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Untitled - The Canadian Association of Gastroenterology

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Le foie 671<br />

FIGURE 30. Cirrhose mixte, macronodulaire et micronodulaire. L’architecture lobulaire hépatique<br />

normale est détruite et remplacée par des nodules de régénération dans le tissu fibreux.<br />

La cirrhose macronodulaire se caractérise par la présence de nodules de<br />

dimensions variées; les plus grands comportant d’importantes zones de<br />

parenchyme intact ou en régénération.<br />

La cirrhose mixte (macronodulaire et micronodulaire) peut être le résultat<br />

d’une régénération vigoureuse sur une cirrhose micronodulaire antérieure<br />

(figure 30).<br />

13.3 Caractéristiques cliniques<br />

Les caractéristiques cliniques de la cirrhose dépendent non seulement des<br />

particularités de la cause de la maladie, mais aussi et surtout du degré<br />

d’insuffisance hépatocellulaire, de la présence d’une hypertension portale<br />

et de la capacité des hépatocytes survivants à compenser les pertes. Les cas<br />

sont donc classés selon que la cirrhose est compensée ou décompensée,<br />

chacun avec ses propres corrélations pathologiques cliniques. Dans l’état<br />

totalement compensé, il n’y a pas de symptôme. Les soupçons peuvent être<br />

soulevés par le fait que le foie ou la rate sont hypertrophiés ou la maladie<br />

peut être découverte lors d’une intervention chirurgicale ou d’un examen<br />

radiologique de l’abdomen. À mesure que la maladie progresse, les<br />

manifestations de l’insuffisance hépatocellulaire et de l’hypertension<br />

portale se précisent.

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