Les pouzzolanes et les basaltes

Par suite de l'absence de feldspaths alcalins en tant
que phase, le système sialique est biphasé, et le point
représentatif de sa composition se situe sur la ligne Pf,
d'autant plus près de P qu'il y a moins de néphéline. La
frontière des classes IV et VI se trouvant à 10 % de
feldspathoïdes, on en conclut que les pouzzolanes de
Volvic, des Dômes et de Bizac appartiennent à la
classe IV (plus précisément dans le champ 10) et que
celles de Thueyts et de Corent sont à rattacher à la
classe VI, champ 14.
Compte tenu de la teneur en minéraux fémiques on
peut voir en se reportant au tableau de nomenclature
que les pouzzolanes de Volvic, des Dômes et de Bizac
sont des andésites (fémiques inférieurs à 40) tandis
que celles de Thueyts et de Corent sont des téphrites
néphéliniques.
INTERPRÉTATION
DES RÉSULTATS EXPÉRIMENTAUX
La position relative des points figuratifs des cinq
pouzzolanes étudiées dans les deux représentations
est assez remarquable. Dans le triangle des feldspaths,
ils dessinent un arc sur lequel ils se trouvent placés
dans l'ordre suivant: Volvic, Les Dômes, Bizac,
Thueyts, Corent. Dans le triangle de Niggli, ils sont
placés dans le même ordre à une inversion près entre
Thueyts et Corent.
Signalons que l'ordre des tableaux de résultats a initia­
lement été défini par les teneurs en silice, classées
dans l'ordre des valeurs décroissantes. Or, on
constate que cet ordre est le même que celui trouvé
sur le triangle de Niggli. On remarquera qu'en ce qui
concerne les feldspaths, l'inversion de classement
disparaît si l'on prend en compte le seul pourcentage
d'anorthite dans les feldspaths.
La coïncidence des classements par les trois critères
(teneur brute en silice, teneur potentielle en anorthite
ou en néphéline) n'est pas absolument inattendue.
Elle confirme en fait une «évidence» pétrographique
et pourrait passer pour une conséquence purement
mathématique du mode de calcul adopté, la silice
ayant dans les équations un poids supérieur aux au­
tres constituants. Le fait qu'au moins il n'y ait pas
contradiction nous semble une justification méthodo­
logique qui n'est pas à négliger. Mais il y a plus, on
constate en effet que la teneur en verre, déterminée
sur les mêmes échantillons, suit également le même
ordre décroissant, et cette remarque pourrait bien
constituer la clé du problème que nous nous étions
initialement posé.
Les trois paramètres (teneur brute en silice, teneur
potentielle en anorthite et en néphéline) étant liés, la
teneur en verre est corrélée à chacun d'entre eux. La
corrélation avec la teneur brute en silice, familière aux
pétrographes pour des roches géographiquement et
minéralogiquement éloignées les unes des autres
s'imposait avec beaucoup moins d'évidence pour des
minéraux a priori aussi voisins les uns des autres que
le sont les pouzzolanes du Massif central. Par ailleurs,
nous pensons que la relation de cause à effet n'est pas
directe, mais qu'elle passe par l'intermédiaire de la
teneur potentielle en anorthite. On peut en effet expli-
Fig. 6 - Composition potentielle des feldspaths (V Volvic, D Les Dômes,
B Bizac, T Thueyts, C Corent).
Fig. 7 - Composition
potentielle des
composants sialiques(représentation
de Niggli
(V Volvic, D Les
Dômes, B Bizac,
T Thueyts, C Corent).
quer rationnellement la formation de verre par une
faible teneur potentielle en anorthite grâce aux consi­
dérations suivantes:
— Au cours du refroidissement du magma, les plagio-
clases qui cristallisent les premiers ont, par rapport
au feldspath «potentiel», une composition enri­
chie en anorthite. La phase liquide s'enrichit corré­
lativement en composants alcalins (fig. 8).
— Nous formulons l'hypothèse que le verre se forme
par suite de la plus grande difficulté de cristallisa­
tion des feldspaths alcalins par rapport à l'anor-
thite.
— Les données de la littérature rendent plausible
cette hypothèse. La synthèse de l'anorthite fut réa­
lisée dès 1915 par Rankin [7]. Il opérait au voisinage
du point de fusion et la cristallisation était com­
plète. Jander et Pétri [8] l'ont obtenue plus tard à
des températures beaucoup plus basses. Schairer
et Bowen [9] sont parvenus en 1938 à faire naître
des cristaux d'albite, mais ils avaient dû pour cela
recuire pendant cinq années à 1 025 °C un verre de
composition NaAISi 30 8. Pour l'orthose, ils renon­
cèrent au bout de six mois.
m