CHIMIE

© Hachette Livre – H Prépa / Chimie, 1 re année, PCSI –La photocopie non autorisée est un délit
Annexe 6
670
fonction
chimique
groupe
fonctionnel
composés dérivés des alcanes
formule nom général remarques
générale (générique)
exemples
hydrocarbure
chaîne droite
R–H
(CnH2n+2) alcane CH3–CH2–CH3 propane
groupe
hydrocarboné
R– alkyle CH3–CH2–CH2– propyle
hydrocarbure –C |
ramifié
–
|
R
p-alkylalcane *
CH3–CH2–CH2–C H–CH2–CH3 |
CH2–CH3 3-éthylhexane
hydrocarbure
éthylénique
C=C CnH2n alc-p-ène ** CH3–CH=CH–CH2–CH3 pent-2-ène
hydrocarbure
acétylénique
–C≡C– CnH2n–2 alc-p-yne ** CH3–CH2–CH2–C≡C–CH3 hex-2-yne
alcool
anion
alcoolate
groupe
alcoxylé
–OH
(hydroxyle)
–O –
– |
R–OH alcan-p-ol *
CH3–C H–CH2–CH3 |OH
butan-2-ol
R–O –
– | alcanolate CH 3–CH 2–O éthanolate
R–O– alcoxy **** CH 3–CH 2–CH 2–O– propoxy
étheroxyde –C |
| –O–C|
| – R–O–R alcoxyalcane CH3–CH2–O–CH2–CH2–CH3 éthoxypropane
amine
primaire
–NH2 (amino)
R–NH2 alcan-p-amine
(ou alkylamine) *
CH3–CH–CH3 |
NH2 propan-2-amine
amine
substituée
–
–N –
|
R–N| –R N-alkyl
alcanamine
*****
CH3–CH2–CH2–N –CH2–CH3 |H
N-éthylpropan-
amine
ion
ammonium
–N |
aldéhyde –C O
H
cétone
|
– R– N
R
R
R
R–C O
H
–C –
||
O
R–C –R
||
O
–C O
OH
R–C O
OH
ion ion
tétraalkyl- CH3–CH2–CH2– N |CH 3
–C2H5 diéthylméthyl-
ammonium |
propylammonium
C2H5 alcanal *** CH 3–CH 2–C O
alcan-p-one ***
*
acide
acide
carboxylique alcanoïque
H
CH3–CH2–CH2–C –CH3 ||
O
*** CH 3–CH 2–C O
OH
propanal
pentan-2-one
acide propanoïque
anion
–CO2 R–CO
ion
2
*** CH
ion
carboxylate 3–CO2 alcanoate éthanoate
ester
–C O
O–R
R–C O
O–R
alcanoate
*** H–C O
(carboxylique) d’alkyle
O–CH2–CH3
méthanoate d’éthyle
groupe acyle –C |
| –C O
R–C
O
alcanoyle *** CH3–CH2–C O
propanoyle
chlorure
–C O
Cl
R–C O
Cl
chlorure
*** CH3–C O
d’acyle d’alcanoyle
Cl
chlorure d’éthanoyle
anhydride
d’acide
–C –O–C –
|| ||
O O
R–C –O–C –R
|| ||
O O
anhydride
alcanoïque ***
CH3–C –O–C –CH3
|| ||
O O
anhydride éthanoïque
amide
–C O
NH2 R–C O
NH2 alcanamide *** CH3–CH2–C O
primaire
NH2 propanamide
amide
–C O
N
R–C O
N R
R
N,N-alkylalkyl-
*** CH3–CH2–C O
substituée alcanamide N(CH3)2
N,N-diméthyl
propanamide
nitrile –C≡N R–C≡N alcanenitrile *** CH3–CH2–C≡N propanenitrile
acide aminé
|
–C
|
NH2
–... C O
OH
acide p-amino-
***
*
CH3–C H–C
|NH2
O
-alcanoïque OH
acide 2-amino-
-propanoïque
Doc. 5 Tableau résumé des principales fonctions et des modes de formation des noms systématiques des composés dérivés des alcanes.
* p indique le numéro du C porteur. ** p indique le numéro du premier C doublement (ou triplement) lié. *** Compter le C du groupe fonctionnel pour déterminer le nom de l’alcane.
**** Pour les groupes de 1 à 4 C ; au-delà, et plus généralement, ajouter oxy au nom du groupe R : ici, alkyloxy. ***** Ou alkyl 1 alkyl 2 alkyl 3 amine, ou N-alkyl 1 -N-alkyl 2 -
alkyl 3 amine.