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Surveillance médico-professionnelle des ... - CHU de Rouen

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Dumont et al.,<br />

2009<br />

Canada<br />

Etu<strong>de</strong><br />

expérimentale<br />

comparative<br />

non<br />

randomisée<br />

(NP3)<br />

- N = 38<br />

volontaires sains<br />

dont 15 hommes<br />

et 23 femmes<br />

- Population divisées en<br />

3 groupes pour tester 3<br />

profils selon l’exposition<br />

à la lumière le jour pour<br />

produire : une avance <strong>de</strong><br />

phase (N = 13), un<br />

retard <strong>de</strong> phase (N = 12)<br />

et un groupe stable (N =<br />

13)<br />

- DLMO<br />

- Dosage <strong>de</strong> la 6sulfatoxymélatonine<br />

urinaire (aMT6s)<br />

- Avance <strong>de</strong> phase significative <strong>de</strong> 2,3<br />

heures (± 1,3 heure) dans le groupe<br />

avance <strong>de</strong> phase<br />

- Retard <strong>de</strong> phase significatif <strong>de</strong> 4,1<br />

heures (± 1,3 heure) dans le groupe<br />

retard <strong>de</strong> phase<br />

- Léger retard <strong>de</strong> phase non<br />

significatif <strong>de</strong> 1,7 heure (± 1,6 heure)<br />

dans le groupe stable<br />

- Effet <strong>de</strong> retard ou d’avance <strong>de</strong><br />

phase obtenu chez <strong><strong>de</strong>s</strong> travailleurs<br />

<strong>de</strong> nuit <strong>de</strong> façon expérimentale en<br />

contrôlant l’exposition à la lumière le<br />

jour<br />

- Cette étu<strong>de</strong> suggère aussi que le<br />

timing optimal <strong>de</strong> l’exposition<br />

lumineuse n’est pas le même chez<br />

les travailleurs <strong>de</strong> nuit en fonction du<br />

chronotype<br />

Tableau 13b : Evaluation <strong><strong>de</strong>s</strong> effets <strong>de</strong> la luminothérapie et <strong><strong>de</strong>s</strong> horaires fixes <strong>de</strong> sommeil dans le travail <strong>de</strong> nuit dans 2 étu<strong><strong>de</strong>s</strong><br />

expérimentales comparatives randomisées<br />

Auteurs<br />

Année, Pays<br />

Type d’étu<strong>de</strong><br />

Horowitz et al.,<br />

2001<br />

USA<br />

Etu<strong>de</strong><br />

expérimentale<br />

comparative<br />

randomisée<br />

(NP2)<br />

Population Design <strong>de</strong> l’étu<strong>de</strong><br />

- N = 54<br />

volontaires<br />

sains dont<br />

27 hommes<br />

et 27<br />

femmes<br />

- Age moyen<br />

26,99 ± 6,22<br />

ans<br />

- 4 jours (test <strong>de</strong> 7h à 11h)<br />

puis 3 nuits (23h-7h), suivies<br />

<strong>de</strong> 38 heures <strong>de</strong> constante<br />

routine<br />

4 groupes :<br />

- Bright light (2 500 lux <strong>de</strong><br />

23h à 5h puis 150 lux <strong>de</strong> 5h à<br />

7h) + horaires fixes <strong>de</strong><br />

sommeil (8h-16h)<br />

- Lumière normale (150 lux<br />

pendant 8h) + horaires fixes<br />

<strong>de</strong> sommeil<br />

- Bright light + horaires libres<br />

<strong>de</strong> sommeil<br />

- Lumière normale + horaires<br />

libres <strong>de</strong> sommeil<br />

Critères <strong>de</strong><br />

jugement<br />

- Actimétrie<br />

- Dosage<br />

salivaire <strong>de</strong><br />

mélatonine<br />

(DLMO)<br />

- Vigilance<br />

subjective<br />

Résultats Commentaires<br />

- La combinaison bright light + horaires fixes <strong>de</strong><br />

sommeil produit la meilleure adaptation<br />

- La bright light (seule) produit un décalage<br />

significatif comparé à la lumière normale<br />

(p

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