont été présentées : l’effet protecteur de<br />

ce vaccin est désormais démontré avec une<br />

diminution des infections de 94 % après quatre<br />

ans de suivi et 100 % de protection quant<br />

au développement de lésions pré-cancéreuses.<br />

Le laboratoire prévoit une demande<br />

d’AMM (autorisation de mise sur le marché)<br />

pour la mi-2005.<br />

Brèves...<br />

De notre envoyé spécial<br />

Fabien Sordet<br />

3TC et FTC<br />

3TC (Epivir) et FTC (Emtricitabine, Emtriva) présenteraient<br />

le même profil de résistance, la<br />

même efficacité et la même tolérance contre le<br />

VIH et l’hépatite B.<br />

Fuzéon (T20)<br />

Chez les patients multi-résistants, il pourrait<br />

être intéressant de maintenir Fuzéon (même<br />

chez des personnes résistantes à ce dernier),<br />

car ces résistances “imposées” par la présence<br />

du médicament semblent diminuer<br />

l’agressivité du VIH. Pour le moment, ce traitement<br />

se prend en 2 prises par jour.<br />

L’administration en une prise par jour n’est toujours<br />

pas validée.<br />

Sexualité<br />

Une étude française a révélé la dégradation de<br />

la sexualité (libido, orgasme…) chez les femmes<br />

séropositives. Explications suggérées : le<br />

virus lui-même, l’altération de l’image de soi,<br />

les traitements anti-VIH.<br />

Videx, Emtriva et Sustiva<br />

La présentation des résultats, avec un recul de<br />

cinq ans, confirme l’efficacité et la tolérance<br />

de l’association Videx + Emtriva + Sustiva chez<br />

les patients n’ayant jamais eu de traitement<br />

auparavant.<br />

Pour en savoir plus<br />

Consultez le site américain de l’ICAAC sur<br />

www.icaac.org (attention, en anglais !)<br />

Prochain Icaac : du 21 au 24 septembre<br />

2005 à la Nouvelle Orléans, Louisiane.<br />

Kalétra<br />

• L’efficacité de Kalétra est largement confirmée.<br />

Ce médicament a notamment été étudié<br />

pendant plus de cinq ans, en trithérapie chez<br />

les personnes n’ayant jamais pris de traitement<br />

auparavant.<br />

• Les concentrations de Kalétra dans le sang<br />

varient beaucoup d’une personne à l’autre<br />

(ce qui pourrait expliquer des effets indésirables<br />

plus importants chez certaines<br />

personnes). Aussi, lorsqu’on prend Kalétra, il<br />

est utile d’en mesurer la quantité dans le<br />

sang (sur prise de sang), afin, si nécessaire,<br />

d’en ajuster les doses.<br />

• Sur une durée de six mois, l’association<br />

Sustiva + Kalétra en une seule prise par jour<br />

est aussi efficace que le même traitement<br />

lorsque Kalétra est pris deux fois par jour.<br />

• Enfin, une étude africaine a montré que Kalétra<br />

serait stable jusqu’à 30 jours à une<br />

température pouvant aller jusqu’à 35°C<br />

(demande à être confirmé).<br />

Quadrithérapie<br />

Les résultats à six mois d’une étude sur la<br />

quadrithérapie Trizivir + Viréad, en une prise<br />

par jour, sont intéressants. Chez les personnes<br />

n’ayant jamais pris de traitement, cette association<br />

se révèle aussi efficace qu’une<br />

trithérapie conventionnelle Combivir + Sustiva.<br />

L’efficacité et la tolérance de ce type de traitement<br />

demandent cependant à être<br />

confirmées sur une plus longue durée.<br />

Truvada + Sustiva<br />

Le laboratoire Giléad a présenté les résultats<br />

de son essai comparant Truvada<br />

(Viréad + Emtriva) + Sustiva à l’association<br />

Combivir (AZT + 3TC) + Sustiva chez<br />

les patients n’ayant jamais pris de traitement<br />

anti-VIH. A vingt-quatre semaines,<br />

l’association Truvada + Sustiva se révèle<br />

plus efficace que l’association Combivir +<br />

Sustiva, avec une charge virale indétectable<br />

pour 87% des patients contre 78%<br />

avec l’autre combinaison.<br />

Une des raisons de cette supériorité pourrait<br />

être sa meilleure tolérance avec<br />

moins d’arrêts de traitement et d’effets<br />

indésirables. Cependant, il ne s’agit que<br />

de résultats intermédiaires. On ne pourra<br />

conclure définitivement qu’après une évaluation<br />

à quarante-huit semaines dont les<br />

résultats seront communiqués courant<br />

2005. Par ailleurs, la bonne tolérance de<br />

Viréad a été confirmée.<br />

7<br />

ACTU<br />

Photo : Fabien Sordet - remaides 54 - décembre 2004

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