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CHIMIE

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Applications directes du cours<br />

1<br />

Composés moléculaires<br />

Établir les représentations de Lewis des composés covalents<br />

suivants et préciser si l’atome central, représenté en<br />

gras, respecte la règle de l’octet :<br />

1 • tribromure de bore BBr 3<br />

2 • peroxyde d’hydrogène H 2O 2<br />

3 • tétrachlorure de carbone CCl 4<br />

4 • chlorure d’iode ICl<br />

5 • hydroxylamine NH 2OH<br />

6 • trichlorure d’iode ICl 3<br />

7 • nitrure d’aluminium AlN<br />

8 • tétrafluorure de xénon XeF 4 SOS<br />

9 • phosgène COCl 2<br />

SOS : L’atome de xénon a huit électrons de valence.<br />

2<br />

Charges formelles<br />

Calculer les charges formelles portées par chaque atome<br />

dans les dérivés oxygénés du soufre suivants.<br />

2–<br />

11) • SO3 : O=S=O 22) • SO3 :<br />

3<br />

Ions polyatomiques<br />

Écrire la formule de Lewis des ions suivants ; leur(s)<br />

atome(s) central(aux) est(sont) représenté(s) en gras :<br />

1 • ion phosphonium PH + 4<br />

2 • ion hypobromite BrO –<br />

3 • ion tétrahydroborate BH – 4<br />

4 • ion tétrafluoroiodonium IF + 4<br />

5 • ion peroxyde O 2–<br />

2<br />

6 • ion hydrazinium N 2H + 5<br />

4<br />

O<br />

L’iodure d’hydrogène<br />

O=S–O<br />

O=S–O–H HSO<br />

O<br />

– HSO 4 :<br />

– 33) • 3 :<br />

<br />

44) • O=S–O–H<br />

O<br />

1 • Dans quel sens la molécule d’iodure d’hydrogène HI<br />

est-elle polarisée ? Dessiner le vecteur moment dipolaire.<br />

2 • Donner l’expression littérale de d, caractère ionique<br />

partiel de la liaison HI.<br />

3 • Doit-on s’attendre à une valeur plus élevée ou plus<br />

faible pour la molécule de HBr ? Justifier.<br />

O<br />

O<br />

2–<br />

<br />

Données :<br />

Moment dipolaire de la molécule HI : p = 1,47 . 10 –30 C.m.<br />

d (H – I) = 1,60 . 10 –10 m.<br />

Charge élémentaire : e = 1,6 . 10 –19 C.<br />

5<br />

Mésomérie<br />

Écrire, pour chaque ion, les formules mésomères les plus<br />

contributives à la description de sa structure réelle :<br />

1 • perchlorate ClO – 4 2 • chlorate ClO – 3<br />

3 • nitrite NO – 2 4 • hydrogénophosphate HPO2– 4<br />

5 • azoture N – 3 6 • thiocyanate SCN –<br />

6<br />

Formule de Lewis prépondérante<br />

Compléter, si nécessaire, les formules mésomères proposées,<br />

et choisir celle qui contribue le plus à la description<br />

de l’hybride de résonance.<br />

11) • SF2 : a) a. F–S–F ou b. b) F=S=F<br />

22) • CO2 : a) a. O=C=O ou b. b) O–C≡O<br />

O<br />

2–<br />

2– 33) • S2O3 : a) a. S=S=O ou b. b)<br />

7<br />

Hybrides de résonance<br />

Représenter l’hybride de résonance caractéristique pour<br />

chacune des espèces suivantes :<br />

2–<br />

1 • SO4 2 • SO3 3 • NO – 2<br />

8<br />

Protoxyde d’azote<br />

Rechercher, parmi toutes les formules de Lewis possibles,<br />

celle(s) susceptible(s) de décrire le plus correctement le<br />

protoxyde d’azote N 2O<br />

9<br />

*Mésomérie en chimie organique<br />

Écrire les principales formules mésomères des espèces<br />

suivantes :<br />

a. le butadiène : H 2C = CH–CH = CH 2<br />

b. l’ion phénolate : c. l’ion phénylcarbonium SOS :<br />

H<br />

C<br />

O<br />

C<br />

H<br />

<br />

C<br />

H<br />

C C<br />

H C H<br />

O<br />

Exercices<br />

<br />

CH2 SOS : Un doublet p peut basculer vers la lacune électronique.<br />

H<br />

C<br />

C<br />

H<br />

O<br />

S–S=O<br />

O<br />

C<br />

H<br />

C C<br />

H C H<br />

2–<br />

© Hachette Livre – H Prépa / Chimie, 1 re année, PCSI –La photocopie non autorisée est un délit<br />

63

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