29.06.2013 Views

CHIMIE

CHIMIE

CHIMIE

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

(*) Comme nous l’avons vu en Terminale,<br />

la dilution favorise la dissociation d’un<br />

acide faible. La dissociation d’un acide<br />

dans l’eau est caractérisée par un coefficient<br />

de dissociation a défini par :<br />

a = =<br />

a croît lorsque la dilution augmente.<br />

Le coefficient de dissociation a d’un acide<br />

HA est égal au taux d’avancement final t<br />

de sa réaction avec l’eau.<br />

(**) pK A – 1 > pH<br />

or : pH = (pK A + pc)<br />

soit : pK A– 1 (pK A + pc)<br />

d’où :2(pK A – 1) pK A + pc<br />

et : pK A– pc 2<br />

Équilibres acido-basiques<br />

16<br />

Pour h 10 –6,5 mol . L –1 , l’autoprotolyse de l’eau peut être négligée, (1) est alors<br />

la réaction prépondérante et :<br />

[A – ] = [H 3O + ] = h<br />

et : [HA] = c – [H 3O + ] = c – h<br />

Deux cas se présentent alors, suivant que l’acide est plus ou moins fort et/ou plus<br />

ou moins dilué (*) .<br />

■ L’acide HA est relativement faible et/ou peu dilué, sa dissociation est très<br />

limitée.<br />

Dans ces conditions, l’avancement de la réaction de l’acide HA avec l’eau est<br />

faible :<br />

xV,éq

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!