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20 TÉMOIGNER remaides 54 - décembre 2004 - Illustration : Gersende* Esteban, installé en France, raconte comment le VIH a déboulé dans sa vie, en Colombie et comment, grâce à l’amour, il a relevé le défi face à la maladie. L’amour m’a sauvé Al’automne 1995, j’ignorais tout de mon état de santé. J’organisais un congrès national en tant que cadre d’une institution. Je me plaignais de stress et d’un manque de souffle, même pour monter trois ou quatre marches. Je pensais que c’était dû à l’organisation du congrès. J’ai pris la décision d’aller voir le médecin qui n’a pas vu autre chose que la mort sur mon visage. Elle m’a ordonné un examen vih d’une voix ferme : “Venez tout de suite avec moi à l’hôpital” Panique, stupeur. Je lui ai dit que je devais téléphoner. Elle m’a offert son portable : “Téléphonez à qui vous voulez, mais vous viendrez avec moi à l’hôpital”. J’ai téléphoné à Miguel, lui disant qu’il fallait que je lui parle. Miguel, je l’ai connu début 1995. Je suis tombé amoureux tout de suite. Nous sortons, nous nous amusons comme des fous. Je lui dis que je l’aime, il ne me répond jamais, mais il me donne un beau sourire que j’interprète comme une évasive courtoisie. Nous nous voyons tous les jours, sous la pluie et sous le soleil, nous nous disons à demain tous les soirs, mais trois minutes après, nous sommes au téléphone, prétexte de savoir si nous sommes bien rentrés car on continue à parler des heures et des heures. “Tu vas guérir !” J’ai vu mon ami. Je lui parle de mon état de santé et de mes craintes. Nous pleurons, nous pleurons. Le lendemain j’ai le résultat de l’examen vih. Nous pleurons encore. Miguel m’accompagne à l’hôpital. Je reçois un traitement contre la pneumocystose (maladie opportuniste). Cette femme médecin me dit d’une voix décidée : “Tu vas guérir” et le beau sourire de Miguel, qui prend ma main : “Moi aussi, je t’aime”. Trente jours d’hôpital. Mes frères, mes sœurs, mes parents viennent me voir, mais c’est lui qui reste la nuit. Le matin il va à la fac et s’occupe aussi de cette vie que j’ai laissée dehors (maison, travail, factures, etc,). Il est toujours présent pour faire le lien avec l’administration du pavillon des maladies infectieuses. Il me caresse, me chérit, histoire d’enlever cette peur du vih qui existait chez le personnel hospitalier. Quelques nuits, quand l’hôpital dort, il vient sous mes draps, juste pour m’offrir un peu de chaleur et me dire avec ses caresses que nous sommes ensemble, au-delà de l’intrus. Vih, pas VIH ! Nous ne parlons jamais du vih en majuscules, ce serait donner une force à l’intrus. Il habite avec nous, mais il sait qu’il n’est pas le bienvenu. Il se bat pour nous imposer sa présence, mais nous le chassons à coups de bâtons pour sentir que nous sommes plus forts que lui, qu’il est perdant. Nous somme soudés contre lui. Nous ne nous voyons pas comme un couple sérodifférent. Aucun de nous deux n’a renoncé à ses projets. Pour ma part, je n’ai jamais eu un congé de maladie de plus d’un mois, si bien que, parfois, je crois en avoir besoin ! Le dernier test vih de Miguel date de mai 2004 et il faut que je l’avoue, pendant ces jours, une incertitude m’envahit. Mon ami reste confiant. Quand le résultat arrive, je respire et Miguel me dit : “Tu vois !”. C’est par ces paroles simples, ces gestes complices, que nous avons construit notre monde, que nous nous efforçons de vivre tout simplement comme deux êtres qui s’aiment. Il n’y a pas de mystère. Esteban
DOIS-JE ÊTRE VISIBLE avec mon virus invisible ? “Pour être heureux, vivons caché” dit le dicton. A contrario, peut-on se dire : pour ne pas être malheureux, vivons libéré ? Mais comment assumer sa séropositivité ? Rarement un problème de santé aura été aussi tabou car trop souvent jugé et rejeté. Non seulement le VIH s’immisce dans l’intimité (son corps, sa sexualité), mais il modifie aussi tous les rapports aux autres, qu’ils soient des proches (partenaire, conjoint, famille, amis) ou des interlocuteurs (collègues, médias). En 2004, peut-on enfin vivre avec le VIH dans toutes les situations ? Quatre personnes touchées ont accepté de nous faire partager leurs expériences et leurs choix, toujours très personnels : Carole, Thierry et Jacky parlent à visage découvert, Sophie préfère l’anonymat. Des témoignages vrais, militants où l’on comprend l’importance de s’accepter d’abord soi-même pour se faire accepter des autres. “Je ne veux pas être un imposteur” Pour la première fois, Thierry, 41 ans, informaticien à Paris, séropositif depuis dix ans, accepte de témoigner à visage découvert, malgré une certaine timidité. Se mettre à nu est sa manière à lui d’affronter le VIH et de mieux soutenir le regard de la société. Remaides : Pourquoi avez-vous accepté aujourd’hui “d’offrir” votre visage à Remaides ? Thierry : Pour les autographes ! (rires) D’abord, j’ai envie de montrer que j’existe, de laisser une trace, comme en jetant une bouteille à la mer... Le VIH est devenu un compagnon de route avec lequel je ne pense plus à mourir mais plutôt à vivre. Et puis AIDES vient de célébrer ses 20 ans d’existence, j’avais envie de fêter mes dix ans de séropositivité ! Enfin, à certains moments de ma vie, des témoignages m’ont aidé car j’ai pu mettre des visages sur des situations. C’est important le regard, cela donne une force et une vérité. J’espère que le mien contribuera à donner une autre image des personnes touchées par le sida, même si assumer cette visibilité reste un effort. >>> 21 ÉQUILIBRE Photo : Laurent Vincent-Bardin - remaides 54 - décembre 2004
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