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Diabète et Dialyse Péritonéale - Société de néphrologie

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Club <strong>de</strong>s Jeunes Néphrologues, Nice 10-12 mars 2011<br />

<strong>Diabète</strong> <strong>et</strong> <strong>Dialyse</strong> <strong>Péritonéale</strong> :<br />

Quelles Spécificités ?<br />

B. Issad<br />

Service <strong>de</strong> Néphrologie<br />

Hôpital <strong>de</strong> La Pitié - Paris


Le diabète …non insipi<strong>de</strong> !<br />

Nice Mars 2011<br />

Déclaration d’intérêts <strong>de</strong> Mme/Mr : Issad………………………………………..<br />

Activités <strong>de</strong> conseil, fonctions <strong>de</strong> gouvernance, rédaction <strong>de</strong> rapports<br />

Non <strong>Société</strong>(s) : ……………………………………<br />

Essais cliniques, autres travaux, communications <strong>de</strong> promotion<br />

Oui * <strong>Société</strong>(s) : Roche……………………………………<br />

Intérêts financiers (actions, obligations)<br />

Non <strong>Société</strong>(s) : ……………………………………<br />

Liens avec <strong>de</strong>s personnes ayant <strong>de</strong>s intérêts financiers ou impliquées dans la gouvernance<br />

Non <strong>Société</strong>(s) : ……………………………………<br />

Réception <strong>de</strong> dons sur une association dont je suis responsable<br />

Non <strong>Société</strong>(s) : ……………………………………<br />

Perception <strong>de</strong> fonds d’une association dont je suis responsable <strong>et</strong> qui a reçu un don<br />

Non <strong>Société</strong>(s) : ……………………………………<br />

Détention d’un brev<strong>et</strong>, rédaction d’un ouvrage utilisé par l’industrie<br />

Non <strong>Société</strong>(s) : ……………………………………<br />

* Effacer l’option inadéquate


QCM<br />

1<br />

Parmi ces critères r<strong>et</strong>enus, quel est celui qui parait essentiel pour atteindre les objectifs<br />

d’une dialyse dite «adéquate » ?<br />

a) le caractère continu <strong>de</strong> l’épuration<br />

b) les facteurs <strong>de</strong> biocompatibilité <strong>de</strong>s solutions <strong>de</strong> dialyse<br />

c) la dose <strong>de</strong> dialyse délivrée<br />

d) la préservation <strong>de</strong> la fonction rénale résiduelle<br />

Une seule réponse. Commenter<br />

2<br />

Quelle est la stratégie thérapeutique la plus adaptée chez le patient diabétique pris en<br />

charge en dialyse péritonéale ?<br />

a) 4 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique par jour<br />

b) 3 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique plus 1 échange <strong>de</strong> concentration<br />

hypertonique par jour<br />

c) 2 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique plus 1 solution riche en aci<strong>de</strong>s aminés<br />

plus 1 extraneal par jour<br />

d) 2 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique plus 1 échange <strong>de</strong> concentration<br />

hypertonique plus 1 extraneal par jour<br />

Une seule bonne réponse : commenter


THERAPIES DE SUPPLEANCE RENALE POUR IRCT UTILISEES<br />

CHEZ LES PATIENTS TRAITES DANS DIVERS PAYS EUROPEENS<br />

AU 31/12/2007<br />

HD DP TX<br />

D ND D ND D ND<br />

% % %<br />

Danemark 52 43 17 14 31 43<br />

Finlan<strong>de</strong> 54 27 13 6 48 64<br />

Royaume Uni 60 42 13 10 23 44<br />

Pays Bas 56 32 12 9 32 58<br />

Suè<strong>de</strong> 45 32 14 10 39 58<br />

ERA-EDTA registry: Annual Report 2009


QUAND EST IL NECESSAIRE DE DEBUTER UN<br />

TRAITEMENT PAR DIALYSE ?<br />

Chez les diabétiques, il est admis que compte tenu <strong>de</strong> la<br />

complexité habituelle <strong>de</strong> leur état clinique , il est pru<strong>de</strong>nt <strong>de</strong><br />

débuter la dialyse pour un niveau <strong>de</strong> FG résiduelle plus élevée<br />

que chez les patients ND correspondant à une clearance <strong>de</strong> la<br />

créatinine autour <strong>de</strong> 10 à 15 ml/mn/1,73m2.


METHODES DE DIALYSE ET PATIENTS<br />

DIABETIQUES<br />

Le choix final <strong>de</strong> la métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> dialyse repose ainsi sur les conclusions d’une<br />

analyse multifactorielle d’une situation spécifique pour chaque patient :<br />

Conditions cliniques <strong>de</strong>s patients<br />

Facteurs psychologiques<br />

Environnement socio-professionnel<br />

Convictions personnelles du néphrologue <strong>et</strong> <strong>de</strong>s équipes soignantes<br />

Facilités locales <strong>et</strong> aspects financiers<br />

Disponibilités <strong>de</strong>s techniques <strong>de</strong> dialyse


MOTIFS EN FAVEUR DU CHOIX DE LA DPCA POUR<br />

LES PATIENTS AVEC IRCT<br />

Meilleure préservation <strong>de</strong> la fonction rénale résiduelle.<br />

Meilleur contrôle <strong>de</strong> la glycorégulation par administration d'insuline par<br />

voie intra-péritonéale.<br />

Meilleure stabilité <strong>de</strong> l'état hémodynamique, d'où diminution <strong>de</strong>s<br />

risques <strong>de</strong> complications cardiaques ou cérébro-vasculaires.<br />

Absence <strong>de</strong> nécessité <strong>de</strong> création d'un abord vasculaire.<br />

Absence <strong>de</strong> nécessité d'anticoagulants.<br />

Seule métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> dialyse hors Centre exempte <strong>de</strong> complications<br />

techniques comportant un péril vital immédiat.<br />

Coût du traitement moins élevé


CONTRE INDICATIONS<br />

Maladie inflammatoire <strong>de</strong> l’intestin<br />

Déficience <strong>de</strong> la paroi abdominale ou forte obésité<br />

Insuffisance respiratoire sévère<br />

Volumineuse polykystose hépato- rénale<br />

Dénutrition importante<br />

Etat dépressif chronique sévère<br />

Mauvaise qualité/absence d’environnement familial<br />

Mauvaise hygiène corporelle chronique<br />

affaiblissement <strong>de</strong>s fonctions dépuratives du péritoine


Cul <strong>de</strong> sac<br />

<strong>de</strong> Douglas<br />

IMPLANTATION DU CATHETER DE<br />

DIALYSE PERITONEALE


1. AGENTS OSMOTIQUES<br />

Glucose Ico<strong>de</strong>xtrine Aci<strong>de</strong>s Aminés<br />

Absorb/Moy/8h : 62 ± 5g 29 ± 5g Réduction <strong>de</strong> la perte<br />

<strong>de</strong> protéines <strong>et</strong> AA<br />

Produits <strong>de</strong> <strong>de</strong>gradation du G<br />

Formation D’AGE<br />

SPECIFICITES EN DP<br />

Toxicite à travers les cellules PH neutre<br />

Mesotheliales<br />

Inhibition <strong>de</strong> la phagocytose Maintien <strong>de</strong> la<br />

Phagocytose <strong>de</strong>s PN


(19) Schalkwijk <strong>et</strong> al., Reduced 1,2-dicarbonyl compounds in bicarbonate/lactate-buffered peritoneal<br />

dialysis fluids based on glucose polymers or amino acids. Perit Dial Int 2000;20:796-798.


2. CONTRÔLE GLYCEMIQUE<br />

- Membrane péritonéale<br />

- Foie - voie portale<br />

Eff<strong>et</strong> immédiat sur les taux périphériques d’insuline<br />

<strong>et</strong> le métabolisme glucido-lipidique


ESTIMATION DES BESOINS EN INSULINE, DES APPORTS<br />

GLUCIDIQUES PROVENANT DE L ’ALIMENTATION ET DU<br />

DIALYSAT CHEZ LES MALADES DIABETIQUES TRAITES<br />

PAR DPCA A L ’HOPITAL DE LA PITIE<br />

Horaires <strong>de</strong>s échanges <strong>et</strong> <strong>de</strong>s repas<br />

7 h 12h 16 h 20 h total<br />

Teneur en gl<br />

<strong>de</strong>s poches <strong>de</strong> 2 l (g) 30 30 30 90<br />

Absorption habituelle<br />

du gl par échange (g) 25 20 20 60 125<br />

Apport d ’HC par repas 30 70 20 40 160<br />

Dose d ’insuline injectée 18 26 14 30 88<br />

(UI )


Insuline IP: avantages <strong>et</strong> inconvénients<br />

Auteur/année avantages <strong>de</strong> la voie IP inconvénient <strong>de</strong> la voie IP<br />

Population<br />

Nevalainen 1996. meilleur contrôle du diabète augmentation CT <strong>et</strong> TG<br />

N=8 diminution HbA1C augmentation LDL/HDL<br />

Lahtela 1995 i<strong>de</strong>m + meilleure sensibilité à l’insuline i<strong>de</strong>m + diminution HDL<br />

N=6 diminution synthèse hépatique dose d’insuline x 240 %<br />

Nevalainen 1999 meilleur contrôle du diabète diminution HDL <strong>et</strong> ApoA1<br />

N=11 augmentation ApoB/ApoA1<br />

Nevalainen 2000 taux sériques <strong>de</strong> leptine plus bas non spécifié<br />

N=12 meilleur contrôle du diabète<br />

Heimburger 1999 non spécifié augmentation <strong>de</strong> la synthèse<br />

N=39 intrapéritonéale <strong>de</strong> leptine


ORAL HYPOGLYCEMIC AGENTS DIALYSIS<br />

Adverse effects in CKD Use during Dialysis<br />

Sulfonylurea<br />

Glyburi<strong>de</strong> Hypoglycemia Do not use<br />

Glimepiri<strong>de</strong> hypoglycemia, weight gain Use in non obese<br />

Patients<br />

Biguani<strong>de</strong><br />

M<strong>et</strong>formin Risk for lactic acidosis if Do not use<br />

GFR 20ml/mn<br />

Thiazolidinedione<br />

Pioglitazone anemia and e<strong>de</strong>ma Not useful?<br />

Rosiglitazone Liver failure Safe and<br />

Improves Ins/Res<br />

Mitiglini<strong>de</strong><br />

Repaglini<strong>de</strong> Hypoglycemia Use normal dose<br />

Dasgupta, Advances in Perit/Dialysis ,Vol 20, 2004


Les options <strong>de</strong> prescription<br />

P-E-N peut être prescrit <strong>de</strong> différentes façons pour répondre aux besoins<br />

<strong>de</strong>s patients :<br />

P-E-N en DPCA<br />

P N* P E<br />

Matin MIdi Après-midi Soir<br />

*Nutrineal doit être prescrit à raison d’une poche par jour, au moment du repas principal<br />

Matin<br />

P-E-N en DPA avec une poche <strong>de</strong> Nutrineal par jour en DPCO<br />

E N** P P P P<br />

Après-midi Soir<br />

**Nutrineal doit être prescrit à raison d’une poche par jour, au moment du repas principal<br />

P-E-N en DPA avec Nutrineal combinée à Physioneal<br />

E P<br />

Matin Soir<br />

*** Dose recommandée <strong>de</strong> Nutrineal : 1 poche par nuit<br />

P<br />

N***<br />

P<br />

N***<br />

P<br />

N***


Glycemic control in diab<strong>et</strong>ic CAPD patients<br />

assessed by continuous glucose monitoring system<br />

(CGMS)<br />

Insulin-treated diab<strong>et</strong>ic CAPD pts insulin treated diab<strong>et</strong>ic CAPD pts<br />

Ico<strong>de</strong>xtrin : 1 exchange Glycemic<br />

A –acid solution: 1 exchange Control conventional glucose PD solutions<br />

Glu/ Lactate/Bicar / 2 exchanges P


3. INFECTION PERITONEALE<br />

Au 31/12/2007<br />

DPCA VS DPA<br />

France M<strong>et</strong>ropolitaine<br />

TRT DPCA DPA<br />

Non diabétiques 1/32.6 mois 1/32.5 mois<br />

Diabétiques 1/33.6 mois 1/31.9 mois<br />

RDPLF 2009


Taux <strong>de</strong> survie<br />

100%<br />

90%<br />

80%<br />

70%<br />

60%<br />

50%<br />

40%<br />

30%<br />

20%<br />

10%<br />

0%<br />

Survie in<strong>de</strong>mne <strong>de</strong> péritonites <strong>de</strong>s patients diabétiques<br />

Patients traités par insuline ip (242) vs. patients traités par insuline sc<br />

(2369) France métropolitaine<br />

52% +/- 2,3%<br />

Diabétique insuline IP<br />

Diabétique insuline sc<br />

p = 0,8<br />

0 12 24 36 48 60 72 84 96 108 120<br />

Durée( mois)


4. DENUTRITION<br />

- Fréquente parmi les patients en DP <strong>et</strong> souvent sévère<br />

chez les patients diabétiques<br />

- Souvent après le début <strong>de</strong> la prise en charge en DP<br />

la dénutrition est aggravée par :<br />

* quantité importante <strong>de</strong> glucose<br />

* perte <strong>de</strong> protéines dans les urines <strong>et</strong> le dialysat<br />

* gastroparésie - diarrhée<br />

* augmentation <strong>de</strong> la PIP


Adéquation <strong>et</strong> <strong>Dialyse</strong> <strong>Péritonéale</strong><br />

Critères Crit res Nutritionnels<br />

Les paramètres nutritionnels biologiques <strong>et</strong> notamment<br />

l’albuminémie <strong>et</strong> le taux du catabolisme protidique<br />

normalisé (nPCR) sont <strong>de</strong> bons critères <strong>de</strong> dialyse<br />

adéquate.<br />

la valeur souhaitée est supérieure à 1,2 g/kg/j pour le<br />

nPCR avec un seuil minimal à 1g/kg/jour. Et pour<br />

l’albuminémie dosée par néphélométrie, il est souhaitable<br />

d’avoir <strong>de</strong>s valeurs supérieures à 35g/l avec un seuil<br />

minimal à 32g/l.


Adéquation <strong>et</strong> <strong>Dialyse</strong> <strong>Péritonéale</strong><br />

Dose <strong>de</strong> dialyse :<br />

Adéquation Ad quation : Les Cibles à atteindre<br />

L’in<strong>de</strong>x KT/V urée hebdomadaire Clearance <strong>de</strong> la créatinine<br />

normalisée 1,73 m²/sem<br />

>= 2,1 >= 70 litres<br />

Seuil hebdomadaire minimal<br />

2 régime continu 60 litres


5. FONCTION RENALE RESIDUELLE<br />

THREE-YEAR FOLLOW-UP OF URINARY OUTPUT RENAL AND PERITONEAL<br />

CLEARANCES IN<br />

16 DIABETIC PATIENTS ON CAPD<br />

Urine volume<br />

(ml/24h)<br />

Residual Creatinine<br />

clearance(ml/mn)<br />

Peritoneal Creatinine<br />

clearance(ml/mn)<br />

0-1 month 1 year 2 years 3 years<br />

1388 ± 675<br />

5.9 ± 2.5<br />

3.9 ± 1.2<br />

1105* ± 505<br />

5.4 ± 2.9<br />

3.8 ± 1.1<br />

* vs 0-1 month : p < 0.01<br />

** vs 0-1 month : p < 0.05<br />

911* ± 529<br />

4.6 ± 2.5**<br />

3.7 ± 0.5<br />

834* ± 617<br />

3.9 ± 2.7*<br />

3.5 ± 0.7


MANIFESTATIONS MICRO ET MACRO ANGIOPATHIES<br />

1. PRESSION ARTERIELLE<br />

mm Hg<br />

170<br />

160<br />

150<br />

140<br />

130<br />

120<br />

110<br />

100<br />

90<br />

80<br />

70<br />

THREE-YEAR FOLLOW-UP OF BLOOD PRESSURE<br />

PROFILE IN DIABETIC PATIENTS ON CAPD<br />

0-1<br />

month<br />

1-12<br />

months<br />

Syst.BP<br />

Diast.BP<br />

* * *<br />

* 24 Vs 0-1 month : p < 0,01<br />

* * 36 Vs 0-1 month : p < 0,03<br />

12-24<br />

months<br />

N = 24 patients<br />

24-36<br />

months<br />

on<br />

CAPD


2. LA VISION<br />

ETUDE DE LA VISION CHEZ 71 MALADES DIABETIQUES TRAITES PAR DPCA<br />

DPCC<br />

Pério<strong>de</strong>s mois 12 Mois 24 Mois 48 Mois<br />

PATIENTS 71 % 31 % 9 %<br />

Amélioration 10 % 7 % 3 %<br />

Stabilité 41 % 15 % 2 %<br />

Aggravation 12 % 5 % 2 %<br />

Cécité 7 % 4 % 2 %<br />

Expérience <strong>de</strong> la Pitié


3. ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS<br />

Expérience <strong>de</strong> la PITIE<br />

PATIENTS 110<br />

Amputations 29<br />

Orteils 12<br />

Jambes 14<br />

Cuisse 2<br />

Angioplastie 6<br />

Pontages vasculaires 14<br />

Inci<strong>de</strong>nce on peripheral arterial and venous flow of CAPD in diab<strong>et</strong>ic and non<br />

diab<strong>et</strong>ic patients . KHAN <strong>et</strong> al in K Ota Perit Dialysis 1991


SURVIE CHEZ LES PATIENTS TRAITES POUR<br />

IRCT<br />

UN SUJET SEME D’EMBUCHES METHODOLOGIQUES.<br />

COMPARAISON SUIVANT LES METHODES : AUCUNE ETUDE PROSPECTIVE ET<br />

RANDOMISEE N’A ETE (ET NE SERA ) EFFECTUEE ! .<br />

COMMENT EVALUER LA SURVIE CHEZ LES PATIENTS TRAITES POUR IRCT ? :<br />

DEUX APPROCHES ( AUCUNE N’EST SANS DEFAUT)<br />

RESULTATS D’UN CENTRE DE TRAITEMENT SUR 10 ANS,<br />

RESULTATS D’ETUDES PLURICENTRIQUES.<br />

ILS DOIVENT ETRE INTERPRETES PLUS COMME DES TENDANCES QUE COMME<br />

DES DONNEES INCONTOURNABLES !


SURVIE PATIENT<br />

Taux <strong>de</strong> survie <strong>de</strong>s nouveaux patients pris en charge pour un<br />

traitement par dialyse en France (2002-2008)<br />

Survie (mois) 12 24 36 48 60<br />

% % % % %<br />

Non Diabétiques(19222) 83,4 73,8 66,1 59,1 53,8<br />

Diabétiques(11680) 79,7 65,9 54,7 45 37,3<br />

<strong>Société</strong> <strong>de</strong> Néphrologie ; registre Rein : Rapport annuel 2008


Taux <strong>de</strong> mortalité en 1997 <strong>et</strong> 2007 pour 1000 années<br />

patients à risque aux Etats Unis traités par DP en<br />

fonction <strong>de</strong> leur néphropathie initiale.<br />

1997 2007<br />

<strong>Diabète</strong> 318 219<br />

HTA/ Néphro-Vasc 236 171<br />

GNC 125 84<br />

Toutes causes 224 161<br />

USRDS : Annual Report 2009


Taux <strong>de</strong> mortalité en 2007 aux Etats Unis pour 1000<br />

années patients à risque en fonction <strong>de</strong> la néphropathie<br />

initiale <strong>de</strong>s patients traités par HD <strong>et</strong> DP inscrits sur une<br />

liste <strong>de</strong> transplantation rénale<br />

HD DP<br />

<strong>Diabète</strong> 110 156<br />

HTA/Néphro vasc 68 68<br />

GNC 62 57<br />

Autres Néphropathies 76 64<br />

USRDS ; Annual report 2009


COMPARISON OF LONG TERM SURVIVAL BETWEEN CAPD AND HD FROM<br />

STUDY INCLUDING VARYING PROPORTIONS OF TREATED DIABETIC<br />

PATIENTS<br />

Compar/source Data controle CAPD% HD%<br />

No difference b<strong>et</strong>ween Adjusted for<br />

DP AND HD<br />

MARCELLI 1996 Comorbid factors 38,8% 61,2%<br />

SERKES 1990 age, sex, race, P renal 37% 30%<br />

GENTIL 1991 H<strong>et</strong>erogen<strong>et</strong>y of Pts 28,7% 23%<br />

MAIORCA 1996 Age Comorbid factors 21% 11%<br />

Vonesh 1999 Statistical differences<br />

HD BETTER<br />

USRDS1991 32,9%<br />

BLOEMBERGEN 1995 Age, sex, race, modality<br />

term in RRT<br />

HELD 1994 Comorbid conditions 36,4% 28,1%<br />

PD BETTER<br />

NELSON 1992 Comorbid conditions 20- 40%<br />

FENTON 1997 Age, P renal, Comorb/F 31,9%<br />

COLLINS 1999 Poisson regression Inci<strong>de</strong>nt Medicare Pts<br />

P Passadakis <strong>et</strong> al Advances in RRT Vol 8 2001


HD <strong>et</strong> DP chez les Diabétiques : Synthèse<br />

• la survie <strong>de</strong>s diabétiques est globalement moins bonne que celle<br />

<strong>de</strong>s non diabétiques, indépendamment <strong>de</strong> la technique choisie: HD<br />

ou DP<br />

• la moins bonne survie <strong>de</strong>s femmes diabétiques âgées traitées par<br />

DP versus HD est une caractéristique exclusivement observée aux<br />

USA. C<strong>et</strong>te caractéristique n’a pas été décrite en Europe.<br />

• il y a <strong>de</strong>s arguments pour affirmer que la survie à 2 ans <strong>de</strong>s<br />

diabétiques < 55 ans est meilleure en DP qu’en HD.<br />

• pour les diabétiques > 55 ans, il n’y a pas d’argument pour affirmer<br />

que la survie à 2 ans est meilleure ou moins bonne en DP qu’en HD,<br />

à l’exception <strong>de</strong> ceux issus du continent Nord-Américain pour<br />

lesquels elle semble moins bonne en DP.


CONCLUSION 1<br />

La DP peut être considérée comme un traitement <strong>de</strong> premier choix pour les<br />

diabétiques <strong>de</strong> type 1en attente <strong>de</strong> transplantation.<br />

La DPCA offre une opportunité unique <strong>de</strong> traiter les patients diabétiques a<br />

domicile .<br />

La DP ne doit pas être considérée comme une technique exclusive appropriée<br />

pour la population diabétique mais comme une part importante d’un programme<br />

<strong>de</strong> traitement intégré incluant l’HD <strong>et</strong> la Transplantation.<br />

Le suivi global adapte <strong>de</strong>s patients diabétiques dialyses requiert une proche<br />

collaboration d’un large panel <strong>de</strong> spécialistes :<br />

Cardiologue Diabétologue Neurologue<br />

Chirurg.Vasculaire Ophtalmologue<br />

<strong>Diabète</strong> <strong>et</strong> DP<br />

Diététitienne Podologue Psychologue Assist .Sociale


LES MESSAGES IMPORTANTS :<br />

CONCLUSION 2<br />

AUCUNE METHODE NE PEUT GARANTIR UNE GUERISON DEFINITIVE D’UNE IRCT<br />

DIABETIQUE OU NON DIABETIQUE<br />

Les plus longues <strong>et</strong> meilleurs survies sont celles offertes par un transplant rénal<br />

provenant d’un donneur vivant apparente.<br />

Les considérables biais <strong>de</strong> sélection empêchent d’énoncer une supériorité indubitable<br />

d’une technique <strong>de</strong> dialyse par rapport à une autre en terme <strong>de</strong> survie entre patients<br />

dialyses.<br />

D’où la réponse à la question posée :<br />

CHOISIR AU MIEUX POUR CHAQUE PATIENT SA MODALITE DE TRAITEMENT DE<br />

L’IRCT<br />

En fonction <strong>de</strong> son : profil clinique, psychologique, socio-familial, <strong>de</strong> son choix<br />

préférentiel compte tenu <strong>de</strong>s moyens disponibles.<br />

L’expérience clinique <strong>et</strong> humaine acquise par l’équipe <strong>de</strong> soins a souvent plus <strong>de</strong> valeur<br />

que les données <strong>de</strong> la littérature pour déterminer un choix thérapeutique pour un patient .


QCM<br />

1<br />

Parmi ces critères r<strong>et</strong>enus, quel est celui qui parait essentiel pour atteindre les objectifs<br />

d’une dialyse dite «adéquate » ?<br />

a) le caractère continu <strong>de</strong> l’épuration<br />

b) les facteurs <strong>de</strong> biocompatibilité <strong>de</strong>s solutions <strong>de</strong> dialyse<br />

c) la dose <strong>de</strong> dialyse délivrée<br />

d) la préservation <strong>de</strong> la fonction rénale résiduelle<br />

La réponse est d)<br />

2<br />

Quelle est la stratégie thérapeutique la plus adaptée chez le patient diabétique pris en<br />

charge en dialyse péritonéale ?<br />

a) 4 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique par jour<br />

b) 3 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique plus 1 échange <strong>de</strong> concentration<br />

hypertonique par jour<br />

c) 2 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique plus 1 solution riche en aci<strong>de</strong>s<br />

aminés plus 1 extraneal par jour<br />

d) 2 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique plus 1 échange <strong>de</strong> concentration<br />

hypertonique plus 1 extraneal par jour<br />

La réponse est c)

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