Enquête

Photo : Laurent Vincent Bardin
N° 54 • décembre 2004
Enquête
ÊTRE VISIBLE AVEC MON VIRUS INVISIBLE ?
DES HOMMES ET DES FEMMES TÉMOIGNENT
CONGRÈS ICAAC
nouvelles générations de médicaments
LES IST
ces microbes qui nous gâchent le plaisir !

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SOMMAIRE
remaides 54 - décembre 2004
54 • décembre 2004
Directeur de la publication : Christian Saout.
Comité de rédaction : Cynthia Benkhoucha, Jean-
Pierre Buchmann, Agnès Certain, Nicolas Charpentier,
Yves Gilles, Cyrille Leblon, Alain Legrand, Jacqueline
L’Hénaff, Marianne L’Hénaff, Stéphane Korsia-Meffre,
Thierry Prestel, Fabien Sordet, Dominique Thiéry,
Emmanuel Trénado.
A la mémoire des membres du comité de
rédaction morts du sida : Philippe Beiso, Richard
David, René Froidevaux, Yvon Lemoux, Christian Martin,
Alain Pujol, Christine Weinberger.
Coordination : Dominique Thiéry
T. : 01 41 83 46 12 / courriel : dthiery@aides.org
Abonnements, petites annonces : Cyrille Leblon
T. : 01 41 83 46 10 / courriel : cleblon@aides.org
Maquette : Stéphane Blot, courriel : sblot@aides.org
Laurent Marsault, courriel : lmarsault@aides.org
Photos et illustrations (avec nos remerciements) :
Stéphane Blot, Nicolas Charpentier, le CRIPS, Daniel,
Eric Dérian, Gersende*, Jacqueline Maman, Pierre
Maraval, Laurent Marsault, Patrice Miot, PIEM, Pierre
et Gilles, Fabien Sordet, Dominique Thiéry,
Emmanuel Trénado, Laurent Vincent-Bardin.
Remerciements spéciaux à Jean Deleuze et Myriam
Kirstetter (pour leurs conseils), Marie-Hélène Klein
(pour la relecture), Thierry Ceysson (couverture).
Le SNEG (Syndicat national des entreprises gaies) assure
la diffusion de Remaides dans les établissements gays.
Parution trimestrielle Tirage : 45 300 ex.
ISSN : 11620544.
Impression : Corlet Roto, 53300 Ambrières-les-Vallèes.
Remaides sur internet :
www.aides.org (page d’accueil et rubrique VIH / Infos)
Remaides
Tour Essor, 14, rue Scandicci,
93508 Pantin Cedex
Télécopie : 01 41 83 46 19.
Les articles d’informations publiés dans Remaides
peuvent être reproduits, sous réserve de mention de la
source. La reproduction des photos et des illustrations
est interdite, sauf accord de l'artiste. L’utilisation des
témoignages doit donner lieu à une autorisation. La
reproduction des petites annonces est interdite.
CPPAP 1207 H 82735
AGIR !
09 Résultats de l’enquête AIDES et TOI
TRAIT’ PORTRAIT
11 Stéphanie de Monaco,
un des portraits du livre AIDES X 1000
TÉMOIGNER
12 Décollage Fuzéon
vers 7 milliards d’étoiles…
20 Esteban : “L’amour m’a sauvé”
25 Christine Weinberger :
“Ultimes mots d’amour”
PRÉVENTION
13 La fellation peut-elle transmettre le VIH ?
19 Vaccin préventif : l’ANRS a besoin de volontaires !
POUR Y VOIR PLUS CLAIR
15 Les Infections sexuellement transmissibles (IST),
les connaître pour les combattre
ÉQUILIBRE
21 Dois-je être visible avec mon virus invisible ?
Deux femmes et deux hommes témoignent
ACTU
04 New Fill, Viracept, etc.
Rapport 2004 de l’Onusida.
Le sida, grande cause nationale 2005
06 Congrès ICAAC : nouvelles
générations de médicaments
08 Un fond de tristesse, d’Eric Moréna
SE SOIGNER
26 Hépatite C : que faire apres un échec du traitement ?
INTERNATIONAL
28 10 ans d’engagement du Réseau Afrique 2000 :
l’exemple du Mali
PA
30 Vos annonces

Quoi ma gueule ?
Qu’est-ce qu’elle a ma gueule !
Peut-on dire que l’on est séropositif ? Doit-on le dire ? Comment le dire ? Toutes ces questions
sont encore d’une brûlante actualité. Comme si vingt ans de mobilisation en France n’avaient pas
permis que la parole des personnes sur leur séropositivité s’exprime dans une acceptation
bienveillante autant que dans le respect d’une certaine sécurité pour les personnes et pour leurs
proches.
Comment en sommes-nous arrivés là, alors que les années quatre-vingt-dix avaient vu des
personnes séropositives dire avec émotion leur désarroi et crier avec force leurs espoirs ?
Faut-il comprendre qu’avec les trithérapies, la désespérance n’est plus là ? Faut-il croire que les
personnes sont sans attentes ? Qu’elles n’ont plus de demandes ?
Il n’en est rien.
Evidemment, disons-nous. Nous qui savons de quoi est fait un quotidien avec la séropositivité et
aussi avec quelles inquiétudes on aborde une vie avec des traitements sur une longue durée.
Nous qui savons de quelles exclusions notre société est coupable : rejet du monde du travail,
refus de logement, regards péjoratifs, précarité sociale, sexualités et amours plus complexes.
Mais tout cela, on ne l’entend pas. On ne l’entend plus. Comme si une énorme chape de silence
empêchait l’expression des personnes. Comme si nous étions revenus au début de l’épidémie. Cet
étouffement a cependant d’autres raisons : celles qu’une société se donne, tous les jours, par
abandons successifs, pour rejeter l’autre. Et nous avons du mal, plus que d’autres, à faire face.
Debouts, sereins, et fiers.
L’enquête AIDES & TOI, menée cet été dans le réseau AIDES, montre que ceux qui fréquentent
l’association comptent sur nous pour porter leurs paroles, leurs revendications. Mais nous
devons aller plus loin. C’est la raison pour laquelle les *Etats Généraux des personnes touchées
se sont à nouveau réunis. Pour que les paroles s’élèvent. Sur la vie avec la séropositivité. Sur nos
intimités avec le virus. Sur les souffrances face à l’isolement ou la solitude. Sur les espoirs de
changement que nous devons porter collectivement pour lutter contre l’immense repli social qui
nous réduit au silence.
Rien ne nous a jamais été donné. Ce que nous avons obtenu, nous l’avons imposé, et souvent pris.
Regagnons notre droit à la parole. Reprenons nos paroles majuscules. Combat pour tous, et lutte
pour les autres !
Christian Saout, président de AIDES
* La seconde édition des Etats Généraux des personnes touchées, organisés par AIDES s’est tenue à Paris du 26 au 28 novembre
dernier. Cette assemblée qui a permis à près de 300 personnes séropositives ou malades du sida de se rencontrer, est un espace
unique pour échanger, partager et témoigner de son vécu au quotidien et exprimer ses volontés pour demain. Dans le prochain
numéro de Remaides, un article détaillé y sera consacré, apres la publication des Actes.
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ÉDITO Portraits : Laurent Marsault, Dominique Thiéry, Laurent Vincent -Bardin - Image : Stéphane Blot - remaides 54 - décembre 2004

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ACTU
remaides 54 - décembre 2004 - Illustration : Stéphane BLot, PIEM
Quoi de neuf, DOC ?
New Fill, enfin remboursé !
Profitant des Etats Généraux des personnes touchées organisés par
AIDES fin novembre, le ministre des Solidarités, de la Santé et de la
Famille, Philippe Douste-Blazy a annoncé que New Fill (produit de
comblement pour lutter contre la perte de graisse du visage du laboratoire
Dermik/Sanofi-Aventis) serait remboursé à 100 % avant la fin
2004. “Sera également remboursée début 2005, la charge virale de
l’hépatite Delta (150 euros)” a-t-il aussi précisé.
Perte de graisse : Bio-Alcamid
Bio-Alcamid (laboratoires Polymékon) est un nouveau produit destinée
à compenser la perte de graisse. Il peut être utilisé pour le visage, mais
aussi pour les fesses. C’est un gel qui s’injecte sous anesthésie locale.
A court terme, il semble efficace et bien toléré. Mais on n’a pas
d’études suffisantes pour connaître son efficacité et ses effets indésirables
éventuels à plus long terme. Bio-Alcamid n’est donc
actuellement pas remboursé par la Sécurité sociale. Son prix est de
800 à 1 200 euros, mais certains médecins sont parvenus à obtenir
une prise en charge Sécu pour des personnes ayant une perte de graisse
entraînant un handicap (difficulté à rester assis).
Pas de Viracept 625 mg
Le laboratoire Roche a annoncé mi-novembre sa décision de ne pas
commercialiser le comprimé de Viracept (nelfinavir) 625 mg, pourtant
attendu depuis deux ans en Europe. Viracept 625 mg permettrait de
passer de dix cachets par jour à quatre avec moins de diarrhées. La
raison invoquée est un problème de fabrication. Les patients français
actuellement en essai sous Viracept 625 mg se verront proposer le
comprimé 250 mg ou un autre traitement ! Les Etats-Unis restent les
seuls à pouvoir utiliser Viracept 625 mg car Roche a cédé ses droits
au laboratoire américain Pfizer qui déclare ne pas avoir les mêmes problèmes…
Hystérie médiatique autour du “vaccin Andrieu”
Début décembre, de nombreux médias ont proclamé, de manière abusive
et inexacte, les résultats d’une étude de vaccin thérapeutique chez
les personnes séropositives, menée par le Pr Jean-Marie Andrieu. L’étude
portait sur un petit nombre de personnes dont seule une partie a
obtenu une amélioration de sa réponse immunitaire (rien de plus, et
sans qu’on sache actuellement si cette amélioration durera). C’est donc
uniquement une piste de recherche parmi d’autres. Le groupe TRT-5 (*)
a vivement critiqué la médiatisation abusive des résultats par le Pr
Andrieu (qui est coutumier du fait) et par la presse.
(*) TRT-5 : Act Up-Paris, Actions Traitements, AIDES, Arcat, Sida Info Service, Dessine-moi un mouton, Sol En Si.
Rapport 2004 de l’Onusida
39,4 millions de personnes sont infectées par le VIH dans le monde,
dont 17,6 millions de femmes. Le rapport confirme les grandes tendances
: une prévention très mal faite dans de nombreux pays (qui
prône abstinence ou fidélité), une féminisation de l’épidémie qui
s’accélère (76 % des jeunes touchés de 14 à 25 ans en Afrique sont
des filles). Néanmoins, grâce au Fonds mondial, les ressources sont
passées de 2,1 milliards de dollars en 2002 à 6 milliards en 2004
et le nombre de personnes ayant accès aux traitements a augmenté
de 56 %. En France, on compte 100 000 séropositifs et toujours
6 000 nouvelles contaminations par an… Pour en savoir plus :
www.unaids.org (il y a une version française).
Avec Têtu+, le VIH en rose
Témoignages, conseils, avancées thérapeutiques,
fiches cuisines… La quatrième
édition du guide gratuit d’information sur le
VIH du journal Têtu vient de sortir. Vous pouvez
vous le procurer dans les associations de
lutte contre le sida, certains hôpitaux ou le
consulter sur www.tetu.com
La lutte contre le sida :
grande cause nationale 2005
En déclarant la lutte contre le sida “grande cause nationale 2005”,
Jean-Pierre Raffarin entend exprimer “le refus de la banalisation”.
Le label “grande cause nationale” permet de fédérer davantage les
différents acteurs d’une lutte et de coordonner leurs initiatives avec
l’Etat. Mais qui se souvient que la “grande cause nationale 2004”
était la fraternité ? Affaire à suivre !

HEPATITES
De plus en plus de gays séropositifs au VIH
et à l’hépatite C !
L’ Institut de Veille Sanitaire (InVS) vient de confirmer une forte
augmentation en France de cas d’hépatite C (contamination inférieure
à six mois) chez les gays séropositifs au VIH. Bien
qu’uniquement transmissible par le sang, l’hépatite C peut, dans
de rares cas, être transmise lors de rapports sexuels ayant un
contact avec le sang. Certaines pratiques sexuelles hard non protégées
(absence de gants lors de fist par exemple) pourraient être
responsables. Par ailleurs, le risque de transmission de l’hépatite
C est plus important si la personne est infectée par le VIH.
Attention les yeux !
Des chercheurs américains ont constaté l’augmentation de
maladies des yeux (tâches cotonneuses, cataracte, diminution de
la vision en couleur) chez les personnes co-infectées par le VIH et
le VHC prenant un traitement contre l’hépatite C (interféron
pégylé). Une surveillance accrue de la vue est donc préconisée
chez les personnes prenant ce médicament.
Alerte à l’hépatite A !
Une équipe soignante italienne a observé une forte augmentation
des cas d’hépatite A chez les hommes ayant des pratiques homosexuelles
(l’hépatite A peut, dans de rares cas, entraîner des
complications mortelles). Par ailleurs, l’étude a mis en évidence
la faible application des recommandations relatives au vaccin
contre l’hépatite A : les personnes ayant des pratiques homosexuelles
et les personnes atteintes par une hépatite chronique B
ou C, (avec des risques de complications), sont rares à être
vaccinées.
Le groupe interassociatif *CHV, dont AIDES fait partie, demande
aux pouvoirs publics le remboursement de ce vaccin depuis
plusieurs années : son coût élevé (90 euros) est en effet plutôt
dissuasif…
Les transaminases ne répondent plus...
Les conditions d’utilisation de Pegasys, l’interféron pégylé de
Roche contre l’hépatite C, ont récemment été modifiées. A
présent, le traitement peut être prescrit même en l’absence de
transaminases élevées (substances libérées dans le sang par le
foie lorsqu’il subit une agression notamment en cas d’hépatite C).
En effet, on constate que les transaminases ne sont pas toujours
un indicateur fiable pour évaluer l’atteinte du foie (surtout chez
les personnes également atteintes par le VIH).
*CHV (Collectif Hépatites Virales) : Act Up-Paris, AIDES, Arcat, Transhépate,
Association Française des Hémophiles, Nova Dona, Actions Traitements, Hépatites
Info Service.
Quoi de neuf, doc ?
Pétition pour les microbicides !
Parce que 5 000 femmes contractent
le sida chaque jour dans le
monde, que 43 % des nouvelles
contaminations en France sont des
femmes, un collectif associatif,
dont AIDES fait partie, vient de lancer
une pétition adressée au
Président de la République pour
encourager l’Etat à soutenir activement
la recherche sur les
microbicides (gels appliqués dans
le vagin destinés à empêcher l’entrée
du VIH dans l’organisme). Si vous souhaitez signer cette
carte postale libellée à l’adresse de l’Elysée, demandez-la à la
délégation de AIDES la plus proche de chez vous ou téléphonez
au 0 820 160 120 (0,12 euro/min).
Un dico sur la santé psy
Dois-je prendre des médicaments
ou suivre une psychothérapie ?
Comment mieux supporter mon traitement
psy ? Où trouver du
soutien ? Les antidépresseurs
entraînent-ils une dépendance ?
Toutes ces questions trouvent leur
réponse dans ce nouveau guide
attrayant et facile d’accès, supervisé
par deux médecins et publié
chez Vidal. Il répertorie aussi tous
les médicaments liés aux troubles
psychiques. Un bon livre de chevet pour ne pas déprimer !
21 euros en librairie. Voir aussi le site Internet : www.vidal.fr
Nous, les femmes...
La journée mondiale contre le sida
avait choisi cette année pour
thème “Femmes et Filles face au
VIH et au sida”. Voici une brochure
Femmes et VIH créée par Le
Kiosque (espace d’accueil et d’informations
sur le VIH) qui fait le
point sur les femmes et leurs
risques de contamination par le
VIH, les IST, comment se dépister
et utiliser les préservatifs (dont le
Fémidom). Vous pouvez vous la
procurer en écrivant au Kiosque,
36 rue Geoffroy L’Asnier, 75004
Paris, tél. : 01 44 78 00 00 ou
www.lekiosque.org
5
ACTU
remaides 54 - décembre 2004

ACTU 6
remaides 54 - décembre 2004
Congrès ICAAC 2004
LES NOUVELLES GÉNÉRATIONS
DE MÉDICAMENTS
La 44 e édition de l’ICAAC, conférence sur les maladies
infectieuses et sur les traitements, s’est tenue à
Washington du 30 octobre au 2 novembre dernier.
Remaides y était pour vous donner les dernières news sur
le front VIH.
Les inhibiteurs d’entrée :
on sent qu’ça vient !
Ce congrès a été l’occasion de présenter les
dernières informations concernant les médicaments
empêchant l’entrée du VIH dans les
cellules T4 : les inhibiteurs d’entrée. Trois
médicaments ont confirmé leur intérêt : tous
trois se prennent par voie orale (gélules ou
comprimés). Ils ont commencé à montrer leur
efficacité et seront étudiés dans des essais
plus importants :
• SchD : (laboratoire Schéring) Un essai thérapeutique
aura lieu début 2005 dans 4
centres en France : Paris (La Pitié-Salpêtrière,
Saint-Louis), Nantes et Montpellier.
• GW873140 : (laboratoire GlaxoSmithKline)
Les essais sur la tolérance ont montré des
résultats intéressants en deux prises par
jour. Un large essai d’efficacité devrait
débuter prochainement.
• UK427857 : (laboratoire Pfizer) Ce
médicament a permis lors d’une
étude préliminaire de 10 jours en
monothérapie (prise sans autre
médicament), une réduction importante
de la charge virale. Il devrait
prochainement faire l’objet d’une
étude d’efficacité dans le cadre d’une
trithérapie chez les patients qui n’ont
jamais pris traitement.
Bémols pour ces inhibiteurs
Il existe deux co-récepteurs permettant au
VIH d’entrer dans les cellules T4 : CCR5 et
CXCR4 (voir Remaides n°51, p 4). Les trois
molécules évoquées ci-dessus n’agissent que
sur le co-récepteur CCR5. Or, chez les
patients à un stade avancé de la maladie, le
VIH utilise davantage le second co-récepteur,
CXCR4. Ces molécules seraient donc peutêtre
d’un moindre intérêt chez ces patients.
Des inhibiteurs du co-récepteur CXCR4 commencent
seulement à être étudiés. Par
ailleurs, les essais d’efficacité prévus pour les
trois inhibiteurs d’entrée cités précédemment
ont été vivement critiqués par le groupe interassociatif
TRT-5*, dont AIDES fait partie : ces
essais seront également proposés à des personnes
ayant moins de 200 T4/mm 3 , mais ils
n’offrent pas une prise en charge thérapeutique
satisfaisante dans cette situation.
Transmission
de virus résistants
La résistance du VIH d’emblée à au moins un
médicament, avant toute prise de traitement,
concerne de 10 à 25 % des patients. Ce pourcentage
n’a pas trop évolué ces
dernières années, mais le type de
résistance a changé. Il y a
quelques années, les médicaments
nucléosidiques (Retrovir,
Videx, Zerit, etc.) étaient les plus
concernés. Aujourd’hui, les
résistances d’emblée concernent
davantage les non
nucléosidiques (Viramune,
Sustiva). Ces observations
rappellent le risque de surcontamination
possible par
un virus résistant lors de
rapports non protégés entre
personnes séropositives.
Elles peuvent enfin avoir
(*) Actions Traitements, Act Up-Paris, AIDES, Arcat, Dessine-moi un mouton, Nova Dona, Sida Info Service et Sol en Si.
des répercussions sur le choix du traitement
d’urgence en cas d’accident d’exposition au
VIH (le traitement d’urgence est destiné aux
personnes séronégatives exposées à un risque
de contamination, à prendre 48 heures maximum
après ce risque).
Syphilis :
un traitement par voie orale ?
Une session entière du congrès a été consacrée
à l’émergence de la syphilis, notamment
aux Etats-Unis et dans tous les pays d’Europe.
La population homosexuelle est la plus touchée.
L’accent a été mis sur l’importance des
contaminations lors des rapports bouche-sexe.
Pour le moment, le traitement de référence de
la syphilis consiste en l’injection de Pénicilline
G dans les fesses… Cette injection peut
être répétée pendant trois semaines (à raison
d’une injection par semaine) à un stade tardif
de la syphilis ou bien chez les personnes séropositives
(voir dossier central p. 17).
En cas d’allergie à la pénicilline, il existe d’autres
possibilités, mais aucune n’avait
démontré la même efficacité. A l’ICAAC, une
étude préliminaire a montré qu’une prise
unique de 2 gr de Zithromax par voie orale (par
la bouche) aurait la même efficacité qu’une
injection de Pénicilline. Une large étude sur
environ 300 patients en phase peu avancée de
la syphilis débute en ce moment aux Etats-
Unis, afin de confirmer ce résultat.

Vaccin
contre les papillomavirus ?
Lors d’une session sur les infections à papillomavirus,
responsables des condylomes et de
cancers (utérus, anus, etc. voir dossier central
p 15), les dernières informations sur le
développement d’un vaccin par le laboratoire
MSD ont été présentées : l’effet protecteur de
ce vaccin est désormais démontré avec une
diminution des infections de 94 % après quatre
ans de suivi et 100 % de protection quant
au développement de lésions pré-cancéreuses.
Le laboratoire prévoit une demande
d’AMM (autorisation de mise sur le marché)
pour la mi-2005.
Brèves...
De notre envoyé spécial
Fabien Sordet
3TC et FTC
3TC (Epivir) et FTC (Emtricitabine, Emtriva) présenteraient
le même profil de résistance, la
même efficacité et la même tolérance contre le
VIH et l’hépatite B.
Fuzéon (T20)
Chez les patients multi-résistants, il pourrait
être intéressant de maintenir Fuzéon (même
chez des personnes résistantes à ce dernier),
car ces résistances “imposées” par la présence
du médicament semblent diminuer
l’agressivité du VIH. Pour le moment, ce traitement
se prend en 2 prises par jour.
L’administration en une prise par jour n’est toujours
pas validée.
Sexualité
Une étude française a révélé la dégradation de
la sexualité (libido, orgasme…) chez les femmes
séropositives. Explications suggérées : le
virus lui-même, l’altération de l’image de soi,
les traitements anti-VIH.
Videx, Emtriva et Sustiva
La présentation des résultats, avec un recul de
cinq ans, confirme l’efficacité et la tolérance
de l’association Videx + Emtriva + Sustiva chez
les patients n’ayant jamais eu de traitement
auparavant.
Pour en savoir plus
Consultez le site américain de l’ICAAC sur
www.icaac.org (attention, en anglais !)
Prochain Icaac : du 21 au 24 septembre
2005 à la Nouvelle Orléans, Louisiane.
Kalétra
• L’efficacité de Kalétra est largement confirmée.
Ce médicament a notamment été étudié
pendant plus de cinq ans, en trithérapie chez
les personnes n’ayant jamais pris de traitement
auparavant.
• Les concentrations de Kalétra dans le sang
varient beaucoup d’une personne à l’autre
(ce qui pourrait expliquer des effets indésirables
plus importants chez certaines
personnes). Aussi, lorsqu’on prend Kalétra, il
est utile d’en mesurer la quantité dans le
sang (sur prise de sang), afin, si nécessaire,
d’en ajuster les doses.
• Sur une durée de six mois, l’association
Sustiva + Kalétra en une seule prise par jour
est aussi efficace que le même traitement
lorsque Kalétra est pris deux fois par jour.
• Enfin, une étude africaine a montré que Kalétra
serait stable jusqu’à 30 jours à une
température pouvant aller jusqu’à 35°C
(demande à être confirmé).
Quadrithérapie
Les résultats à six mois d’une étude sur la
quadrithérapie Trizivir + Viréad, en une prise
par jour, sont intéressants. Chez les personnes
n’ayant jamais pris de traitement, cette association
se révèle aussi efficace qu’une
trithérapie conventionnelle Combivir + Sustiva.
L’efficacité et la tolérance de ce type de traitement
demandent cependant à être
confirmées sur une plus longue durée.
Truvada + Sustiva
Le laboratoire Giléad a présenté les résultats
de son essai comparant Truvada
(Viréad + Emtriva) + Sustiva à l’association
Combivir (AZT + 3TC) + Sustiva chez
les patients n’ayant jamais pris de traitement
anti-VIH. A vingt-quatre semaines,
l’association Truvada + Sustiva se révèle
plus efficace que l’association Combivir +
Sustiva, avec une charge virale indétectable
pour 87% des patients contre 78%
avec l’autre combinaison.
Une des raisons de cette supériorité pourrait
être sa meilleure tolérance avec
moins d’arrêts de traitement et d’effets
indésirables. Cependant, il ne s’agit que
de résultats intermédiaires. On ne pourra
conclure définitivement qu’après une évaluation
à quarante-huit semaines dont les
résultats seront communiqués courant
2005. Par ailleurs, la bonne tolérance de
Viréad a été confirmée.
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ACTU
Photo : Fabien Sordet - remaides 54 - décembre 2004

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ACTU
remaides 54 - décembre 2004 - Photos : Pierre & Gilles, Laurent Vincent-Bardin
Livre
Le “mousse” Moréna, devenu célèbre à 37
ans, est aujourd’hui un vaillant capitaine de
53 ans, la poitrine large comme un coffre. Pas
sur le bateau ivre de Rimbaud, mais plutôt sur
celui du capitaine Crochet, n’hésitant pas,
avec une plume acérée comme une lame, à
régler quelques comptes avec des gens du
show biz, milieu qu’il côtoie depuis son tube
Oh, mon bateau !, sans tomber toutefois dans
une dérive amère. Moréna a bien vécu :
argent, luxe, plaisirs et sexe, mais une seule
chose compte : sa passion pour Antoine qui a
duré quatorze ans. Et sa plume devient légère
comme une caresse pour celui avec qui il
partage les angoisses des résultats d’analyses,
les joies de l’espoir retrouvé, une
chambre d’hôpital au fond du couloir. Dans
un récit commencé tel un journal intime,
Eric Moréna :
“OH, MA GALÈRE !”
Dans un livre à paraître début 2005, Un fond de tristesse, Eric Moréna parle avec
force de son amour pour son compagnon Antoine, mort du sida en 1992. Loin de
sombrer dans le vague à l’âme, l’interprète de Oh, mon bateau ! fait son retour,
racontant ses années houleuses avec réalisme et poésie, ou comment il a réussi à
sortir la tête de l’eau et bientôt, un nouvel album.
émouvant par son style parfois virevoltant,
s’égrène la vie de deux hommes que seule la
mort a séparé, jamais le VIH. Un hommage,
mais aussi un avertissement : la “contagion
d’amour” n’arrive pas qu’aux autres et il est
encore plus délicat de l’assumer lorsqu’on est
célèbre. Le rendez-vous est pris dans un café
avec Eric Moréna, œil espiègle, éternel bouc
et ruban rouge en guise de légion d’honneur.
Remaides : Pourquoi avez-vous eu envie de
publier cette histoire très intime ?
Eric Moréna : Je tenais un journal, souvent
interrompu, puis remanié et encore abandonné,
jusqu’au jour où un ami m’a dit :
“Pourquoi ne le partagerais-tu pas avec les
gens ?” L’idée a fait son chemin : témoigner
de la souffrance des autres. Et puis, je voulais
rendre hommage à mon ami, Antoine,
mort dans d’horribles souffrances le 22 septembre
1992. Le sida m’a pris l’homme de
ma vie… Il faut parler de tous ceux qui sont
morts d’amour.
Cela a été difficile de gérer votre célébrité face
à une maladie qui souvent exclut ?
Cela a surtout été très dur pour moi au
moment où la maladie s’est déclarée. Je faisais
des allers et retours entre les “paillettes”
et l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, les rumeurs
Un fond de tristesse
d’Eric Moréna, (éditions Société des Ecrivains,
15 euros), sortie prévue en février 2005 dans
toutes les librairies. Une partie des droits du
CD 2 titres Antonio mio, bientôt dans les bacs,
sera reversée à AIDES.
allaient bon train, des amis ne me parlaient
plus. Je m’évadais dans la peau de Moréna en
faisant des galas ou la folle à la télé, grâce à
mon méga tube Oh, mon bateau ! J’ai mesuré
que, qui que l’on soit, le sida est une
maladie de pestiférés pour les personnes
atteintes et les proches. Mais ceux qui jugent,
souffrent, eux, d’un rétrécissement du cœur.
Comment avez-vous vécu la maladie d’Antoine ?
Je n’avais pas peur du VIH et à une époque,
je voulais moi aussi l’avoir pour épouser ses
souffrances. Je me suis senti désarmé. Lorsqu’il
commença à trop souffrir, j’ai décidé de
l’hospitaliser à domicile, je ne pouvais lui
apporter que ma présence. Il mesurait 1,80 m
et pesait 50 kg, je le portais à la baignoire
comme une plume. Dans ma tête, je me sentais
malade. Et puis après sa mort, j’ai
ressenti la terrible injustice qu’il n’ait pas pu
bénéficier des nouveaux traitements arrivés
par la suite.
Quels sont vos projets aujourd’hui ?
J’attends que mon livre sorte, de l’avoir entre
les mains pour tourner la page. Après,
j’écrirai la suite, tout ce qui s’est passé depuis
sa disparition, la dépression et les espoirs…
Je ne me suis jamais remis de la mort
d’Antoine. C’est un de mes anges aujourd’hui.
Je sors aussi mon quatrième album début
2005 où une chanson s’appelle Antonio mio
qui dit : “Dans le vertige de mes vertiges, la
solitude de mon cœur, tu es parti dans un
pays où l’amour ne fait plus souffrir…” Quand
j’aurai plus de temps, j’aimerais bien aussi
m’engager dans la lutte contre le sida.
Entretien : Dominique Thiéry

Résultats de l’enquête
AIDES, PORTE-PAROLE DES PERSONNES SÉROPOSITIVES
Plus de 2 000 personnes ont répondu à l'enquête AIDES et
toi, un questionnaire qui a pour objectif de mieux
comprendre leurs besoins et leurs espoirs. Le résultat de
cette consultation permet aujourd'hui de dessiner une
image concrète des personnes qui sollicitent l'association
ou qui participent à ses actions. Zoom.
Qui êtes-vous ?
Des femmes
De plus en plus, les femmes viennent à AIDES. Elles représentent
aujourd’hui un tiers des personnes qui poussent la porte de
l'association. Les femmes originaires d'Afrique subsaharienne
viennent en nombre et sont dans une grande précarité.
Des personnes de plus en plus jeunes
Après l’augmentation continue de l’âge des personnes venant
à AIDES constaté lors des précédentes enquêtes, on observe
désormais une légère diminution de l'âge moyen qui est
aujourd’hui de 38 ans.
Des personnes seules et isolées
La maladie, la précarité et les effets indésirables des traitements
contribuent à une grande solitude des personnes. Paradoxalement,
si quatre personnes sur dix disent avoir des enfants,
seulement la moitié d'entre elles vivent avec eux. Et moins d'un
tiers des personnes ayant répondu vivent en couple.
Des personnes de plus en plus touchées par les hépatites
La moitié des répondants sont séropositifs au VIH et un quart
sont concernés par les hépatites (B ou C). Près d'un cinquième
des répondants sont séropositifs au VIH et à une ou plusieurs
hépatites.
Les personnes interrogées ont placé en tête des revendications
la volonté de voir AIDES porter la parole des
personnes séropositives auprès des pouvoirs publics.
Ce désir légitime s'inscrit dans un contexte d'isolement,
de précarité, voire d'inégalité dans l'accès aux
traitements.
Fort impact du VIH
dans la vie quotidienne
Les personnes touchées ont un suivi médical régulier
(96 %) et huit personnes sur dix bénéficient d'un traitement.
Pour les personnes actuellement sans
traitement anti-VIH, un quart d'entre elles sont en
arrêt.
Les résultats de cette enquête rappellent que la maladie
et les traitements ont un impact très fort sur la
vie quotidienne des personnes touchées par le VIH.
Elles sont encore plus seules que l'ensemble des répondants
à l'enquête (75 %) et moins d'un quart (23 %)
disent avoir une activité professionnelle régulière (30 %
pour l'ensemble des répondants). Il est à noter que le
taux de personnes séropositives au VIH en activité dans
cette enquête est très inférieur à celui d'autres
questionnaires. Dans l'enquête VESPA qui vient d'être
publiée et qui concerne des personnes interrogées à
l'hôpital, ce taux s’élève à 57 %. D’autre part, six
personnes sur dix déclarent avoir une vie de couple, soit
plus du double que l'enquête AIDES et toi (25 %). On
comprend pourquoi les actions de AIDES les plus
plébiscitées par les personnes touchées sont les espaces
de convivialité et les accueils qui représentent pour
beaucoup le seul espace de sociabilité.
L'emploi reste au cœur des préoccupations des
personnes séropositives et la grande majorité d'entre
elles souhaitent aujourd'hui retrouver un travail.
9
AGIR ! illustrations : Stéphane Blot - remaides 54 - décembre 2004

10
AGIR !
remaides 54 - décembre 2004 - Photo : Nicolas Charpentier
Enquête AIDES & toi
Pour cela, elles demandent un soutien à
AIDES pour mettre leur niveau de vie en
adéquation avec l'évolution de leur état de
santé, et ne plus être contraintes de vivre avec
les minima sociaux liés au handicap (AAH,
Allocation à l’adulte handicapé, etc.).
Concernant l’efficacité des traitements, si
8 % des personnes sont en échec thérapeutique
sévère et 20 % en difficulté au regard
de leurs résultats biologiques, une majorité
(83 %) perçoit ses traitements comme assez,
voire très efficaces. Les effets indésirables
sont gênants pour près de la moitié des
personnes dont beaucoup évoquent ces problèmes
avec leur médecin (Un tiers regrette
l'incapacité de ce dernier à intervenir sur ces
effets). Cela a pour conséquence une demande
importante d'aide à domicile pour
effectuer les tâches de la vie quotidienne,
mais seulement la moitié des demandeurs
bénéficient de ce soutien.
Précarité indigne pour les personnes
infectées par l’hépatite C
Les chiffres parlent d'eux-mêmes :
• 44 % n'ont pas de logement stable,
• 86 % n'ont pas d'activité professionnelle
régulière,
• 64 % bénéficient de la CMU (Couverture
médicale universelle).
Une très grande majorité de personnes vit
sans revenus ou avec un accès très réduit
à l’AAH, l’invalidité, etc. L’accès à ces
allocations pour les personnes en traitement
anti-VHC (hépatite C) semble être
une des priorités de AIDES pour l’avenir.
Beaucoup des personnes interrogées ont
un lien passé ou actuel avec la toxicomanie
et se retrouvent exclues d'une
reconnaissance sociale, accentué par un
accès plus difficile aux traitements ou à
un suivi médical.
AIDES, association communautaire
Les femmes
Elles sont plus nombreuses, plus précaires et de plus en plus souvent
issues d'Afrique subsaharienne (une femme sur cinq). Elles représentent
34 % des personnes interrogées de l'enquête. (En 1999, les femmes ne
constituaient que 25 % des répondants).
Les personnes migrantes ou étrangères
Elles sont plus jeunes, sont majoritairement des femmes, plus touchées par le VIH, et
travaillent rarement. Elles demandent notamment à AIDES de pouvoir bénéficier de formations
sur le VIH et les traitements. Elles représentent 24 % des répondants à l'enquête, 56 % d’entre elles ont
des enfants et seulement 24 % vivent avec eux. Enfin, une personne sur dix ne bénéficie d'aucune
couverture maladie.
Les consommateurs de produits
(personnes consommant des drogues hors alcool et hors cannabis)
Ils sont en situation de grande précarité. Ils représentent 22 % des répondants à l'enquête, 62 % ont
un traitement de substitution, principalement le Subutex, avec une forte proportion de personnes
s'injectant le produit (La moitié des consommateurs de produits sont des injecteurs).
Les hommes homosexuels ou bisexuels
(personnes déclarant avoir des relations sexuelles avec un homme actuellement)
La lutte contre l'homophobie et l'égalité homo/hétéro apparaît pour eux comme une priorité.
Ils représentent 32 % des répondants à l'enquête, 77 % vivent seuls et la moitié d’entre eux ont un
emploi stable.
Ressenti des personnes
infectées par l’hépatite C
11% des répondants sont sous traitement
anti-VHC. Plus d'un tiers des personnes
estiment que leur hépatite C est stable, 12 %
qu'elle s'aggrave et 12 % qu'elle est guérie.
61 % se sont vu proposer une biopsie
(prélèvement sous anesthésie de quelques
cellules du foie pour évaluer la gravité de la
maladie) par leur médecin et 66 % d'entre
elles l'ont réalisée. Seulement 20 % des
médecins ont évoqué l'existence du Fibrotest
(examen sanguin permettant dans certains
cas de remplacer la biopsie, voir Remaides
n°52, p 8).
Pour plus d’infos
Alain Legrand
Une plaquette présentant les principaux
résultats sera disponible auprès de votre
délégation AIDES à partir du 15 janvier 2005.
Pour la connaître : T. : 0 820 160 120 (0,12
euro/min). Plusieurs délégations proposeront
une présentation des résultats à laquelle vous
serez invité.

Stéphanie de Monaco
UN OURAGAN MILITANT
A 39 ans, la Princesse Stéphanie est toujours en ébullition.
Présidente d’une association de lutte contre le sida (Fight Aids
Monaco), elle est partie en croisade pour dénoncer les
discriminations dont sont souvent sujettes les personnes
séropositives. Ainsi, la Princesse contribue à faire de la lutte contre
le VIH une cause “noble”…
Décidément, les princesses n’ont plus peur de
l’étiquette ! Après Diana, une des premières
personnalités à avoir tendu la main à un
malade du sida dans les années 80, voilà qu’à
son tour, Stéphanie de Monaco troque les
tapis rouges pour porter le ruban et présider
l’association monégasque Fight Aids Monaco.
“Sans doute, cette cause que je défends estelle
inhabituelle pour une princesse, mais
j’assume parfaitement. Je me bats pour
l’avenir de mes trois enfants” explique-t-elle.
En 2003, avec son frère le Prince Albert,
Stéphanie crée Femmes face au sida, une
association qui fusionnera avec Monaco Sida
pour devenir Fight Aids Monaco en juillet.
La structure propose des aides (parfois financières)
aux personnes touchées, informe et
incite au dépistage VIH/sida, récolte des
fonds via une grande vente aux enchères.
“Nous nous battons chaque jour pour soutenir
ceux qui souffrent, pour qu’ils aient la
volonté de repartir”. Et lorsqu’on évoque le
mot “protocole”, la Princesse ne pense plus
systématiquement à ce qui incombe à son
rang, elle songe aussi à toutes les personnes
touchées en attente d’un nouveau traitement.
Son déclic à elle ? Marie, une amie proche,
qui est séropositive.
Solide comme un rocher
La petite fille qui gambadait dans le parc du
château de Marchais (Aisne), résidence des
Grimaldi, puis la jeune femme qui, du haut
du Rocher, s’envolait dans le Top 50 avec son
tube Comme un ouragan en 1986, est devenue,
avec la maturité, une femme engagée, se
rendant à l’hôpital, juste pour dire : “Je suis
là”. Et si les vents parfois violents de la presse
à scandales l’ont rendu plus méfiante,
Stéphanie de Monaco n’hésite pas à s’exposer
et faire récemment la une de Point de Vue,
la lutte contre le sida comme étendard. C’est
dans le même esprit qu’elle a bien voulu poser
pour Pierre Maraval dans AIDES X 1000 (voir
1 000 portraits pour les 20 ans de AIDES !
Dix ans après son livre Ideas, déjà consacré à 1 000
acteurs de la lutte contre le sida, Pierre Maraval refait le
portrait de 1 000 personnes, anonymes ou célèbres, toutes
engagées dans la même voie : visibilité d’un combat,
soutien aux personnes touchées et hommage à AIDES.
De Nolwenn à Nicoletta, de Dechavanne à Fogiel, de
Delanoë à Simone Veil, sans parler des volontaires et des
permanents, AIDES X 1000 est “comme une dette de
mémoire, comme une colère d’avenir” revendique le
livre dans lequel résonne un mot sous chaque portrait :
La Princesse Stéphanie, un des 1 000
portraits du livre-hommage à AIDES.
encadré) inscrivant sous son portrait son
leitmotiv : “Ne pas juger”. Une volonté
d’aider les exclus qui lui vient peut-être de sa
grand-mère, la Princesse Charlotte, qui jadis,
rendait visite à des détenus. “Arrêter le fléau,
je n’en suis pas plus capable que les médecins.
Mais aider les gens, les soutenir, je peux
le faire”. Une Princesse qui n’usurpe pas son
titre !
Dominique Thiéry
Pour plus d’infos
Fight Aids Monaco, 72 bd d’Italie, MC,
98 000 Monaco, Tél. : 00 377 977 0 67 97
ou www.fightaidsmonaco.com
“révolté”, “humilitant”, “délivrance”, “amoureuse”... Un
florilège de personnalités hautes en couleurs (ça ressemble
un peu à du Warhol !) dont la diversité rappelle
que le sida est l’affaire de tous. AIDES X 1000, 1000
regards contre le sida (Editions Le Cherche Midi) de P.
Maraval, 29 euros (dont une partie sera reversée à AIDES)
dans toutes les librairies ou en tapant www.aides.org et
www.cherche-midi.com. Une grande exposition gratuite
des 1 000 portraits se tient actuellement à Paris, sur le
pont des Arts, jusqu’au 3 janvier 2005.
11
TRAIT’PORTRAIT Photo : Pierre Maraval - remaides 54 - décembre 2004

12
TÉMOIGNER
remaides 54 - décembre 2004 - Illustration : Gersende*
Un passionné d’astronomie nous raconte sa rencontre avec “l’extra-terrestre”, Fuzéon.
DÉCOLLAGE AVEC FUZÉON
vers 7 milliards d’étoiles…
Je décroche de mon passe-temps favori, l’astronomie et je
décide d’inviter autour d’un repas quelques copains afin
de me fondre en eux et de ne pas oublier que je suis aussi un
terrien. Les couverts sont en ordre et les apéritifs se servent.
Du fond des gosiers, les conneries commencent à fuser. Le
temps n’a plus sa place parmi nous et part dans les ruelles de
la basse ville, à la recherche d’âmes stressées. Les cultivés cultivent,
les drôles me font rire jusqu’au moment où mon portable
se met à sonner. “Il est l’heure !” me dit-il. “Il faut mettre ton
patch anti-douleur, et dans une demi-heure, je sonnerai à nouveau
pour que tu pense à sortir la fiole du frigo !”.
Discrètement, je m’éclipse.
Racontez-nous
vos vies !
Écrivez à la rédaction (voir p.2).
Où vais-je me piquer car il n’y a quasiment plus de place ? Bref,
il faut faire vite, les invités attendent. Je reviens vers eux et je
sais mon visage vieilli par ces automatismes et la volonté de
mon être, rongée. Mais il faut se battre et donner aussi cette
illusion qu’ils ont tous en commun : l’insouciance de la vie.
Dans la foulée, je reprends mon verre de limonade et indépendamment
ma présence s’efface. Lentement mon regard se
détourne par delà ma porte-fenêtre et plonge dans l’obscurité
de notre étoile.
Laissant les paroles se mélanger, je sors sur ma terrasse et me
perds dans le plus vaste des infinis. J’aperçois une autre étoile,
un autre lieu, un scintillement, une flamme lutte pour vivre,
lutte pour que je la regarde ne serait-ce qu’une seule fois.
Mon âme se fond et j’ai comme l’impression de communiquer
avec elle. Je lui tends ma main et un être de lumière vient s’y
poser, je le contemple et l’admire et découvre l’infime petit.
L’infime particule qu’est cette luciole n’est pas plus grande que
mon étoile et de mon souffle, cet insecte repart sur d’autres
terrasses, vers d’autres yeux.
Cronos est de retour, la sonnerie se fait entendre et il est
l’heure de sortir Fuzéon du réfrigérateur. Comme un fantôme,
je m’éclipse dans la cuisine. Le temps est devenu mon ami
car il me donne chaque jour un peu plus d’espace pour lutter
contre lui. Mais il m’aura fallu du temps pour m’adapter à ses
fuseaux horaires et à ses contraintes, et du temps aussi pour
commencer à comprendre qu’avec même une trentaine de T4,
rien ne m’empêche de voir la vie sous un autre angle et d’en
savourer chaque découverte. Mes amis et leurs mines réjouies
sont partis et je me retrouve seul en compagnie de mes deux
hippocampes, l’un se nomme Podargyre, l’autre, Xanthos.
De l’autre côté de l’aquarium, peut-être me voient-ils comme
une petite particule de l’infiniment grand ? Mais peu m’importe
car il est l’heure de m’injecter cette seringue infime contenant
ce produit infiniment grand afin de rester l’infini moi.
Anonyme

Résultats d’études sur les
risques de contamination par fellation
En 1998, une étude américaine révélait que 8 a 10 % des homosexuels séropositifs disaient
avoir été contaminés par fellation. Une étude anglaise similaire publiée en 2001 donne,
quant à elle, le chiffre de 6 %. L’Health protection agency, au vue de l’ensemble des données
connues à ce jour, estime que 3 % des gays séropositifs ont été contaminés par fellation.
Les études précitées sont toutes critiquables sur le plan de la méthodologie (cas déclarés par
les personnes elles-mêmes, sans, bien sûr, qu’on ait la possibilité de s’assurer des pratiques
réelles !), mais elles ont le mérite de nous rappeler que le risque n’est pas théorique. Malgré un
risque faible, la fellation est un mode de transmission du VIH (qui augmente avec le nombre de
fellation pratiquées).
Y a-t-il un risque de transmission du VIH lors d’une fellation ?
Nom d’une pipe !
Même si le risque est faible, il
n’est pas nul, ni celui de
contracter une IST (Infection
sexuellement transmissible),
comme la syphilis (voir dossier
central). Remaides fait le point sur
un sujet certes glissant, mais qui
souffre surtout d’idées fausses.
Exemples de situations…
Pour la personne qui suce
Le risque est, sans aucun doute,
nettement plus faible que pour une pénétration
vaginale ou anale, mais il existe.
Pourquoi est-ce possible ?
La bouche est une muqueuse, tout comme le
vagin ou l’anus, à travers laquelle le virus peut
passer. Certes, cette muqueuse est moins
fragile (que la muqueuse anale notamment),
mais elle peut néanmoins constituer une
porte d’entrée pour le virus. Cela est particulièrement
vrai en cas de petites blessures,
d’irritations dans la bouche, par exemple des
aphtes, des brûlures, des maux de gorge, des
gencives fragilisées après le brossage des
dents, etc. (voir encadré p. 14).
En cas de fellation d’une personne séropositive,
le virus contenu dans son sperme peut
alors passer à travers la bouche de la personne
qui la suce. L’éjaculation dans la bouche
est donc fortement déconseillée… Même
sans éjaculation, ce risque ne peut être exclu.
Certains hommes sécrètent un liquide
transparent lié à l’excitation (liquide
pré-séminal). Ce liquide n’est pas du sperme,
mais il peut, lui aussi, contenir du virus,
même si la personne a une charge virale
indétectable.
13
PRÉVENTION ET SEXUALITE Photo : Laurent Vincent-Bardin - remaides 54 - décembre 2004

14
PRÉVENTION ET SEXUALITÉ
remaides 54 - décembre 2004 - Photo : Pierre et Gilles - Carte : Le Crips
Fellation
Pour la personne sucée
Le risque devrait être encore plus faible puisque
la salive n’est pas contaminante. Pour qu’il y ait
un risque de contamination, il faudrait que la
personne qui suce ait du sang dans la bouche
ou bien, lors de rapports à plusieurs, qu’elle ait
encore en bouche le sperme d’un partenaire
(séropositif) précédent. Tout est possible…
Alors que faire ?
De façon générale, le risque de contamination par
fellation sans éjaculation est très faible, mais il
n’est pas nul : il a été décrit dans plusieurs
études ces dernières années et certains
pensent qu’il a peut-être été sous-estimé
depuis le début de l’épidémie. De récentes
études font état d’un nombre non
négligeable de personnes se disant contaminées
de façon certaine par fellation (voir
encadré p. 13). Certes, les cas sont bien
moindres que lors d’une pénétration anale
ou vaginale, mais il ne s’agit pas d’un simple
“risque théorique”.
Faut-il se protéger lors des fellations ?
Des risques, nous en prenons tous les
jours dans notre vie. L’exemple trivial de la
voiture est assez parlant : lorsque l’on
prend sa voiture, on prend un risque. Ce
n’est pas un “risque théorique” : tous les
jours, des personnes décèdent sur la
route. Pour la fellation, le risque encouru
est moindre et des informations précises
permettent d’écarter toute ignorance ou
toute phobie. Chacun peut alors prendre
sa décision en connaissance de cause…
Comment réduire les risques au maximum ?
“Au maximum”, c’est le préservatif !
(rappelons qu’il en existe de toutes sortes, parfumés, féminins ou masculins).
A défaut :
• Évitez de sucer un partenaire si vous avez des aphtes, des blessures, des
brûlures dans la bouche ou bien si vous avez mal à la gorge (ou alors
sucez avec préservatif).
• Évitez aussi de vous brosser les dents juste avant de faire une fellation
(préférez un bon chewing gum à la menthe ou à la chlorophylle pour
avoir l’haleine fraîche ou alors massez avec vos gencives avec du
dentifrice !)
• Évitez de vous rincer la bouche avec une solution buccale alcoolisée,
après une fellation. Si vous voulez vous rincer la bouche, préférez l’eau,
y compris s’il y a eu éjaculation dans la bouche (fortement déconseillée).
• Évitez enfin d’éjaculer près des yeux qui sont une muqueuse, donc
éventuellement une porte d’entrée pour le VIH (très rare).
Mister condom
Fabien Sordet
A vous la parole !
La fellation est un sujet qui fait souvent
augmenter le thermomètre dans les
d(ébats) !
En effet, si beaucoup s’accordent à dire
qu’il y a risque de contamination mais qu’il
est faible, chacun a sa perception et sa
pratique.
Remaides vous donne la parole !
Connaissez-vous quelqu’un, ou pensezvous
avoir été vous-même contaminé par
fellation ? Pratiquez-vous la fellation
avec, ou sans capote ? Quels messages
aimeriez-vous faire passer au sujet du
risque lié à la fellation ?
Remaides attend vos témoignages qui
seront publiés dans un prochain numéro.
Écrivez à AIDES, Remaides, tour Essor, 14
rue Scandicci, 93508 Pantin Cedex ou via
l’adresse courriel : cleblon@aides.org

Infections
Sexuellement
Transmissibles :
les connaître pour les combattre !
Les condylomes
IST très répandue, les condylomes peuvent “dormir”
longtemps avant de se réveiller entraînant parfois des
troubles graves.
Localisation : ça papillonne !
Dus à des virus de la famille des papillomavirus, les condylomes
s’attrapent sexuellement, mais aussi (rarement) via les
mains (caresses, attouchements, etc.). Le virus reste invisible
jusqu’au jour où (de trois semaines à plusieurs années),
il apparaît sous forme de verrues génitales (crêtes de coq)
localisées sur les zones génitales externes (pénis, testicules,
plis de l’aine, anus, vagin, vulve) ou internes (col de l’utérus,
anus). La bouche est rarement touchée. Si les condylomes
sont indolores, en revanche, ils peuvent entraîner de sérieuses
complications : certains types de papillomavirus peuvent
entraîner des lésions évoluant parfois en cancers (col de
l’utérus, anus ou organes génitaux externes).
Traitements ?
Si la guérison spontanée est possible, la personne reste porteuse
du virus. Pour détruire les condylomes, le médecin peut
les brûler (azote ou laser), les enlever chirurgicalement, ou
appliquer des crèmes spéciales (Condyline, Aldara). Il est
donc important, pour prévenir toute complication, que la
En France, les Infections
sexuellement transmissibles
(IST) sont en recrudescence
depuis 2000. Leur vrai danger
est sournois : souvent
on ne sent rien, donc on
ne traite pas... Pourtant,
elles peuvent compliquer
gravement la
santé des personnes
séropositives.
femme fasse régulièrement
des frottis vaginaux et du col de
l’utérus, que l’homme soit examiné
régulièrement par son médecin pour
éviter les récidives. Il est également conseillé
aux hommes ayant eu des pénétrations anales non
protégées (même longtemps auparavant) de consulter un
spécialiste (gastro-entérologue, proctologue) deux fois par an.
Chaud devant, chaudes-pisses !
Les “chaudes-pisses” se transmettent uniquement par voie
sexuelle. Deux microbes peuvent en être responsables : les
gonoccocies et les Chlamydiae. Bien dépistées, on peut les
supprimer en une fois, une bonne nouvelle car c’est très contagieux
! Ces maladies d’autrefois sont réapparues depuis 1998,
notamment chez les homosexuels.
Gare à la blenno !
Causées par une bactérie, le gonocoque, les gonoccocies (ou
blennorragie) entraînent chez l’homme, trois à dix jours après
un rapport sexuel, un écoulement important de pus jauneblanc
de son méat (orifice du gland) : douleurs (pisser des
“lames de rasoirs”). Les complications à long terme sont rares,
mais graves : rétrécissement de l’urètre (canal à l’intérieur du
pénis), problèmes de prostate (glande située autour de la base
de l’urètre et en dessous de la vessie), de stérilité ou infection
des testicules. Quant à la femme, elle peut avoir des pertes.
Non soignée, la gonoccocie peut conduire à une salpingite
(inflammation de l’une ou des deux trompes de l’utérus). Les
gonoccocies peuvent aussi atteindre la gorge (provoquant une
angine) ou l’anus (entraînant parfois écoulements ou douleurs).
Les Chlamydiae
Causées par la Chlamydia trachomatis, une bactérie, les Chlamydiae,
indolores, provoquent chez l’homme un écoulement
discret au niveau du pénis ou des pertes chez la femme (la
vulvo-vaginite) au niveau du vagin. Elles peuvent rester invisibles
de manière prolongée jusqu’aux complications
analogues aux gonoccocies.
15
POUR Y VOIR PLUS CLAIR Illustration : Eric Dérian, atelier Pop - remaides 54 - décembre 2004

16
POUR Y VOIR PLUS CLAIR
remaides 54 - décembre 2004 - Illustration : Eric Dérian, atelier Pop
Les IST
Traitements-minute
Par prélèvements ou analyses d’urine, on peut facilement
dépister les “chaudes-pisses” et les traiter en une seule prise
d’antibiotique (efficace mais ne protége pas d’une autre
contamination), à condition qu’il soit bien choisi : il ne faut
pas se traiter seul car un traitement inadapté peut masquer
l’évolution de la maladie ou entraîner des risques de résistances
à l’antibiotique de la bactérie responsable.
La maladie de Nicolas-Favre
Appelée aussi lymphogranulomatose vénérienne rectale
(LGV), cette IST, en recrudescence chez les
homosexuels depuis janvier 2004 à Paris et à Bordeaux,
avait quasiment disparu. La moitié des cas concerne des
personnes séropositives. Ce sous-type de Chlamydia se
concentre dans l’anus avec une forte inflammation qui
peut provoquer écoulements et douleurs. Infection
contagieuse, ses premières lésions passent souvent
inaperçues chez la femme comme chez l’homme. Les
ganglions peuvent ensuite gonfler jusqu’au risque de
complications inflammatoires des organes génitaux
externes, si la maladie n’est pas traitée. Pour la
diagnostiquer, un prélèvement de la lésion est effectué
directement ou avec un anuscope, voire par ponction
ganglionnaire. Sa transmission est souvent observée
suite à des pénétrations anales, vaginales ou buccales
non protégées. Le traitement est simple, mais long : 100
mg de Doxycycline deux fois par jour pendant trois à six
semaines. En cas de doute, ou de lésions anales ou
rectales non expliquées, consultez votre médecin ou un
gastro-entérologue.
D’autres infos sur : www.infectiologie.com/public/
actualite-infection/alertes/LGV.htm
L’herpès, ça pousse et repousse !
30 % des herpès sont faciaux (bouton de fièvre), 70 % sont
localisés sur le sexe (bouquet de vésicules sur le gland, chez
l’homme, vulvite chez la femme ou atteinte de l’anus). Seulement
10 % des personnes infectées ont des symptômes (lésions
douloureuses, parfois fièvre). L’infection par le virus herpès peut
durer toute la vie car il s’intègre aux petits filets nerveux de la
peau et de la muqueuse. Cependant, souvent, les poussées
d’herpès restent peu fréquentes.
Quand l’herpès prend-t-il l’air ?
Le virus peut se transmettre par un contact direct de la peau
avec une muqueuse (paroi intérieure, humide : bouche, organes
génitaux, anus, œil, etc.) ou indirectement, par les doigts, s’ils
ont touché une lésion sur laquelle est le virus. La contagion est
maximale lorsque la personne a une poussée d’herpès et possible
jusqu’à 48 heures après une guérison apparente. Les crises
sont favorisées par le soleil, la fatigue, le stress, la dépression,
les cycles hormonaux et tout ce qui fait baisser les défenses
immunitaires.
Comment y remédier ?
• Apprendre à identifier soi-même une poussée d’herpès avant
l’apparition des boutons (lorsque ça commence à chauffer,
démanger…)
• Avoir chez soi le traitement et le commencer tout de suite
• Pour le simple bouton de fièvre, la pommade (aciclovir)
• Pour les herpès plus étendus et pour ceux génitaux et anaux,
des comprimés (Zelitrex ou Zovirax). En cas d’herpès résistant
à l’aciclovir, on augmente les doses (si nécessaire on passe aux
perfusions d’aciclovir). Si cela est insuffisant, le Foscavir (en
perfusion) peut être utilisé.
Après une poussée, l’herpès peut se résorber en 8 à 10 jours. Il
peut aussi être chronique (plus de six fois par an). Pour le diagnostiquer,
le médecin prélève un peu de virus (résultats dans les
2 jours). Le traitement le plus efficace lorsqu’on sent venir la
poussée d’herpès (brûlure annonciatrice), est un traitement
immédiat de 2 comprimés par jour pendant cinq jours de Zovirax.
Pour l’herpès chronique touchant la personne séropositive
qui a moins de 100 T4/mm 3 , un traitement au long cours de Zovirax
ou de Zélitrex doit être envisagé tant que les T4 ne sont pas
revenus durablement au dessus de 300. (Dans les situations plus
sérieuses, des perfusions de Zovirax sont envisageables). Il est
vivement recommandé d’éviter d’avoir tout rapport sexuel pendant
une poussée d’herpès car même avec le préservatif, l’herpès
peut être présent à côté de la zone protégée.
Pour d’autres infos, consultez votre médecin, votre dermatologue
ou votre gynécologue et voir le site Internet :
www.herpes.asso.fr ou Remaides n°47, pp 8 et 9.

Les IST
Epidemie de syphilis en France
la dépister pour se soigner
Alors que la syphilis, la “grande
simulatrice” avait quasiment disparu depuis
1990, elle fait un retour en force depuis
trois ans, dans les grandes agglomérations.
Maladie très contagieuse, mais non
douloureuse, elle menace surtout les
homosexuels et bisexuels (88 % des cas
déclarés, dont la moitié sont séropositifs).
Comment l’éviter, comment se soigner ?
La syphilis, c’est quoi ?
La syphilis (ancienne “petite vérole”) est une infection bactérienne
qui peut commencer par un chancre (ulcère) au niveau
des muqueuses génitales, anales ou buccales. Mais souvent,
il n’est pas visible (gorge ou anus). La syphilis peut se transmettre
par un contact avec le sang ou sexuel (bouche-bouche,
bouche-sexe, sexe-sexe, bouche-anus, sexe-anus) avec une
personne atteinte. Cette IST est très contagieuse : 30 à 40 %
des partenaires risquent de développer la syphilis dans les
trente jours suivant le rapport sexuel.
Trois formes successives de la maladie :
• Forme primaire : possibilité d’apparitions de plaies, d’ulcères
non douloureux qui disparaissent au bout de trois à six
semaines.
• Forme secondaire : dans une durée de six à vingt-quatre
semaines, apparition de boutons sur le torse, les paumes,
les plantes de pied et/ou les muqueuses, troubles auditifs,
etc. (ils peuvent disparaître, mais la maladie reste là).
• Forme tertiaire (quelques mois à quelques années) : complications
sévères neurologiques, oculaires, cardiovasculaires
ou ostéo-articulaires (au niveau des articulations et des os).
Non traitée, la maladie est mortelle.
IST et VIH, couple infernal ?
“Ça n’arrive pas qu’aux autres !”
• Mi-juillet 2003, j'ai une éruption
cutanée sur le torse et l’avant-bras, je
consulte un médecin qui me dit :
"C'est un pityriasis rosé de Gibert.
Pas de fille sale ?" Je ne réponds
même pas. Elle me prescrit une
crème.
• Fin juillet, les boutons gagnent
les jambes et sont plus nombreux
sur le torse et les avant-bras. Je
deviens sourd des deux oreilles et
décide de revoir le médecin. Elle est
en vacances, j'ai donc affaire à son
collègue. Face à ma surdité, il me prescrit
du Fervex et me renvoie dans mes foyers.
• Vers août, je vais voir un dermato. Elle me fait le test de la
syphilis. Mi-août, le résultat est positif, elle me prescrit une
injection d'extencilline. La nuit, j’ai de la fièvre. Je la rappelle,
elle trouve cela anormal et va se renseigner.
• Dernière semaine, je suis complètement sourd, il faut me parler
à 10 cm ! La dermato m’appelle : "Vous partez immédiatement à
l'hôpital. Bilan : syphilis secondaire déclarée ! J'ai subi une
ponction lombaire, une perte auditive de 20 % de l'oreille
gauche. J'ai été hospitalisé onze jours sous perfusion de
pénicilline ! Sorti de l'hosto, j’ai eu encore trois injections
d’extencilline et un suivi durant deux ans.
Voilà, baiser sans capote m'a exposé à des risques bien
dangereux... Conclusion : il faudrait mieux informer les gens et les
médecins sur les IST, notamment sur la syphilis !
Daniel
Les relations entre IST et VIH sont étroites. Les IST peuvent augmenter le risque d’acquisition et de transmission du
VIH à cause des ulcérations et des érosions génitales qu’elles provoquent. Chez les personnes séropositives, les
IST peuvent favoriser la multiplication du virus et des problèmes graves, comme l’herpès génital et les condylomes
(certains types peuvent conduire à un cancer anal). Pour éviter ces “réjouissances”, il faut s’informer, se vacciner
contre l’hépatite B et A, dépister la syphilis et se protéger avec un préservatif. Mais les rapports sexuels même
protégés ne sont pas toujours une barrière suffisante contre les “maladies du baiser” (syphilis, herpès, etc.). Il faut
en accepter le principe, évaluer les risques, cesser de se culpabiliser et en parler à son médecin.
17
POUR Y VOIR PLUS CLAIR
Photos : Daniel - remaides 54 - décembre 2004

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POUR Y VOIR PLUS CLAIR
remaides 54 - décembre 2004 - Illustration : Eric Dérian, atelier Pop
Les IST
Comment se soigner ?
Les symptômes de la syphilis ne sont pas toujours
apparents. Néanmoins, lorsque le diagnostic est posé, la
maladie est facilement traitable : une à trois injections de
pénicilline (antibiotique) suffit à la faire disparaître. Il est
recommandé de ne pas avoir de relations sexuelles
pendant le traitement (on reste contagieux), d’informer sa
(son, ses) partenaire(s) et de consulter un médecin.
Faites des tests !
A moins d’être abstinent, il est difficile “d’éviter” la
syphilis à moins d’avoir des pratiques sexuelles très soft
(étreintes, caresses, baisers sans salive) et de mettre un
préservatif pour la pénétration et la fellation. La campagne
d’incitation au dépistage “Faites un test facilement, elle
se traite rapidement” est explicite : si vous avez plusieurs
partenaires sexuels au cours d’une année, il est recommandé
de faire un test tous les six mois (une simple prise
de sang). De plus, la syphilis augmente considérablement
le risque de transmission du VIH/sida et de l’hépatite C,
entraînant aussi des problèmes supplémentaires chez les
personnes séropositives au VIH.
Dossier réalisé par Dominique Thiéry
Remerciements à Dominique Blanc (AIDES),
au Dr Jean Derouineau et
au Pr Nicolas Dupin (hôpital Cochin)
Les messages essentiels
• Le préservatif protège du VIH mais ne protège pas de toutes les
IST. En effet, un simple contact (entre la main, la bouche, le
sexe ou l’anus et une zone du corps porteuse de l’infection)
peut parfois suffire à la transmission.
• La plupart des IST se guérissent si elles sont traitées à temps
(seules, les infections virales comme le VIH, l’herpès, le
papillomavirus, les hépatites virales, ne se guérissent pas
actuellement, mais le traitement peut être très utile).
• Les IST non traitées peuvent entraîner des troubles graves,
parfois irréversibles, à moyen et long terme.
• On n’est jamais immunisé contre une IST : après guérison, on
peut être recontaminé.
• Dans de nombreux cas, une IST ne se voit pas (si elle atteint le
vagin, l’anus ou la gorge).
Alors, que faire ?
• Consulter un médecin dès qu’on a une tache, un bouton, une
lésion ou un autre problème sur le sexe ou l’anus, même si ça
ne fait pas mal, et même si ça semble disparaître tout seul. En
revanche, il ne faut pas se traiter seul, en automédication : on
risque de se tromper et d’aggraver la situation.
• Si on a plusieurs partenaires (ou un(e) partenaire qui a plusieurs
partenaires), faire un dépistage des IST deux fois par an.
• Inciter au dépistage et aux traitements son (ses) partenaire(s)
pour stopper la chaîne de contamination.
Pour plus
d’infos
Appelez Sida Info Service au 0 800 840 800
pour connaître une adresse où se faire
dépister, traiter ou parlez-en à votre
médecin.

Grand essai d’un vaccin préventif anti-VIH en France
DES VOLONTAIRES POSITIVENT !
L’Agence nationale de recherches sur le sida (ANRS), mobilisée
sur la recherche d’un vaccin préventif contre le sida, lance un
premier essai de phase II (VAC 18) en France, qui mobilisera 132
volontaires séronégatifs. L’ANRS recherche toujours des
candidats.
“Toutes les six secondes, une personne est
contaminée par le VIH dans le monde. Trouver
un vaccin est une urgence au même titre
que l’accès aux traitements pour les pays du
Sud.” explique Michel Kazatchkine, directeur
de l’ANRS. Depuis douze ans, l’ANRS lance
des essais vaccinaux. Le dernier en date, VAC
18, étudie la réponse immunitaire des cellules
tueuses (qui détruisent les cellules
infectées par le VIH). Trois dosages de préparation
vaccinale seront comparés (les
résultats seront connus fin 2006).
L’ANRS a besoin de volontaires !
Pour faire acte de candidature, outre sa motivation,
le volontaire doit passer un certain
nombre d’examens médicaux et psychologiques
et répondre à des critères spécifiques :
être âgé de 21 à 50 ans, séronégatif (ve) au
VIH, ne pas avoir de graves problèmes de
Annick, 54 ans :
“Je veux valider mon existence”
santé, être à faible risque de contamination
par le VIH (ne pas avoir de rapports sexuels
non protégés avec des partenaires multiples,
par exemple) et, pour les femmes, ne pas
avoir de projet de grossesse dans un avenir
proche.
Trois “non” pour
rassurer le candidat
Non, ce n’est pas douloureux (il y a juste parfois
une petite douleur au point d’injection).
Non, il n’y a aucun risque de contamination par
le vaccin (on n’introduit pas le VIH dans
l’organisme).
Non, ce n’est pas contraignant (cela dure
quelques mois à raison d’une à deux visites
par mois à l’hôpital d’une heure à une demijournée
environ).
Le volontaire s’engage dans une aventure
humaine unique avec
Annick est en retraite, vit en région parisienne. Elle est mère d’une fille de 22 ans.
“Beaucoup de mes collègues sont morts du sida. J’avais envie de donner mon
corps de mon vivant, valider mon existence
pour avoir, un jour, le bonheur de voir naître un
vaccin. Je pense aussi beaucoup à l’Afrique,
un continent qui pourrait disparaître ! Je n’ai eu
aucune peur de faire cet essai (VAC 14) car je
ne pouvais pas imaginer qu’une équipe
médicale de renom puisse me mettre en
danger. En une année, à raison d’une visite à
l’hôpital par mois, j’ai eu des injections, tout
s’est très bien passé, je n’ai eu aucun effet
secondaire.”
l’espoir de contribuer à la mise en place d’un
vaccin dit de première génération qui pourrait
peut-être arriver sur le marché entre 2010 et
2013. Le premier vaccin ne protégerait pas
encore de la contamination par le VIH. Il limiterait
très fortement l’évolution de la maladie
chez les personnes vaccinés qui se contamineraient.
Dominique Thiéry
Remerciements à Marie-Christine Simon
(ANRS)
Pour obtenir de la documentation ou vous
inscrire, écrivez à : Réseau Volontaires pour
un vaccin 101, rue de Tolbiac 75013 Paris
ou sur le courriel : vaccin@anrs.fr
Philippe, 42 ans :
“Il faut gagner cette étape !”
Philippe travaille dans le bâtiment. Marié, un enfant, il vit en
région parisienne. “J’ai un ami qui est mort du sida en 1996, je
voulais faire quelque chose. Je me suis engagé à Sol En Si. Puis,
j’ai entendu un appel de l’ANRS et j’ai eu envie d’aller plus loin. J’ai
eu la chance de faire partie des 40
personnes retenues sur les 4 000
candidatures (VAC 10 et 17). Après
les injections, lorsque mon organisme
a commencé à avoir des réponses
immunitaires, j’étais fier, j’avais donné
satisfaction aux chercheurs. J’ai eu
quatre injections, allongé sur un lit,
pendant une demi-heure et puis c’est
tout. Je pouvais bien le faire, j’ai des
amis séropositifs qui, eux, prennent
40 cachets par jour !”
19
PRÉVENTION
Illustration : PIEM - Photo : Dominique Thiéry - remaides 54 - décembre 2004

20
TÉMOIGNER
remaides 54 - décembre 2004 - Illustration : Gersende*
Esteban, installé en France, raconte comment le
VIH a déboulé dans sa vie, en Colombie et
comment, grâce à l’amour, il a relevé le défi face à
la maladie.
L’amour m’a sauvé
Al’automne 1995, j’ignorais tout de mon état de santé.
J’organisais un congrès national en tant que cadre d’une
institution. Je me plaignais de stress et d’un manque de souffle,
même pour monter trois ou quatre marches. Je pensais que
c’était dû à l’organisation du congrès. J’ai pris la décision
d’aller voir le médecin qui n’a pas vu autre chose que la mort
sur mon visage. Elle m’a ordonné un examen vih d’une voix
ferme : “Venez tout de suite avec moi à l’hôpital”
Panique, stupeur. Je lui ai dit que je devais téléphoner.
Elle m’a offert son portable :
“Téléphonez à qui vous voulez,
mais vous viendrez avec
moi à l’hôpital”. J’ai
téléphoné à Miguel,
lui disant qu’il fallait
que je lui parle.
Miguel, je l’ai connu
début 1995. Je suis
tombé amoureux tout de
suite. Nous sortons, nous
nous amusons comme des
fous. Je lui dis que je l’aime, il ne
me répond jamais, mais il me
donne un beau sourire que j’interprète
comme une évasive courtoisie.
Nous nous voyons tous les jours, sous la
pluie et sous le soleil, nous nous disons à
demain tous les soirs, mais trois minutes
après, nous sommes au téléphone, prétexte
de savoir si nous sommes bien rentrés car
on continue à parler des heures et des heures.
“Tu vas guérir !”
J’ai vu mon ami. Je lui parle de mon état de santé et de mes
craintes. Nous pleurons, nous pleurons. Le lendemain j’ai le
résultat de l’examen vih. Nous pleurons encore. Miguel
m’accompagne à l’hôpital. Je reçois un traitement contre la
pneumocystose (maladie opportuniste). Cette femme médecin
me dit d’une voix décidée : “Tu vas guérir” et le beau sourire
de Miguel, qui prend ma main : “Moi aussi, je t’aime”. Trente
jours d’hôpital. Mes frères, mes sœurs, mes parents viennent
me voir, mais c’est lui qui reste la nuit. Le matin il va à la fac
et s’occupe aussi de cette vie que j’ai laissée dehors (maison,
travail, factures, etc,). Il est toujours présent pour faire le lien
avec l’administration du pavillon des maladies infectieuses. Il
me caresse, me chérit, histoire d’enlever cette peur du vih qui
existait chez le personnel hospitalier. Quelques nuits, quand
l’hôpital dort, il vient sous mes draps, juste pour m’offrir un
peu de chaleur et me dire avec ses caresses que nous sommes
ensemble, au-delà de l’intrus.
Vih, pas VIH !
Nous ne parlons jamais du vih en majuscules,
ce serait donner une force à l’intrus. Il
habite avec nous, mais il sait qu’il
n’est pas le bienvenu. Il se
bat pour nous imposer
sa présence, mais
nous le chassons à
coups de bâtons
pour sentir que nous
sommes plus forts
que lui, qu’il est perdant.
Nous somme soudés
contre lui. Nous ne nous voyons
pas comme un couple sérodifférent.
Aucun de nous deux n’a
renoncé à ses projets. Pour ma
part, je n’ai jamais eu un congé de
maladie de plus d’un mois, si bien
que, parfois, je crois en avoir besoin ! Le
dernier test vih de Miguel date de mai
2004 et il faut que je l’avoue, pendant ces
jours, une incertitude m’envahit. Mon ami
reste confiant. Quand le résultat arrive, je respire
et Miguel me dit : “Tu vois !”. C’est par ces paroles simples,
ces gestes complices, que nous avons construit notre monde,
que nous nous efforçons de vivre tout simplement comme deux
êtres qui s’aiment. Il n’y a pas de mystère.
Esteban

DOIS-JE ÊTRE VISIBLE
avec mon virus invisible ?
“Pour être heureux, vivons caché” dit le dicton. A contrario, peut-on se dire :
pour ne pas être malheureux, vivons libéré ?
Mais comment assumer sa séropositivité ? Rarement un problème de santé aura
été aussi tabou car trop souvent jugé et rejeté. Non seulement le VIH s’immisce
dans l’intimité (son corps, sa sexualité), mais il modifie aussi tous les rapports aux
autres, qu’ils soient des proches (partenaire, conjoint, famille, amis) ou des
interlocuteurs (collègues, médias).
En 2004, peut-on enfin vivre avec le VIH dans toutes les situations ?
Quatre personnes touchées ont accepté de nous faire partager leurs expériences et leurs
choix, toujours très personnels : Carole, Thierry et Jacky parlent à visage découvert,
Sophie préfère l’anonymat. Des témoignages vrais, militants où l’on comprend
l’importance de s’accepter d’abord soi-même pour se faire accepter des autres.
“Je ne veux pas être un imposteur”
Pour la première fois, Thierry, 41 ans,
informaticien à Paris, séropositif depuis dix ans,
accepte de témoigner à visage découvert,
malgré une certaine timidité. Se mettre à nu
est sa manière à lui d’affronter le VIH et de
mieux soutenir le regard de la société.
Remaides : Pourquoi avez-vous accepté aujourd’hui
“d’offrir” votre visage à Remaides ?
Thierry : Pour les autographes ! (rires) D’abord, j’ai envie de
montrer que j’existe, de laisser une trace, comme en jetant une
bouteille à la mer... Le VIH est devenu un compagnon de route
avec lequel je ne pense plus à mourir mais plutôt à vivre.
Et puis AIDES vient de célébrer ses 20 ans d’existence,
j’avais envie de fêter mes dix ans de séropositivité ! Enfin,
à certains moments de ma vie, des témoignages m’ont
aidé car j’ai pu mettre des visages sur des situations.
C’est important le regard, cela donne une force et
une vérité. J’espère que le mien contribuera à
donner une autre image des personnes touchées
par le sida, même si assumer cette
visibilité reste un effort. >>>
21
ÉQUILIBRE Photo : Laurent Vincent-Bardin - remaides 54 - décembre 2004

22
ÉQUILIBRE
remaides 54 - décembre 2004 - Photo : Dominique Thiéry
Visibilité
Qu’est-ce que cela vous apporte
de dire que vous êtes séropositif ?
Cela me rassure que des gens le sachent. J’ai
envie de partager un peu plus qu’une apparence.
Et puis si un jour je vais mal, je n’aurais
pas besoin de l’expliquer ou de le cacher.
C’est une sécurité pour moi. C’est dur à dire,
mais le VIH a été un plus dans ma vie. Cela
m’a donné confiance en moi, moi qui suis un
peu sauvage, l’audace d’aborder les autres en
me disant que je n’avais pas grand chose à
perdre. Avoir le VIH, ce n’est pas seulement
être vulnérable. Je me construis une image
plus forte parce que j’assume et je dis.
Avez-vous évoqué votre séropositivité
avec vos proches ?
Mes parents ont reçu un jour, par erreur, les
résultats de ma charge virale dans une lettre à
en-tête de l’hôpital. Naturellement, ils se sont
inquiétés. C’est ma sœur qui m’a demandé si
j’étais malade. Je lui ai tout dit car je ne suis
pas un imposteur ! Si on me demande directement
si je suis séropo, je le dis. En revanche,
je ne l’ai pas annoncé à mes parents, ni à mon
autre sœur, ni à deux de mes nièces car je les
sens plus fragiles. Mon père est mort l’année
dernière, il ne l’a jamais su. Notre relation était
ténue mais non exprimée. J’essaie de protéger
les gens que j’aime. Et puis avec ma famille,
il y a un fossé : la vie à la ferme en Ardèche
et la vie à Paris, ce n’est pas vraiment pareil…
Dites-vous à votre partenaire
votre statut sérologique ?
Je suis célibataire. J’ai vécu six ans avec un
garçon séronégatif à qui je l’ai dit dès le premier
jour. Je préfère le dire vite car si le mec
fuit, je n’aurais pas eu le temps de trop m’y
attacher ! S’il reste, cela lui permet de se positionner.
Je l’ai toujours dit et je n’ai jamais eu
de déconvenue. En revanche, si c’est juste un
partenaire sexuel, ça dépend. Il m’est arrivé
de le dire un peu par provocation pour voir la
tête de l’autre, comme pour dire : “Oui, je suis
séropo et je t’emmerde !” Plus sérieusement,
le dire permet aussi d’établir une réelle
responsabilité partagée en cas de pépin.
Remaides : Pourquoi acceptez-vous de témoigner
à visage découvert ?
Carole : Hier ou aujourd’hui, apprendre sa
séropositivité est un choc, on se sent condamné.
Je veux montrer aux personnes
nouvellement contaminées que je suis vivante,
que je vis avec le VIH depuis quatorze ans,
qu’il faut croire en soi ! Et puis témoigner permet
aussi de revendiquer haut et fort ce qui
ne va pas : je déplore qu’actuellement trop
peu de femmes participent aux protocoles sur
de nouveaux traitements et les laboratoires
n’adaptent pas assez les doses, prévues pour
des hommes de 75 kg !
Et dans votre milieu professionnel,
en parlez-vous ?
Personne ne le sait. Je n’ai pas besoin d’en
parler parce que je vais bien. Si j’étais
malade, ce serait différent… Un jour, j’ai eu
une diarrhée épouvantable au boulot et j’ai
été très mal à l’aise ensuite. Avoir une faiblesse
au travail est mal vu par une entreprise.
On attend de vous que vous colliez à une
image solide par rapport à la fonction que l’on
vous a confiée. Dire qui l’on est au travail est
toujours difficile, on n’a pas vraiment le droit
d’être soi-même.
Depuis l’annonce de votre séropositivité,
votre visibilité avec le virus a-t-elle évolué ?
Ce que je vous confie aujourd’hui, je n’aurais
jamais pu le faire il y a dix ans. Je me sens
aujourd’hui plus courageux, aussi parce que
la société peut davantage entendre les choses.
En témoignant dans Remaides, je pense
participer à ce que la visibilité des personnes
séropositives aille encore plus loin.
“C’est important de dire qu’on est là
aux personnes nouvellement contaminées”
Carole a 38 ans et vit près de Montpellier. Elle est secrétaire comptable à
la recherche d’un emploi. Elle a appris sa séropositivité en 1990, alors
enceinte de sa fille de cinq mois et demi, qui mourra à l’âge de trois ans.
Battante, elle s’expose pour délivrer un message d’espoir.
C’est une démarche difficile de s’afficher publiquement
en tant que personne séropositive ?
Tout dépend du média. Je témoigne plutôt
dans la presse “ciblée” où les personnes sont
concernées ou averties. Pour le grand public,
cela reste difficile… Je vis dans un village où
j’ai toujours l’impression d’être une pestiférée,
la black toxico qui a le sida ! Mais vous savez,
quand vous perdez votre enfant, vous perdez
tout. Le plus important est de rendre la visibilité
aux femmes touchées et de dire, grâce à
Remaides, à toutes les personnes isolées
qu’elles ne sont pas seules. Ce journal est là
pour que l’on puisse échanger entre nous, calmer
nos angoisses et éloigner le rejet. >>>

Lorsque vous travailliez,
vous assumiez votre séropositivité ?
J’avais un emploi précaire, à la Poste, dans
un centre de tri. Je n’ai jamais pu le dire, je
ne voulais pas perdre mon contrat. C’était
assez traumatisant car non seulement je voulais
paraître en bonne santé, mais je devais
aussi me soigner. Toutes les quatre heures, je
prenais ma prise, obligée de m’enfermer dans
les toilettes ! Et puis, partout, j’ai l’impression
qu’on sait que je suis séropositive. J’ai perdu
ma poitrine, je souffrais de neuropathies
(fourmillement dans les extrémités du corps),
l’image de soi est mise à mal. Les gens se
cachent aussi parce qu’ils croient que ça se
voit alors que tout ça, c’est plus dans la tête…
Depuis six mois, je recherche un emploi :
après plusieurs entretiens, j’ai compris qu’il
fallait retirer de mon CV ma “reconnaissance
de travailleuse handicapée”, c’est pas très
vendeur… Il faut toujours faire attention à
tout et assurer une façade alors que parfois
on aimerait partager plus !
Comment se passent vos relations intimes ?
Je vois un homme depuis un an qui ignore
tout de ma séropositivité. Je ne veux pas lui
dire car il va fuir. Je lui ai tendu des perches
en lui disant que j’avais une maladie chronique,
mais cela ne l’intéresse pas.
Sexuellement, j’ai souvent peur que le préservatif
craque alors que lui voudrait l’enlever.
Je lui dis que je fais partie des personnes qui
ne veulent pas connaître leur sérologie et
donc, que je me protége toujours. Je sais que
je ne pourrai pas continuer tout le temps
comme ça, ce n’est pas une vie. Mais je reste
choquée par un ancien petit ami qui, lorsque
je lui ai tout dit, n’arrivait plus à bander. “Je
ne peux pas être en érection quand la viande
est avariée” m’a-t-il déclaré. J’avais la rage.
Après, on se met quelques barrières de pro-
“Arrêtons de vivre caché !”
Jacky a 50 ans et vient de s’installer à Saint-Malo. Divorcé, trois
enfants, il envisage de reprendre une formation professionnelle.
Séropositif depuis 1995, il s’est édifié avec le temps un rempart
contre les remous de la vie mais il se sent prêt, aujourd’hui, à ouvrir
une brèche.
Remaides : Pourquoi pouvez-vous aujourd’hui
parler du VIH plus librement ?
Jacky : Je me sens prêt. Mes enfants sont au
courant, même ma fille de 19 ans, la plus
jeune, à qui je viens de l’annoncer. Cela m’a
libéré. Il faut arrêter de vivre caché car on finit
par s’incarcérer soi-même ! Les séropositifs
sont des citoyens qui doivent être insérés
dans la société. C’est aussi de notre responsabilité
d’aider à changer les mentalités et
plus on sera nombreux à prendre la parole et
à se montrer, mieux ce sera. Si je peux le
faire, tout le monde le peut ! Et puis, j’ai
confiance en Remaides.
Comment s’est passé l’annonce à votre famille ?
Ce n’est pas à ma famille à qui j’en ai parlé,
mais à mes enfants. Ils ont très bien réagi. Un
jour à la fête des pères, mon fils aîné m’a dit :
“J’aimerais qu’on parle”. J’ai compris qu’il fal-
lait que je lui dise. Ensuite, il a fait seul le tour
de l’étang où nous étions et nous n’en avons
plus jamais reparlé. Ma fille, c’était au resto et
cela s’est très bien passé. J’ai aimé qu’ils ne
me posent pas de questions, notamment sur
la façon dont j’avais été contaminé. Pour les
autres membres de ma famille, je ne les estime
pas assez évolués pour comprendre. Quant
à ma mère, elle a 78 ans et j’ai peur de la tuer
en lui disant ! Peut-être que cela se passerait
bien, mais je ne veux prendre aucun risque.
Comment a évolué votre visibilité avec le VIH
depuis dix ans ?
La maladie renforce, mais il faut du temps.
Au début, j’étais silencieux. J’habitais à la
campagne, j’allais souvent chez le kiné du
village, les gens jasaient. J’ai fini par aller
acheter le pain dans le bourg d’à côté. Un
jour, j’ai dit stop, marre du Prozac, j’ai vendu
Visibilité
tection. Le danger est de trop en mettre et de
s’isoler.
Et avec votre famille, quels sont les rapports ?
J’ai une partie de ma famille au Brésil que je
ne connais pas et du côté de maman, c’est
eux qui ne veulent pas me voir à cause de la
couleur de ma peau ! Alors, quand je suis
devenue séropositive, j’ai eu besoin pour avoir
une certaine reconnaissance, de leur dire
voilà, en me rejetant, vous avez participé à ma
destruction. Depuis, j’ai coupé les ponts.
Maman est morte d’un cancer et avec elle, j’ai
pu partager la maladie. Après, on se fait sa
famille avec les amis. Mais il y a peu de place
pour les malades. On ne peut pas vivre, en
France, dans la dignité avec un gros problème
de santé. La pathologie entraîne
l’exclusion morale et sociale. La visibilité des
associations est plus que jamais capitale !
la maison et je ne suis jamais revenu. Puis en
allant à AIDES Rennes et aux Universités des
personnes en traitement (UPT), j’ai eu un
déclic en discutant avec d’autres personnes,
j’ai retrouvé confiance en moi. S’il y avait du
mieux pour elles, pourquoi pas pour moi ? J’ai
aussi pu imposer ma vision du VIH. Mon
médecin me disait : “Essayez de vivre sans”.
Droit dans les yeux, je lui ai répondu : “Apprenez-moi
plutôt à vivre avec !”. >>>
23
ÉQUILIBRE
Photo : Laurent Marsault - remaides 54 - décembre 2004

24
ÉQUILIBRE
remaides 54 - décembre 2004
Visibilité
Dans la visibilité, il faut trouver un juste
milieu : ne pas banaliser le sida, ni le ghettoïser,
mais bien choisir à qui le dire et ça fait
du bien ! Mais j’aurais préféré avoir un œil
crevé ou un cancer de la peau, je n’aurais pas
eu besoin de raconter ce qui se voit déjà…
Vos amis sont-ils au courant ?
Je l’ai confié à des amis très proches, à mon
meilleur ami, qui a bien réagi. D’autres l’ont
appris et petit à petit se sont éloignés. Je leur
ai laissé croire ce qu’ils voulaient, d’une certaine
façon, cela m’a permis de faire le
ménage. Concernant ma vie sentimentale, j’ai
Remaides : Pourquoi ne souhaitez-vous pas être
identifiée comme personne séropositive ?
Sophie : Je refuse que le VIH prenne plus de
place qu’il n’en a déjà et je veux rester Sophie
tout court, pas Sophie réduite à un virus. J’ai
parfois l’impression que certaines personnes
touchées se complaisent dans un côté victime.
Moi, je veux montrer que je vais bien, je
ne veux pas qu’on change de regard sur moi.
Vous ne partagez votre séropositivité
avec personne ?
Bien sûr que si ! Avec mon mari, Marc, qui
est lui-même séropositif et aussi avec ma
famille. Cela s’est passé naturellement. Marc
était malade et il est allé passer des examens.
On ne savait rien de son état ni du mien. Du
côté maternel, nous sommes une famille très
unie et ma tante m’a proposé son aide. A l’annonce
des résultats, tout le monde l’a su. Le
fait que Marc ait été contaminé, cela ne faisait
nul doute que moi aussi, je l’étais. Je n’ai
pas imaginé garder un instant le secret ni que
ma famille réagisse mal. Il s’est créé une
vraie solidarité. C’est très libérateur de dire ce
que l’on vit aux gens qu’on aime et c’est de
notre responsabilité de montrer qui nous
dit à la personne que j’aime que je suis séropositif
en lui envoyant une lettre quinze jours
après notre rencontre. J’ai reçu sa réponse :
“Moi aussi, je le suis”. Bien sûr, cela nous a
rapprochés ! C’est la première personne à qui
j’ai eu envie de le dire car je crois en cette histoire.
Et dans votre vie professionnelle,
comment cela s’est-il passé ?
J’étais chef d’agence. Un jour, à mon retour
de vacances, j’ai senti un malaise. Le patron
m’a convoqué pour me dire que j’étais licencié.
“Prends tes affaires, tu n’as plus rien à
“Je ne veux pas
qu’on change de regard sur moi”
Sophie a 38 ans, vit en couple et travaille dans une association de lutte contre le
sida. Paradoxalement si elle parle facilement de sa séropositivité, elle ne souhaite
pas l’exposer à tous, préférant choisir les personnes avec qui le partager.
sommes. On sent toujours à qui on peut ou
on ne peut pas le dire. Si je pense ça, je le
dois à Marc : il est très solide et avec lui, j’ai
appris à apprécier les petites choses de la vie,
des détails que je ne remarquais pas avant :
une image dans la rue, une parole, un geste…
Tout s’est intensifié.
Comment se passe la vie de couple ?
J’ai été contaminée par Marc, mais pas une
seconde je lui en ai voulu. Nous sommes deux
à avoir fait l’amour et lorsqu’on ne se protège
pas, la responsabilité est partagée. Depuis,
l’amour s’est amplifié, nous avons une belle
complicité. Lorsque Marc est malade, j’ai toujours
envie de le protéger. C’est à travers lui
que je prends conscience du virus, moi, je n’y
pense pas. Et lors des rapports sexuels, nous
avons décidé que le VIH n’existait pas.
Vous travaillez dans une association de lutte
contre le sida. C’est plus facile à gérer, non ?
C’est une grande chance car je ne l’aurais
jamais dit dans un autre contexte. Et puis,
avec Marc, on s’était un peu enfermés dans
une bulle, retravailler et pouvoir en parler
librement, ça m’a aidé à me dépasser. Je
faire ici !”. Manque de dynamisme paraît-il.
Quand j’ai vidé mes tiroirs, j’ai vu que j’avais
laissé traîné mes médicaments anti-VIH entre
mes trombones et mes timbres… J’étais tellement
abasourdi que je n’ai rien dit. On ne
s’est jamais reparlé alors qu’on partait en
week-ends ensemble à la montagne ou à la
mer. Je n’ai pas voulu retravailler tout de
suite. Maintenant, j’y pense. Mais, c’est certain
: je ne dirais jamais que je suis séropo au
travail. Ça ne se voit pas, pourquoi je le
dirais ?! Si je sympathise avec un collègue, on
verra, car je n’aime pas vivre non plus dans le
mensonge avec les gens que j’estime.
mets un point d’honneur à m’arrêter le moins
possible en cas de fatigue, mais c’est vrai
qu’ici, l’avantage est qu’on peut en parler…
Paradoxalement, le fait de ne pas se cacher
finit par faire oublier plus facilement le VIH,
alors que l’on travaille et se bat contre lui tous
les jours
Alors pourquoi, finalement, ne pas vouloir en parler
plus dans les médias, vous qui le vivez bien ?
Je ne sais pas. Peut-être par manque de
confiance en moi… Je crois que j’aurais peur
de bousculer les personnes touchées qui ne
se sentent pas encore prêtes à parler. Je ne
voudrais pas assumer une telle responsabilité.
Je ne veux pas non plus en étant vue, être
contrainte d’accorder une place plus importante
au VIH, être sollicitée. Témoigner dans
Remaides, c’est espérer aider cinq minutes
ceux qui vont plus mal que moi, c’est tout.
Ma vie s’est construite sur un fil sur lequel je
me sens en équilibre. Pourquoi risquer de le
perdre ?
Enquête : Dominique Thiéry

Christine est morte du sida en septembre (voir Remaides
n°53), mais son regard bleu planté dans le nôtre, ses écrits,
ses cris, continuent de nous faire vibrer. Remaides a voulu,
une dernière fois, vous faire partager un de ses textes,
inédit, dédié à son fils. Une maman comme tout le monde…
Presque.
Ultimes mots d’amour
Midi. Chez elle seule devant son bureau, avec son bouquin
à écrire sur la vie quotidienne d'une séropositive.
Deux heures de l'après-midi. Entamer ou finir quelque chose,
un peu coincée entre deux horaires qui devront de toute manière
lui faire interrompre toute activité. Envie de parler de son
virus à un être humain, un commun des mortels.
Interdiction. La France a beau être un pays libre et tolérant, il
fallait faire le muet. C'est honorable d'avoir un cancer, mais le
sida, malades et séropositifs confondus, il fallait le cacher pour
la famille, la profession, et celle du conjoint, pour les enfants.
C'était son cas, elle qui n'avait contaminé ni son fils ni son mari.
De nombreux exemples, que je ne citerai pas ici, d'émissions
chocs où le scoop avait été de filmer un malade ou un jeune
séropositif parlant de fin proche, à plus ou moins brève échéance.
De la merde tout ça, du crime ! Et l'espoir, et la vie dans
tout ça ? La rage de vivre, de prendre en main mon virus.
Les toubibs qui me suivent me l'avaient bien dit : un séropositif
doit vivre comme tout le monde, surtout ne pas lire, voir et
écouter la presse. Les malades aussi n'étaient pas forcément
des morts-vivants, ils pouvaient vivre, travailler, se faire suivre.
Décence et dignité, messieurs des médias.
16h20. Je piétinais d'impatience avec le pain au chocolat du
goûter de mon fils qui suintait de chaleur.
16h30. Les enfants, sortie en bousculade. Et je me haussais le
cou comme une girafe. Toute miro que je suis, je le vis de loin,
le tee-shirt hors du pantalon, la braguette à moitié ouverte, le
bidon à l'air, tout dépenaillé, avec son cartable sur le dos qui tirait
d'un côté. Il était relax, comme d'habitude, pas pressé, pourquoi
le serait-il ? Il avait, lui, l'assurance que je serais là. C'était ma
rentrée plus que la sienne, et j'avais eu l'éclipse momentanée de
l'avoir perdu. Il avait vaguement l'air de me chercher, puis quand
il me vit, il me fit une grimace de gros bébé, ce genre de grimace
qu'il savait que je détestais, et il se précipita sur le pain au
chocolat en me réclamant à boire. Je lui tendis une brique de jus
de pomme, et il engloutit le tout avant de s'intéresser à moi. Sur
le chemin, je le rafistolais. Qu'il faisait chaud. Déjà, il croisait des
gosses qui l'appelaient par son nom.
Mais lui, hautain, passait l'air "c'est cela, oui ! Vous ne voyez
pas que je suis avec ma maman !". Je lui expliquai que ce
n'était pas très sympa ce mépris qu'il affichait, et que c'était
bon d'avoir des potes, qu'il fallait leur répondre, que…
- D'accord Maman,
me répondit-il d'un
air excédé et soumis.
Il a fallu au
moins une semaine
pour qu'il nous
parle de ce qui se
passait en classe.
Il était "lent", me
disait la maîtresse,
puis ça s'améliora.
Il était le fort en
maths, avait envie
de savoir lire, vite.
Mon fils, la vie. Ma vie.
Il faut que je tienne. Il faut que je me bagarre. Encore
combien de temps ? Combien d’analyses, de visites à l’hosto,
de comprimés ? Comment et quand tout cela va finir ? J’ai
tellement envie de le voir grandir, de lui faire réciter ses leçons,
de lui fêter ses anniveraires, de l’accompagner dans sa jeune
vie. Tellement envie de voir sa première petite amie en me
tordant le nez parce que je ne la trouve pas assez bien pour lui.
Si je pars, qui va lui dire comme je l’aimais ?
“Maman, j’ai plein de devoirs à faire. J’ai deux phrases à lire,
et une poésie…”
Alors voilà mon amour, ma vie,
en voilà une jolie poésie, elle est pour toi :
Dehors il fait beau
Mais je ne vais pas dehors
J’ai pris résolument dans mes bras
Un morceau de ciel pour toi
Sans soleil et sans pluie
Mais avec un nuage entier
Le plus douillet de tous les nuages
Je l’ai pris pour toi
Je m’y suis fait une place
D’où, à chaque instant
Je poserai tout l’amour du monde
Dans ta vie et dans ton cœur.
Christine Weinberger
Extraits de son roman, Morgane ou l’enfant inachevé (non publié).
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TÉMOIGNER Photo : Patrice Miot - remaides 54 - décembre 2004

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SE SOIGNER
remaides 54 - décembre 2004 - Illustrations : Jacqueline Maman
Hépatite C :
QUE FAIRE APRÈS
UN ÉCHEC DU TRAITEMENT ?
Les traitements actuels contre l’hépatite C n’atteignent pas
toujours leur objectif principal : guérir, c’est-à-dire éliminer
le virus de l’hépatite C (VHC). Des médicaments vraiment
nouveaux ne seront probablement pas disponibles avant
plusieurs années. En attendant, quelles sont les stratégies
possibles ?
Tenter une seconde chance
Renouveler un traitement contre l’hépatite C
(interféron pégylé, Pegasys ou Viraferonpeg,
associé à de la ribavirine, Rébétol ou Copegus)
peut parfois permettre d’obtenir une
guérison. Mais, avant de reprendre un traitement
souvent lourd et contraignant, il faut
évaluer les chances de réussite. Pour cela, le
premier traitement doit avoir agi sur le VHC
(la quantité de virus a diminué au cours du
traitement ou bien le virus a disparu pour
réapparaître ensuite). Votre médecin pourra
aussi vous proposer une durée plus longue de
traitement (en fonction de la réaction du virus
et de votre tolérance) que la durée standard
(qui est de 6 à 12 mois selon les cas). Mais
cette stratégie n’est pas validée. Si, en accord
avec votre médecin, vous décidez de recommencer
le traitement, vous pouvez attendre
pour “reprendre des forces” et vous organiser.
Evaluer l’état du foie
Afin d’assurer les meilleures chances
de succès, il est vivement
conseillé de ne pas sauter de prise
et préférable que le médecin n’ait
pas à baisser les doses. Les effets
indésirables du traitement (fatigue
ou anémie, due à la baisse des globules
rouges, dépression, etc.) sont
souvent responsables de la baisse
de dose ou de l’arrêt du traitement.
Il est donc utile d’envisager leur
prise en charge avant le début du
traitement. Les facteurs de croissance
sanguins peuvent être utilisés contre
l’anémie (EPO, NeoRecormon, Eprex) ou contre
la baisse des globules blancs (G-CSF,
Neupogen). Un antidépresseur ou un suivi
psychologique adaptés permettent de limiter la
dépression, l’arrêt de travail ou un temps partiel
thérapeutique de mieux gérer la fatigue.
Pour évaluer l’état du foie, il est encore souvent nécessaire de pratiquer une biopsie
(prélèvement sous anesthésie locale ou générale d’un fragment de foie). Cependant
des tests plus simples nécessitant uniquement une prise de sang (comme le Fibrotest)
sont en cours d’évaluation. D’autres méthodes (comme le Fibroscan qui mesure
l’élasticité du foie à l’aide d’un appareil ressemblant à un échographe) sont aussi en
cours de développement et d’évaluation.
Ces examens permettent de définir le score Métavir :
• F (pour fibrose) suivi d’un chiffre allant de 0 (absence de fibrose) à 4 (cirrhose).
• A (pour activité de l’hépatite) suivi d’un chiffre allant de 0 à 3.
Entretenir le foie
En l’absence de guérison, on peut bénéficier
d’un traitement dit “d’entretien” qui consiste
à prendre seulement de l’interféron pégylé.
L’objectif est de tenter de ralentir l’évolution
de la maladie du foie.
On n’est pas encore sûr de l’efficacité de cette
stratégie, en cours d’évaluation, et les doses
et la durée du traitement ne sont pas connues
(à ce jour, il s’agit de doses standards
d’interféron que l’on diminue en cas d’intolérance).
En raison des effets indésirables possibles de
l’interféron (cependant moindres en l’absence
de ribavirine), le médecin proposera ce
traitement seulement dans les cas suivants :
• Lorsque les lésions du foie (fibrose) sont
bien avancées (scores Métavir F3 ou F4, cirrhose,
voir encadré). Mais quand la cirrhose
est très avancée, le traitement est contreindiqué
car il peut au contraire aggraver les
complications.

• Lorsque le traitement entraîne une diminution
des transaminases (substances libérées
par le foie lorsqu’il est agressé par un virus,
des médicaments, de l’alcool, etc.). Toutefois,
il n’est pas encore prouvé que cette
baisse des transaminases corresponde toujours
à une amélioration de l’état du foie.
Patience et suivi
Un autre stratégie possible est… la patience !
L’hépatite C évolue habituellement lentement,
il y a rarement urgence à traiter. On
espère que de nouveaux médicaments, pour
l’instant en développement, seront disponibles
d’ici à cinq ans (voir encadré).
En attendant, un suivi espacé mais régulier de
l’évolution de l’hépatite est conseillé : mesure
des transaminases une à deux fois par an,
biopsie (tous les trois à cinq ans selon les cas)
ou Fibrotest (test sanguin, voir encadré). Il est
également essentiel de veiller à préserver son
foie, en évitant la consommation d’alcool (au
moins en la limitant le plus possible) et celle
de drogues particulièrement toxiques pour le
foie (cocaïne, ecstasy, etc.).
En cas de cirrhose, le suivi doit être plus rapproché
(au moins tous les six mois) afin de
détecter d’éventuelles complications (cancer
ou aggravation de la cirrhose). Ce suivi
consiste en un examen sanguin, une échographie
et, moins fréquemment, une
fibroscopie (tous les un à quatre ans). La
consommation d’alcool et de drogues
toxiques pour le foie est très déconseillée.
Pensez également à demander l’avis de votre
médecin avant de prendre des médicaments
ou autres produits, même à base de plantes.
Ma foi, pourquoi pas la greffe ?
On peut vivre de nombreuses années avec une
cirrhose du foie. Mais, quand la maladie évolue
vers la cirrhose, mieux vaut se préparer
psychologiquement à l’éventualité d’une greffe
du foie. N’hésitez pas à en parler à votre
médecin. Celui-ci pourra vous inscrire sur une
liste de personnes en attente de greffe. Cette
formalité ne vous engage en rien mais vous
permet, en cas de nécessité, de gagner du
temps. Les organes sont rares et la demande
importante, alors autant anticiper ! (pour un
dossier sur la greffe, avec des témoignages,
voir Remaides n°49).
Les orientations de la recherche
Dans le domaine de l’hépatite C, la recherche cherche à développer ou à étudier :
• des antiviraux contre le VHC (antiprotéase, antipolymérase, etc.)
• de nouveaux interférons (interféron gamma, consensus ou encore lié à
de l’albumine, etc.) ou d’autres médicaments pouvant stimuler le
système immunitaire (IL2, IL10, thymosine alfa, etc.)
• des médicaments permettant de gérer les effets indésirables du
traitement actuel (EPO pour l’anémie, Deroxat pour la dépression, etc.)
• des médicaments ou stratégies permettant de ralentir la progression de
la maladie (prazosine, sartan, étude de différentes doses et durées de
l’interféron pégylé et de la ribavirine, etc.) ou d’augmenter les chances
d’éradication du VHC (durées plus longues du traitement ou doses de
médicament plus importantes)
N’hésitez pas à vous renseigner auprès de vos médecins pour connaître les essais
thérapeutiques proposés dans les hôpitaux proches de chez vous. L’ANRS (Agence
nationale de recherches sur le sida et les hépatites) vient également
d’éditer une brochure présentant les essais hépatites qu’elle coordonne.
Destinée aux médecins, vous pouvez cependant vous la procurer en téléphonant au
01 53 94 60 00.
Les personnes également séropositives
au VIH peuvent
bénéficier de cette intervention
dans le cadre d’un essai thérapeutique
en cours, l’essai
Thévic de l’ANRS (Agence
nationale de recherches sur le
sida et les hépatites).
Cynthia Benkhoucha
Remerciements au
Pr Jean-Claude Trinchet,
Hôpital Jean Verdier, Bondy
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SE SOIGNER remaides 54 - décembre 2004

28
INTERNATIONAL
remaides 54 - décembre 2004
RÉSEAU AFRIQUE 2000
Du Nord au Sud, le malade du sida,
un transformateur social
25 millions de personnes touchées par le VIH pour 400 000 traitées, l’Afrique
connaît une situation sanitaire grave et les prévisions sont alarmantes :
100 millions de personnes seraient infectées d’ici quinze ans. Face à un tel
constat, AIDES s’est investie depuis dix ans aux côtés des associations du Sud.
L’argent :
“traitement d’urgence” !
Le Réseau Afrique 2000, né en 1997, a
pour objectif de démontrer que l’accès aux
traitements anti-VIH est possible dans un
contexte d’extrême pauvreté. Grâce à la
mobilisation de huit associations locales du
Sud (au Burkina Faso, Burundi, Côte d’Ivoire,
Guinée-Conakry, Mali, Niger, Sénégal,
Togo) et de AIDES, la mise en commun des
expertises sur la prise en charge globale et
l’apprentissage de l’utilisation des réseaux
français et internationaux ont permis
d’accroître leur financement et leur visibilité
auprès des institutions.
Ainsi, quinze associations sur les seize du
réseau ont pu créer leur centre associatif où
sont prescrit les médicaments anti-VIH. Cette
mobilisation sans précédent a permis à plusieurs
milliers de personnes touchées de
bénéficier d’un accès aux soins de qualité et
de sensibiliser les populations à la prévention.
Mais le véritable obstacle aux traitements et
à leur observance (le fait de bien les prendre)
reste le manque d’argent pour les acheter.
Toujours le nerf de la guerre...
Renforcer au Sud
la société civile
Principale voix des personnes touchées par le
VIH, la société civile africaine entend initier
les pouvoirs publics aux réalités de terrain de
l’épidémie pour que ceux-ci s’approprient et
développent des réponses adéquates comme
la distribution de médicaments ou l’accès aux
tests de dépistage : 8 % seulement de la
population africaine connaît son statut sérologique
et dans certains pays comme le Mali,
il n’existe que trois centres prescripteurs de
traitements (deux hôpitaux et un centre associatif
de soins) car il n’existe pas d’initiative
nationale d’accès aux médicament anti-VIH.
Si le sida est l’ennemi à abattre, il est aussi
le moyen d’aider à transformer les mentalités
et à faire évoluer les savoirs-faire dans
les domaines sanitaire et social comme la
France a pu le vivre. Face à l’urgence, la
Nouvelle édition du guide Afrique
communauté internationale se réveille enfin
en soutenant l’accès aux médicaments pour
les pays du Sud et la société civile africaine
commence à bouger : un centre de formation
des partenaires publics et privés appelé
Donya a vu le jour au Mali et l’ensemble des
associations du Réseau Afrique 2000 agissent
aujourd’hui dans les régions pour
permettre cet accès universel aux soins et
aux traitements.
Emmanuel Trénado
La réédition du guide Réponses associatives à la
lutte contre le sida en Afrique (paru la première
fois en 2001) témoigne des nouvelles avancées
des associations africaines de lutte contre le sida
en lien avec AIDES, évoquant la somme des expériences
accumulées ces dernières années et
consacrant le succès de la mobilisation de la
société civile. Un outil utile pour tous, en particulier
pour les associations africaines qui ont ainsi
une vue d’ensemble de toutes les bonnes pratiques
concernant la prise en charge du VIH/sida.
Pour en savoir plus sur les associations membres
du Réseau Afrique 2000 et pour obtenir leurs coordonées,
consultez www.reseauafrique2000.org.
Pour vous procurer gratuitement le guide, prenez
contact avec votre délégation de AIDES au 0 820
160 120 (0,12 euro/min).

Entretien avec Mohammed Touré, Président de Kénédougou Solidarité :
“LE MALI NOUS A PROMIS
LES TRAITEMENTS GRATUITS”
Dernière association entrée dans le Réseau Afrique
2000, Kénédougou Solidarité est basée à Sikasso, une
ville au sud du Mali. Son président, Mohammed Touré,
évoque l’importance d’appartenir au Réseau pour
développer actions et soutiens aux personnes
séropositives dans cette région dont le nom,
Kénédougou, signifie la cité verte. Comme l’espoir.
Remaides : Pourquoi avoir voulu rejoindre
le Réseau Afrique 2000 ?
Mohammed Touré : Pour être plus forts. Nous
connaissions le Réseau pour avoir rencontré
des associations membres et nous savions
qu’y participer nous permettrait d’être plus
visibles, plus crédibles et de pouvoir développer
des appuis techniques et des
formations. Notre association est née en
1998 pour apporter une réponse locale à la
lutte contre le sida. Sikasso est une ville carrefour
située au centre d’un axe de
ravitaillement entre le Mali, la Côte d’Ivoire,
le Burkina Faso et le Togo. Beaucoup de routiers
et d’agriculteurs sont touchés par le
VIH. Nous devions prendre les choses en
main !
Que le Réseau vous apporte-t-il ?
Le Réseau nous permet de rencontrer d’autres
associations africaines locales,
d’améliorer nos informations et d’échanger
des expériences, mais aussi d’avoir une visibilité
nationale et même internationale grâce
au site Internet (voir encadré p. 28). Petit à
petit, nous sommes reconnus pour ce que
nous faisons : à Sikasso, beaucoup de médecins
pratiquent des dépistages sauvages de
patients sous prétexte qu’ils n’ont pas le
temps de les informer ou parce qu’ils estiment
que cela ne sert à rien de dire à
quelqu’un qu’il est séropositif s’il n’y a pas
de traitement. Aujourd’hui, ils continuent à
dépister en cachette, mais désormais, ils
nous envoient les personnes déclarées séropositives
pour qu’on les prenne en charge.
Qu’est-ce que Kénédougou Solidarité propose
aux personnes séropositives ?
Nous disposons d’une unité opérationnelle,
appelée le “Cerkes” qui propose au public un
dépistage anonyme, des consultations médicales
et psychothérapeutiques pour les
personnes touchées ainsi qu’une pharmacie.
Dans un autre local, nous avons aussi des
groupes de paroles et nous menons des
actions d’éducation thérapeutique et nutritionnelle.
Et puis nos activités concernent
aussi les soins à domicile.
Qu’en est-t-il de l’accès
aux médicaments anti-VIH au Mali ?
Il y a peu, j’étais encore assez pessimiste
puisque seules 700 personnes à Bamako et
une quarantaine à Sikasso, bénéficiaient d’un
traitement. Mais le gouvernement malien
vient de nous promettre la gratuité des médi-
caments pour tous les malades du sida du
pays, financée par le Fonds mondial. Nous
venons de recevoir une mission exploratoire à
Sikasso. Mais nous attendons de voir : si, le
1 er décembre, nous ne les avons toujours pas,
une grande marche sera organisée dans la
capitale pour nous rappeler au bon souvenir
du chef de l’Etat !
Etre séropositif, malade du sida en Afrique,
est-ce toujours difficile de l’assumer ?
Il y a une grande amélioration concernant la
visibilité des personnes. Avant, les familles
associaient le sida à la conséquence de mauvaises
mœurs, maintenant, elles acceptent
mieux la situation de leurs proches confrontés
à la maladie et sont souvent sollicitées
pour leur venir en aide, ce qui fait partie de
la prise en charge du malade.
En quoi est-il capital que le Nord et le Sud
travaillent de plus en plus ensemble ?
Le sida a prouvé que l’on ne peut pas mener
le combat tout seul, que ce soit au niveau des
relations entre pays du Sud ou avec les pays
du Nord. Nos échanges sont plus fructueux
car nous savons mieux ce dont nous souffrons
et ce dont nous avons besoin. Nous
contribuons au Nord à la connaissance du
Sud et grâce à lui, nous avons des soutiens
logistiques, financiers et des informations sur
les dernières avancées thérapeutiques.
Entretien : D. T.
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INTERNATIONAL photo : Emmanuel Trénado - remaides 54 - décembre 2004

30
PA
remaides 54 - décembre 2004 - Photo : Pierre & Gilles
Vos annonces
ETRANGER :
B : Hervé, bruxellois de 57 ans,
séropositif depuis 85, sous trithérapie
depuis 95, ayant eu une rétinite sur un
œil, mais maintenant en bonne forme
sauf quelques neuropathies,
recherche des contacts un peu partout
avec des séropositifs. Contact à
l’adresse : dukmenen@hotmail.com
ou au téléphone : 00.32.497.16.88.22.
C : André, africain de 44 ans,
séropositif depuis 10 ans,
physiquement bien portant, pas
encore sous ARV, 1.78m, 74kg, aimant
la lecture, les voyages et le sport,
recherche compagne, si possible
séropositive, de plus de 25 ans, pour
nouer une amitié sincère et durable
qui pourra aboutir sur un mariage.
Ecrire à : evans1060@yahoo.fr
C : Rodolphe, cubain de 40 ans,
1.74m, 79kg, cheveux châtain avec des
yeux verts, en bonne santé, cultivé et
aimant les arts et la science, aimerait
rencontrer des amis. On peut m’écrire
à : R. Alés, Apartado 3038, Ciudad
Habana, CP 10300, Cuba ou à :
chezrantes@yahoo.fr
RCI : Maria, 31 ans, 53kg pour 1.62m,
ivoirienne, plutôt agréable à regarder,
avec un niveau bac + 5, je recherche
H 31/40 ans, qui a un profil intellectuel
similaire, pour une amitié sincère et
plus si affinités. Contact à l’adresse :
marialuzbellissima@yahoo.fr
France
(Régions) :
01 : Marc, 37 ans, séropositif, 1.65m,
65kg, en bonne santé, aimant les
sorties, tendre mais ayant le cœur très
seul, aimerait rencontrer F sur Lyon
ou sa région. Contact téléphone :
04.74.23.92.13.
06 : Gérard, 43 ans, séropositif depuis
18 ans, 1.81m, blond rasé, cool, désire
rencontrer, sur les départements 03,
13, 30 et RP, H viril entre 35 et 50 ans,
sincère pour établir relation sérieuse.
Mon numéro : 06.33.73.98.42.
13 : Sylvie, F de 45 ans, 1.60m, 55kg,
brune aux yeux verts, cherche à
dialoguer avec H de 35 à 40 ans, pour
rompre solitude. Aime musique,
balades, cuisine, toutes les choses
sympas de la vie ; Dynamique et
pleine de gaieté, je suis séropositive
depuis 89. Contact portable :
06.67.17.22.77.
13 : Michel, 48 ans, divorcé, 1.65m,
68kg, emploi stable, souhaite
rencontrer sur sa région, une
compagne entre 18 et 35 ans, sans
enfant si possible, désirant fonder une
famille voire mariage si affinités et
projet d’enfant. Contact en soirée et
week-end au : 06.16.59.03.98.
13 : Alexi, F de 47 ans, 1.73m, 60kg,
yeux bleus, cherche H sérieux pour
partager à deux le goût de la musique
et de la danse, les voyages et les
sentiments. Une vie à deux quoi et
coll. Contact à l’adresse :
alexi132000@yahoo.fr ou au
téléphone : 06.73.34.90.98.
17 : Eric, H de 44 ans, habitant près de
la Rochelle, séropositif, en trithérapie
depuis 98, désire rompre sa solitude
et cherche à rencontrer une F, entre
35 et 50 ans, pour soutien mutuel et
une vie à deux si affinités. Contact sur
mon fixe au : 05.46.27.51.18.
20 : Joëlle, 41 ans, 1.65m, 54kg, HIV
depuis 86, VHC en cours de
traitement, aimant néanmoins la vie
en général et la mienne en particulier.
Lecture, musique, concerts, sorties et
soirées entre amis, paresse aussi,
sport et bricolage. Souhaite prendre
contact sur mon département, avec
un H âgé de 35 à 45 ans, pour
confirmer que notre “boulet” n’est
qu’une petite part de nous et partager
mon bonheur de vivre. Appeler-le :
06.73.87.99.15.
26 : Juan, 40 ans, beaucoup d’amour
à donner et à recevoir, souhaite
rencontrer une F, âge en rapport entre
38 et 42 ans, pour construire une
relation durable. Pour un appel le :
06.77.28.59.69.
27 : Philippe, 36 ans, séropositif
depuis 95, ayant comme handicap
une hémiplégie gauche, aimant bien
les balades, le théâtre et la musique.
Aimerait bien avoir des contacts avec
H sérieux et si possible ne buvant pas.
Mon fixe : 02.32.32.82.27.
29 : Yann, 39 ans, 1.78m, 68kg,
séropositif, en forme, cherche mec,
profil similaire, pour complicité au
masculin. Contact, si possible après 20
heures au : 06.33.22.18.93.
33 : François, 47 ans, métis des îles,
1.85m, 85kg, santé correcte, vivant
seul, souhaite établir relation amicale,
toutes régions, dans la rencontre
d’une JF, entre 35 à 50 ans, pour faire
un bout de chemin ensemble. J’aime
la nature, le sport, la bonne bouffe et
j’apprécie la franchise et la loyauté.
Appelez-le : 06.12.75.29.27.
37 : Suzy, JF de couleur, 28 ans, en
pleine forme, douce, câline, sincère et
affectueuse, séropositive depuis 99,
aimant la vie de famille, cherche son
âme sœur dans la rencontre d’un H,
pour rompre solitude et voire plus si
affinités. Contact au : 06.03.49.53.59.
37 : Nicole, soixantaine, 1.70m, 55kg,
bien physiquement, très bonne santé,
allure jeune, sympathique, recherche
ami pour relation durable et briser la
solitude. Contact fixe au :
02.47.66.31.54.
41 : Séverine, 27 ans, 1.60m, 89kg,
yeux bleu/vert, maman d’un enfant de
3 ans, je suis séropositive, cherche sur
la région Centre de préférence, un H
sérieux, fidèle pour fonder un foyer.
Contact : 06.66.13.57.08.
45 : Jean-François, 32 ans, 1.87m,
74kg, avis de recherche pour une
construction amicale et sincère avec
toute personne de 18 à 40 ans, afin de
fermer ou briser la porte de la
solitude. Je vous attends à l’adresse
suivante: jeff551@msn.com ou au
06.87.23.06.85.
45 : Dorothée, une quarantaine
d’années, africaine, mère de famille,
en bonne santé, en pleine forme,
spirituelle, fidèle et sérieuse. Je
cherche un H entre 45 et 60 ans, nonfumeur
si possible, aimant vie de
famille et envisageant un mariage
fondé sur l’amour. Contact par
courriel : dorespoir@voilà.fr
51 : Denis, 37 ans, équilibré, aimant la
nature, bien physiquement cherche F,
avec ou sans enfant, intelligente,
sincère pour vie à deux et plus.
Contact plutôt en soirée au
03.26.86.45.62.
54 : Flore, 27 ans, séropositive, sous
trithérapie, souhaite rencontrer ami
pour rompre la solitude et plus si
affinités. Ecrire à : Flore, S/C de AIDES
54, 15 rue Saint-Nicolas, 54000 Nancy.
57 : Louis, homo, séropositif depuis
12 ans, 42 ans, 1.70m, 53kg, simple,
sincère, fidèle, souhaite rencontrer H
âgé de 30 à 40 ans, même profil, pour
relation durable ou vie à deux si
affinités. Téléphone : 06.33.61.68.42.
57 : Charles, 46 ans, gay séropositif
depuis 2001, yeux verts, 1.70m, 65kg,
seul dans la vie, souhaite rencontrer H
entre 40 et 50 ans, pour relation
sincère et durable, dans son
département. Si toi, tu es seul comme
moi, contactes moi au : 06.60.36.64.42.
59 : “D’être mignon c’est bien, être
seul c’est vraiment triste”, alors toi
l’ami que je recherche depuis
toujours, fais un signe à : Christopher,
1.86m, 75kg, 39 ans paraissant 25,
imberbe aux yeux clairs, pour essayer
d’établir une relation voire une vie de
couple. Contact au : 06.75.81.12.03.
63 : Sébastien, JH de 24 ans, 1.71m,
65kg, cheveux blond/châtain, yeux
bleus, cherche un JH ou un H âgé de
24 à 50 ans, pour vivre des projets à
deux qui seront basés sur une relation
sincère et durable. Deux possibilités
de me contacter : S. Dubuisson, Foyer
Home Dome, Ch n° 816G, 12 place de
Regensburg, 63038 Clermont-Ferrand
cedex 1 ou au 06.75.99.54.06.
64 : Thierry, 43 ans, séropositif, en
bonne santé, cherche F, âgée de 30 à
40 ans, aimant la vie, pour envisager
des projets à deux et vivre ensemble.
Téléphone : 06.33.56.60.73.
66 : Olivier, la quarantaine, propose à
celui qui a envie de vivre une belle
histoire au milieu des montagnes
pyrénéennes (pas loin de Barcelone,
Toulouse ou Andorre, à 1600 mètres
d’altitude) de me rencontrer et faire
un bout de chemin ensemble si
feeling. J’aime le parapente, les
randonnées, le ski, je navigue aussi
dans le milieu “free-teckno”. Ecrire à :
O. Drouault, 5 Carre Del Puigmal,
66760 Dorres ou contact par le :
06.70.03.10.04.
66 : Philippe, 39 ans, séropositif, brun,
non-fumeur, non-alcoolique, souhaite
faire la connaissance d’une F,
séropositive si possible, pour
entreprendre une correspondance
dans le respect. La beauté du cœur est
celle qui compte le plus à mes yeux. Je
pense que par le papier nous
pourrions nous offrir un espace de
liberté. J’ai une grande passion pour
les chevaux et les dauphins. Ecrire à :
P. Legret, écrou n° 24081, cel 319D,
Centre pénitentiaire, BP 945, 66945
Perpignan cedex.
67 : Jean-luc, H de 46 ans, 1.88m,
77kg, séropositif depuis 1996. Je
recherche une F, si possible nonfumeuse,
entre 30 et 45 ans, pour
relation sérieuse et beaucoup plus si
affinités. Contact : 06.16.11.41.73.
83 : Alain, 52 ans, 1.70m, 55kg, brun,
recherche H, âge indifférent, pour
passer de bons moments et voire plus
si affinités. Contact si possible le soir
au : 04.94.68.16.97.
83 : Jean-philippe, 38 ans, 1.78m,
64kg, JH antillais cherche H entre 30
et 40 ans, pour rompre solitude, pour
partager bons moments amoureux,
balades, cinéma, voyages, restaurants,
et pourquoi pas plus si affinités
sincères. Dix chiffres pour me
contacter : 06.63.65.47.52.
83 : Jean-Yves, 38 ans, 1.74m, 64kg,
cheveux châtain clair, yeux bleus,
séropositif, aimant les arts, balades et
câlins pour JH bien dans sa tête. Mon
numéro : 06.24.52.74.01.
83 : Filip, si tu es dans la même galère
que moi, difficile de finir les fins de
mois, moral en baisse, anxieux et la
solitude qui pèse, je te propose une
colocation dans un T2, proche des
plages. Je recherche une personne
sérieuse et motivée. J’ai un cœur à
partager, moi, 39 ans, 1.74m, 68kg,
yeux verts, je recherche H entre 30 et
42 ans, si possible non-fumeur.
Contact au : 06.13.48.43.74.
87 : Bouchta, français de 37 ans,
séropositif, brun, 1.78m, souhaite
rencontrer JF entre 30 et 40 ans,
séropositive ou non, avec ou sans
enfant, pour envisager une relation
durable. J’aime le sport et le cinéma.
Mon portable : 06.74.72.68.60.
89 : Mey, jeune mère de 37 ans,
africaine, séropositive depuis 2003,
sans traitement, souhaiterait
rencontrer un H (culture différente si
possible) entre 35 et 50 ans, pour se
soutenir mutuellement pendant les
bons et mauvais moments, car malgré
tout mon cœur a encore de l’amour à
partager. 06.26.87.14.50.

PARIS et RP :
75 : Thierry, 35 ans, HIV depuis 92,
sans traitement depuis 4 ans, en
bonne santé et bon bilan, recherche
pour des relations amicales, sincères
et durables des H, entre 30 et 50 ans.
Contact plutôt en fin d’après-midi,
sinon répondeur au : 06.88.63.97.74.
78 : Elise, je suis une africaine de 33
ans, et j’aimerais correspondre avec
des H ou des F séropositifs, de toutes
nationalités. Téléphone : 06.16.26.83.96.
ou courriel : elisegoubo@yahoo.fr
75 : Abdal, 30 ans, séropositif,
situation stable, actif, sportif et sincère,
cherche JF ou F, âge indifférent, pour
relation durable, voire fonder une
famille. Un numéro le : 06.17.35.37.09.
95 : Marie, F ayant la quarantaine,
charmante, coquette et souriante,
recherche un H convenable, réfléchi,
serein, frugal, et apte à mener une
relation durable dans l’optique d’une
union certaine. Merci de téléphoner
au : 06.98.87.51.48.
75 : Chris, 1.78m, 68kg, 33 ans faisant
beaucoup moins, séropositif, en
bonne santé, mignon sympathique, je
recherche sur Paris ou Paris-Est, H ou
JH masculin, viril, câlin tendre, si
possible hors milieu, aimant l’art, la
peinture, les balades et découvrir
plein de choses… Le tout pour
relation durable, voire vie commune si
affinités. Mon téléphone :
06.27.37.08.21.
95 : Thé, JF africaine, séropositive
depuis 4 ans, en bonne santé, 1.72m,
79kg, 45 ans, ayant deux enfants,
cherche à rompre solitude, dans la
rencontre avec un H, de 45 à 55 ans,
généreux de cœur, ayant plein
d’amour à donner et à recevoir, pour
une vie basée sur le respect et la
confiance, voire mariage si affinités.
Mon portable : 06.89.60.01.29.
78 : Jean-Marc, 45 ans, 1.77m, 74kg,
blond aux yeux bleus, sympathique,
situation stable, cherche à rencontrer
sur le 78 ou le 92, F de 30 à 40 ans, si
possible séropositive, afin de ne plus
avoir sans cesse à vouloir partager sa
différence. 06.07.65.63.03.
75 : Daniel, 40 ans, parfois hésitant,
parfois indécis, je recherche à créer
une relation amicale avec une F, non
seulement pour rompre ma solitude
mais aussi pour me pousser à être
plus sûr de moi, de ma personne et
de mes qualités. Contact au :
06.82.50.37.44.
92 : Dominique, 26 ans, blond aux
yeux bleus, 1.80m, 72kg, souhaite
rencontre sur le 92 ou le 75, avec un
H entre 35 et 45 ans, si possible
d’origine espagnole pour échange
hispanique et relation sérieuse. Si
possible en fin d’après-midi au :
06.66.12.14.08.
95 : Sisi, JF africaine, séropositive
depuis 4 ans, 1.68m, 62kg, ayant trois
enfants, cherche à rompre solitude
avec H de 40 à 50 ans, plein d’amour,
équilibré, afin d’échanger nos
expériences pour une vie affective
basée sur le respect et la confiance,
voire plus et mariage si affinités. Mon
téléphone : 06.23.30.54.50.
75 : Dimitri, 38 ans, 1.80m, 73kg,
séropositif depuis 2003, sans
traitement, en pleine forme,
célibataire, jeune de corps et d’esprit,
passionné de musique, désire
rencontrer JF, âgée de 20 à 30 ans,
mignonne, plutôt mince, sensuelle,
affectueuse, gentille, débordant de
tendresse, pour trouver ensemble le
vrai bonheur, envisager un enfant et
établir une relation sérieuse.
Composer-le : 06.07.80.24.00.
78 : Jacques, JH, 44 ans, séropositif
depuis 85, sous trithérapie, en bonne
santé, 1.72m, 63kg, châtain, les yeux
noisette, cherche sur le 75 ou le 78, un
JH entre 30 et 45 ans, aimant le
cinéma, théâtre, pour relation d’amitié
ou plus. Contact au : 06.68.20.52.60.
75 : Amar, H de 41 ans, 1.71m, dans le
but de rompre ma solitude, cherche à
rencontrer une F, entre 35 et 45 ans,
pour établir dans un premier temps
une relation amicale, puis si affinités,
voire beaucoup plus. Mon portable :
06.70.62.58.41.
93 : Eva, 37 ans, africaine, 64kg,
1.70m, belle, féminine, sérieuse et
indépendante, mûre d’esprit avec un
enfant, séropositive depuis deux ans,
recherche H, son âge entre 35/50 ans,
non fumeur si possible, sérieux,
indépendant et sincère, pour
reconstruire ensemble ce que le
destin a brisé : un foyer. Contact :
06.13.73.69.19.
75 : Marc, H de 46 ans, 1.80m. Je
recherche une petite colombe qui
arrivera à m’ouvrir le cœur. Je suis
sincère et souhaite vraiment établir
une relation d’amitié voire d’amour
avec la personne avec qui j’aurai des
affinités. Un numéro : 01.42.41.11.79.
77 : Boyé, H black, 42 ans, physique
d’athlète, 1.82m, 85kg, séropositif,
sans traitement, gentil et très
sympathique, j’aime la nature et la
musique “reggae”, je cherche une
relation sérieuse avec une F, entre 30
et 50 ans, pour partager de bons
moments ensemble, voire plus si
affinités. Contact après 20 heures si
possible au : 01.64.37.03.50.
91 : Rémy, 40 ans, 1.78m, 60kg, brun,
yeux noisette, séropositif depuis 84,
sensible, cherche JF entre 22 et 28
ans, pour relation sérieuse si grande
affinité. Contact au : 06.60.79.72.04.
75 : Robert, H de 43 ans, bien dans sa
tête, stable, recherche F, même profil.
Ecrire par courriel à :
toto75013@hotmail.com
92 : Caroline, africaine de 38 ans,
1.73m, 70kg, pas moche, élégante,
douce, sentimentale, divorcée et
séropositive, situation régulière, bien
dans sa peau, recherche pour rompre
sa solitude, un H, âgé de 40 à 50 ans,
sincère et prêt à s’investir dans une
relation durable basée sur les valeurs
morales et profiter de la vie aussi
longtemps que possible. Mon
portable : 06.84.82.83.77.
93 : Michel, 50 ans, séropositif, 1.67m,
57kg, non-fumeur, sympathique, facile
à vivre, situation stable, recherche fine
compagne, âgée entre 35 et 45 ans,
indépendante, pour relation durable.
Mon téléphone : 01.43.60.69.40.
75 : Fernande, séropositive,
indépendante, la cinquantaine, désire
rencontrer un H, entre 50 et 60 ans,
non-fumeur si possible, sérieux,
affectueux, pour une relation si
affinités. Contact au : 06.76.76.05.68.
93 : Mino, JF de 29 ans, 1.65m, 60kg,
en bonne santé, désire rencontrer H
entre 35 et 45 ans, pour relation
sérieuse et plus si affinités. Contact
au : 06.26.85.94.81.
75 : Robert, H d’âge mûr, séropositif,
non-fumeur, en bonne santé,
beaucoup d’amour à donner, cherche
F indépendante, pour partager des
moments complices et sincères, dans
relation stable et sérieuse. Téléphone :
06.19.73.51.23.
78 : Dominique, 38 ans, las de la
solitude, souhaiterait relations
amicales et durable avec F seule ou
avec enfant. Si toi aussi la solitude te
pèse, n’hésites pas à m’appeler au :
0.627.421.387.
95 : Bernard, 45 ans, ayant perdu son
ami après 7 ans de vie commune,
recherche un H de 20 à 45 ans, gentil,
câlin, affectueux. Si tu es en région
parisienne, la relation sera encore
mieux, car nous sommes plus proche
l’un de l’autre. Contact au :
01.39.86.41.59.
75 : Jacky, 51 ans, 1.71m, 66kg, yeux
marron, brun aux cheveux courts,
séropositif depuis 87, sous trithérapie
et en bonne santé, cherche à rompre
la solitude et souhaite rencontrer un
garçon honnête entre 35 et 50 ans,
non-fumeur si possible, pour établir
une relation sérieuse et sincère, pour
Comment passer une PA ?
• Pour passer une annonce, envoyez à Remaides votre texte et vos
coordonnées (nom, adresse, téléphone). L’annonce qui paraîtra indiquera
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qui font paraître une annonce ou qui y répondent : nous invitons donc
nos lecteurs à faire preuve de la prudence nécessaire lors de toute
rencontre avec une personne inconnue.
de bons moments de détente, balades
à pied, en vélo, danse rétro à deux, et
plus si affinités. 01.40.38.31.57.
91 : Sylvia, JF africaine de 34 ans, nonfumeuse,
3 enfants, indépendante,
cherche relation suivie, stable voire vie
commune avec H de 30 à 45 ans, bien
dans sa tête, indépendant également,
pour une belle histoire, car après tout,
les projets à long terme sont encore
réalisables. Contact à l’adresse :
a.sandrine4@voilà.fr ou au
téléphone : 06.77.89.23.88.
93 : Bernard, 47 ans, 1.78m, 78kg,
séropositif depuis 93, aimerait
rencontrer son âme sœur dans une F
âgée de 30 à 50 ans, pour relation
durable. Tendresse, humour, partage
et sincérité seront de la partie. Contact
téléphone au : 01.48.22.07.37.
75 : Philippe, 48 ans, 1.72m, 65kg,
volontaire, presque sain de corps, en
tout cas d’esprit, cherche son copain,
doux, attachant, autonome et aimant
la vie pour la partager. Mon portable :
06.14.20.26.76.
91 : Claude, H de 42 ans, d’origine
africaine, séropositif depuis 4 ans,
80kg, en bonne santé, pour amitié et
voire plus si affinités, cherche F, âgée
entre 25 et 38 ans. Deux fois plus de
chance de me contacter au :
01.69.05.76.52. ou au : 06.13.25.18.42.
92 : Pierre, 56 ans, divorcé, sportif et
musclé, en bonne forme, tendre,
cultivé, aimant sortir et voyager,
souhaite vivement rencontrer JF ou F,
si possible plutôt mince, séropositive
ou non, pour tout partager et ce le
plus longtemps possible. Contact par
courriel à : bopierrot@free.fr
75 : Ach, parisien de 36 ans, doux,
sensible, sentimental, recherche une F
sincère, pour partager ensemble le
Vos annonces
plaisir d’être deux et d’établir une
relation amoureuse durable. Contact
par courriel à : ach75@free.fr ou par
téléphone au : 06.19.84.12.10.
91 : J., H quarante ans, gentil, hors
milieu, grand, mince, cherche mon
ami dans la région parisienne et
limitrophe du 91. Jeune ou d’âge mûr,
séropositif, calme et naturel. Comme
moi, solitaire, on pourra s’entraider
moralement et on pourra échanger
bien-être et confiance pour se sentir
mieux. A vos claviers pour écrire par
courriel à : eurowision@yahoo.fr
94 : Clara, JF africaine, 27 ans,
séropositive depuis un an, sans
traitement, 1.68m, 68kg, cherche H
entre 35 et 50 ans, pour relation
sérieuse et voire plus si affinités. Mon
portable : 06.25.26.02.46.
95 : Rachid, 40 ans, fumeur, désire
élargir mes relations au-delà de mon
cercle familial. Je désire correspondre
avec F ou H aimant la vie, la nature,
les enfants. Je suis d’une grande
sensibilité et je suis surtout très timide.
J’attends avec impatience vos appels
ou vos courriers ; pour cela :
06.13.01.38.49. ou R. Rahmani, 3 allée
Elsa Triollet, 95100 Argenteuil.
78 : Rosa, JF africaine, 45 ans, 1.72m,
72kg, mère de famille, simple et
gentille, aimant les voyages, la lecture
et le cinéma, souhaite rencontrer H de
45 à 60 ans, ayant les mêmes goûts
que moi. Contact au : 06.66.94.77.49.
31
PA
remaides 54 - décembre 2004

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Numéro 54 : décembre 2004 - CPPAP 1207 H 82735 - Photo : Stéphane Blot