Royaume du Maroc - BMELV
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Méthodologie : - Entretiens directs avec les personnes concernées (au siège uniquement)<br />
- Consultation des documents Qualité existants<br />
- Présentation par l’expert de la documentation nécessaire et atten<strong>du</strong>e<br />
Cible : - 5 laboratoires milieu marin de Casablanca<br />
- 1 laboratoire patho de Casablanca<br />
- 4 laboratoires régionaux (Nador, Tanger, Oualidia, Agadir)<br />
- 2 laboratoires <strong>du</strong> centre valorisation Agadir<br />
- Département d’appui à la Recherche de Casablanca<br />
Livrables : - Manuel qualité<br />
- Procé<strong>du</strong>res et processus<br />
- Instructions de travail<br />
- Plan qualité et échantillonnage<br />
Activité A.3.2 : Valider la documentation Qualité revue<br />
Objectif : Développer la documentation Qualité pour les laboratoires et départements<br />
prioritaires<br />
Calendrier : Semaines 14, 15 et 16<br />
Nombre indicatif de jours d’expertise : 24 (6 missions de 4 jours, avec deux missions<br />
simultanées par semaine, soit une pause de 4 semaines pour chacune des entités concernées)<br />
Méthodologie : - Le personnel concerné a eu quatre semaines pour revoir la documentation<br />
existante en fonction des recommandations de l’expert<br />
- Entretiens directs avec les personnes concernées (au siège uniquement)<br />
- Vérification des documents Qualité revus<br />
Cible : - 12 laboratoires<br />
- 1 département<br />
Livrables : - Manuel qualité<br />
- Procé<strong>du</strong>res et processus<br />
- Instructions de travail<br />
- Plan qualité et échantillonnage<br />
Activité A.3.3 : Vérifier l’application effective de la nouvelle documentation Qualité<br />
Objectif : Développer la documentation Qualité pour les laboratoires et départements<br />
prioritaires<br />
Calendrier : Semaines 18, 19 et 20<br />
Nombre indicatif de jours d’expertise : 24 (6 missions de 4 jours, avec deux missions<br />
simultanées par semaine, soit une pause de 3 semaines pour chacune des entités concernées)<br />
Méthodologie : - Le personnel concerné a eu trois semaines pour mettre en conformité sa<br />
pratique avec les nouveaux documents Qualité<br />
- Entretiens directs avec les personnes concernées (au siège uniquement)<br />
- Vérification de l’application sur le lieu de travail (au siège uniquement)<br />
Cible : - 12 laboratoires<br />
- 1 département<br />
Livrables : - Manuel qualité<br />
- Procé<strong>du</strong>res et processus<br />
- Instructions de travail<br />
- Plan qualité et échantillonnage<br />
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