Diabète et Dialyse Péritonéale - Société de néphrologie
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Club <strong>de</strong>s Jeunes Néphrologues, Nice 10-12 mars 2011<br />
<strong>Diabète</strong> <strong>et</strong> <strong>Dialyse</strong> <strong>Péritonéale</strong> :<br />
Quelles Spécificités ?<br />
B. Issad<br />
Service <strong>de</strong> Néphrologie<br />
Hôpital <strong>de</strong> La Pitié - Paris
Le diabète …non insipi<strong>de</strong> !<br />
Nice Mars 2011<br />
Déclaration d’intérêts <strong>de</strong> Mme/Mr : Issad………………………………………..<br />
Activités <strong>de</strong> conseil, fonctions <strong>de</strong> gouvernance, rédaction <strong>de</strong> rapports<br />
Non <strong>Société</strong>(s) : ……………………………………<br />
Essais cliniques, autres travaux, communications <strong>de</strong> promotion<br />
Oui * <strong>Société</strong>(s) : Roche……………………………………<br />
Intérêts financiers (actions, obligations)<br />
Non <strong>Société</strong>(s) : ……………………………………<br />
Liens avec <strong>de</strong>s personnes ayant <strong>de</strong>s intérêts financiers ou impliquées dans la gouvernance<br />
Non <strong>Société</strong>(s) : ……………………………………<br />
Réception <strong>de</strong> dons sur une association dont je suis responsable<br />
Non <strong>Société</strong>(s) : ……………………………………<br />
Perception <strong>de</strong> fonds d’une association dont je suis responsable <strong>et</strong> qui a reçu un don<br />
Non <strong>Société</strong>(s) : ……………………………………<br />
Détention d’un brev<strong>et</strong>, rédaction d’un ouvrage utilisé par l’industrie<br />
Non <strong>Société</strong>(s) : ……………………………………<br />
* Effacer l’option inadéquate
QCM<br />
1<br />
Parmi ces critères r<strong>et</strong>enus, quel est celui qui parait essentiel pour atteindre les objectifs<br />
d’une dialyse dite «adéquate » ?<br />
a) le caractère continu <strong>de</strong> l’épuration<br />
b) les facteurs <strong>de</strong> biocompatibilité <strong>de</strong>s solutions <strong>de</strong> dialyse<br />
c) la dose <strong>de</strong> dialyse délivrée<br />
d) la préservation <strong>de</strong> la fonction rénale résiduelle<br />
Une seule réponse. Commenter<br />
2<br />
Quelle est la stratégie thérapeutique la plus adaptée chez le patient diabétique pris en<br />
charge en dialyse péritonéale ?<br />
a) 4 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique par jour<br />
b) 3 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique plus 1 échange <strong>de</strong> concentration<br />
hypertonique par jour<br />
c) 2 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique plus 1 solution riche en aci<strong>de</strong>s aminés<br />
plus 1 extraneal par jour<br />
d) 2 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique plus 1 échange <strong>de</strong> concentration<br />
hypertonique plus 1 extraneal par jour<br />
Une seule bonne réponse : commenter
THERAPIES DE SUPPLEANCE RENALE POUR IRCT UTILISEES<br />
CHEZ LES PATIENTS TRAITES DANS DIVERS PAYS EUROPEENS<br />
AU 31/12/2007<br />
HD DP TX<br />
D ND D ND D ND<br />
% % %<br />
Danemark 52 43 17 14 31 43<br />
Finlan<strong>de</strong> 54 27 13 6 48 64<br />
Royaume Uni 60 42 13 10 23 44<br />
Pays Bas 56 32 12 9 32 58<br />
Suè<strong>de</strong> 45 32 14 10 39 58<br />
ERA-EDTA registry: Annual Report 2009
QUAND EST IL NECESSAIRE DE DEBUTER UN<br />
TRAITEMENT PAR DIALYSE ?<br />
Chez les diabétiques, il est admis que compte tenu <strong>de</strong> la<br />
complexité habituelle <strong>de</strong> leur état clinique , il est pru<strong>de</strong>nt <strong>de</strong><br />
débuter la dialyse pour un niveau <strong>de</strong> FG résiduelle plus élevée<br />
que chez les patients ND correspondant à une clearance <strong>de</strong> la<br />
créatinine autour <strong>de</strong> 10 à 15 ml/mn/1,73m2.
METHODES DE DIALYSE ET PATIENTS<br />
DIABETIQUES<br />
Le choix final <strong>de</strong> la métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> dialyse repose ainsi sur les conclusions d’une<br />
analyse multifactorielle d’une situation spécifique pour chaque patient :<br />
Conditions cliniques <strong>de</strong>s patients<br />
Facteurs psychologiques<br />
Environnement socio-professionnel<br />
Convictions personnelles du néphrologue <strong>et</strong> <strong>de</strong>s équipes soignantes<br />
Facilités locales <strong>et</strong> aspects financiers<br />
Disponibilités <strong>de</strong>s techniques <strong>de</strong> dialyse
MOTIFS EN FAVEUR DU CHOIX DE LA DPCA POUR<br />
LES PATIENTS AVEC IRCT<br />
Meilleure préservation <strong>de</strong> la fonction rénale résiduelle.<br />
Meilleur contrôle <strong>de</strong> la glycorégulation par administration d'insuline par<br />
voie intra-péritonéale.<br />
Meilleure stabilité <strong>de</strong> l'état hémodynamique, d'où diminution <strong>de</strong>s<br />
risques <strong>de</strong> complications cardiaques ou cérébro-vasculaires.<br />
Absence <strong>de</strong> nécessité <strong>de</strong> création d'un abord vasculaire.<br />
Absence <strong>de</strong> nécessité d'anticoagulants.<br />
Seule métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> dialyse hors Centre exempte <strong>de</strong> complications<br />
techniques comportant un péril vital immédiat.<br />
Coût du traitement moins élevé
CONTRE INDICATIONS<br />
Maladie inflammatoire <strong>de</strong> l’intestin<br />
Déficience <strong>de</strong> la paroi abdominale ou forte obésité<br />
Insuffisance respiratoire sévère<br />
Volumineuse polykystose hépato- rénale<br />
Dénutrition importante<br />
Etat dépressif chronique sévère<br />
Mauvaise qualité/absence d’environnement familial<br />
Mauvaise hygiène corporelle chronique<br />
affaiblissement <strong>de</strong>s fonctions dépuratives du péritoine
Cul <strong>de</strong> sac<br />
<strong>de</strong> Douglas<br />
IMPLANTATION DU CATHETER DE<br />
DIALYSE PERITONEALE
1. AGENTS OSMOTIQUES<br />
Glucose Ico<strong>de</strong>xtrine Aci<strong>de</strong>s Aminés<br />
Absorb/Moy/8h : 62 ± 5g 29 ± 5g Réduction <strong>de</strong> la perte<br />
<strong>de</strong> protéines <strong>et</strong> AA<br />
Produits <strong>de</strong> <strong>de</strong>gradation du G<br />
Formation D’AGE<br />
SPECIFICITES EN DP<br />
Toxicite à travers les cellules PH neutre<br />
Mesotheliales<br />
Inhibition <strong>de</strong> la phagocytose Maintien <strong>de</strong> la<br />
Phagocytose <strong>de</strong>s PN
(19) Schalkwijk <strong>et</strong> al., Reduced 1,2-dicarbonyl compounds in bicarbonate/lactate-buffered peritoneal<br />
dialysis fluids based on glucose polymers or amino acids. Perit Dial Int 2000;20:796-798.
2. CONTRÔLE GLYCEMIQUE<br />
- Membrane péritonéale<br />
- Foie - voie portale<br />
Eff<strong>et</strong> immédiat sur les taux périphériques d’insuline<br />
<strong>et</strong> le métabolisme glucido-lipidique
ESTIMATION DES BESOINS EN INSULINE, DES APPORTS<br />
GLUCIDIQUES PROVENANT DE L ’ALIMENTATION ET DU<br />
DIALYSAT CHEZ LES MALADES DIABETIQUES TRAITES<br />
PAR DPCA A L ’HOPITAL DE LA PITIE<br />
Horaires <strong>de</strong>s échanges <strong>et</strong> <strong>de</strong>s repas<br />
7 h 12h 16 h 20 h total<br />
Teneur en gl<br />
<strong>de</strong>s poches <strong>de</strong> 2 l (g) 30 30 30 90<br />
Absorption habituelle<br />
du gl par échange (g) 25 20 20 60 125<br />
Apport d ’HC par repas 30 70 20 40 160<br />
Dose d ’insuline injectée 18 26 14 30 88<br />
(UI )
Insuline IP: avantages <strong>et</strong> inconvénients<br />
Auteur/année avantages <strong>de</strong> la voie IP inconvénient <strong>de</strong> la voie IP<br />
Population<br />
Nevalainen 1996. meilleur contrôle du diabète augmentation CT <strong>et</strong> TG<br />
N=8 diminution HbA1C augmentation LDL/HDL<br />
Lahtela 1995 i<strong>de</strong>m + meilleure sensibilité à l’insuline i<strong>de</strong>m + diminution HDL<br />
N=6 diminution synthèse hépatique dose d’insuline x 240 %<br />
Nevalainen 1999 meilleur contrôle du diabète diminution HDL <strong>et</strong> ApoA1<br />
N=11 augmentation ApoB/ApoA1<br />
Nevalainen 2000 taux sériques <strong>de</strong> leptine plus bas non spécifié<br />
N=12 meilleur contrôle du diabète<br />
Heimburger 1999 non spécifié augmentation <strong>de</strong> la synthèse<br />
N=39 intrapéritonéale <strong>de</strong> leptine
ORAL HYPOGLYCEMIC AGENTS DIALYSIS<br />
Adverse effects in CKD Use during Dialysis<br />
Sulfonylurea<br />
Glyburi<strong>de</strong> Hypoglycemia Do not use<br />
Glimepiri<strong>de</strong> hypoglycemia, weight gain Use in non obese<br />
Patients<br />
Biguani<strong>de</strong><br />
M<strong>et</strong>formin Risk for lactic acidosis if Do not use<br />
GFR 20ml/mn<br />
Thiazolidinedione<br />
Pioglitazone anemia and e<strong>de</strong>ma Not useful?<br />
Rosiglitazone Liver failure Safe and<br />
Improves Ins/Res<br />
Mitiglini<strong>de</strong><br />
Repaglini<strong>de</strong> Hypoglycemia Use normal dose<br />
Dasgupta, Advances in Perit/Dialysis ,Vol 20, 2004
Les options <strong>de</strong> prescription<br />
P-E-N peut être prescrit <strong>de</strong> différentes façons pour répondre aux besoins<br />
<strong>de</strong>s patients :<br />
P-E-N en DPCA<br />
P N* P E<br />
Matin MIdi Après-midi Soir<br />
*Nutrineal doit être prescrit à raison d’une poche par jour, au moment du repas principal<br />
Matin<br />
P-E-N en DPA avec une poche <strong>de</strong> Nutrineal par jour en DPCO<br />
E N** P P P P<br />
Après-midi Soir<br />
**Nutrineal doit être prescrit à raison d’une poche par jour, au moment du repas principal<br />
P-E-N en DPA avec Nutrineal combinée à Physioneal<br />
E P<br />
Matin Soir<br />
*** Dose recommandée <strong>de</strong> Nutrineal : 1 poche par nuit<br />
P<br />
N***<br />
P<br />
N***<br />
P<br />
N***
Glycemic control in diab<strong>et</strong>ic CAPD patients<br />
assessed by continuous glucose monitoring system<br />
(CGMS)<br />
Insulin-treated diab<strong>et</strong>ic CAPD pts insulin treated diab<strong>et</strong>ic CAPD pts<br />
Ico<strong>de</strong>xtrin : 1 exchange Glycemic<br />
A –acid solution: 1 exchange Control conventional glucose PD solutions<br />
Glu/ Lactate/Bicar / 2 exchanges P
3. INFECTION PERITONEALE<br />
Au 31/12/2007<br />
DPCA VS DPA<br />
France M<strong>et</strong>ropolitaine<br />
TRT DPCA DPA<br />
Non diabétiques 1/32.6 mois 1/32.5 mois<br />
Diabétiques 1/33.6 mois 1/31.9 mois<br />
RDPLF 2009
Taux <strong>de</strong> survie<br />
100%<br />
90%<br />
80%<br />
70%<br />
60%<br />
50%<br />
40%<br />
30%<br />
20%<br />
10%<br />
0%<br />
Survie in<strong>de</strong>mne <strong>de</strong> péritonites <strong>de</strong>s patients diabétiques<br />
Patients traités par insuline ip (242) vs. patients traités par insuline sc<br />
(2369) France métropolitaine<br />
52% +/- 2,3%<br />
Diabétique insuline IP<br />
Diabétique insuline sc<br />
p = 0,8<br />
0 12 24 36 48 60 72 84 96 108 120<br />
Durée( mois)
4. DENUTRITION<br />
- Fréquente parmi les patients en DP <strong>et</strong> souvent sévère<br />
chez les patients diabétiques<br />
- Souvent après le début <strong>de</strong> la prise en charge en DP<br />
la dénutrition est aggravée par :<br />
* quantité importante <strong>de</strong> glucose<br />
* perte <strong>de</strong> protéines dans les urines <strong>et</strong> le dialysat<br />
* gastroparésie - diarrhée<br />
* augmentation <strong>de</strong> la PIP
Adéquation <strong>et</strong> <strong>Dialyse</strong> <strong>Péritonéale</strong><br />
Critères Crit res Nutritionnels<br />
Les paramètres nutritionnels biologiques <strong>et</strong> notamment<br />
l’albuminémie <strong>et</strong> le taux du catabolisme protidique<br />
normalisé (nPCR) sont <strong>de</strong> bons critères <strong>de</strong> dialyse<br />
adéquate.<br />
la valeur souhaitée est supérieure à 1,2 g/kg/j pour le<br />
nPCR avec un seuil minimal à 1g/kg/jour. Et pour<br />
l’albuminémie dosée par néphélométrie, il est souhaitable<br />
d’avoir <strong>de</strong>s valeurs supérieures à 35g/l avec un seuil<br />
minimal à 32g/l.
Adéquation <strong>et</strong> <strong>Dialyse</strong> <strong>Péritonéale</strong><br />
Dose <strong>de</strong> dialyse :<br />
Adéquation Ad quation : Les Cibles à atteindre<br />
L’in<strong>de</strong>x KT/V urée hebdomadaire Clearance <strong>de</strong> la créatinine<br />
normalisée 1,73 m²/sem<br />
>= 2,1 >= 70 litres<br />
Seuil hebdomadaire minimal<br />
2 régime continu 60 litres
5. FONCTION RENALE RESIDUELLE<br />
THREE-YEAR FOLLOW-UP OF URINARY OUTPUT RENAL AND PERITONEAL<br />
CLEARANCES IN<br />
16 DIABETIC PATIENTS ON CAPD<br />
Urine volume<br />
(ml/24h)<br />
Residual Creatinine<br />
clearance(ml/mn)<br />
Peritoneal Creatinine<br />
clearance(ml/mn)<br />
0-1 month 1 year 2 years 3 years<br />
1388 ± 675<br />
5.9 ± 2.5<br />
3.9 ± 1.2<br />
1105* ± 505<br />
5.4 ± 2.9<br />
3.8 ± 1.1<br />
* vs 0-1 month : p < 0.01<br />
** vs 0-1 month : p < 0.05<br />
911* ± 529<br />
4.6 ± 2.5**<br />
3.7 ± 0.5<br />
834* ± 617<br />
3.9 ± 2.7*<br />
3.5 ± 0.7
MANIFESTATIONS MICRO ET MACRO ANGIOPATHIES<br />
1. PRESSION ARTERIELLE<br />
mm Hg<br />
170<br />
160<br />
150<br />
140<br />
130<br />
120<br />
110<br />
100<br />
90<br />
80<br />
70<br />
THREE-YEAR FOLLOW-UP OF BLOOD PRESSURE<br />
PROFILE IN DIABETIC PATIENTS ON CAPD<br />
0-1<br />
month<br />
1-12<br />
months<br />
Syst.BP<br />
Diast.BP<br />
* * *<br />
* 24 Vs 0-1 month : p < 0,01<br />
* * 36 Vs 0-1 month : p < 0,03<br />
12-24<br />
months<br />
N = 24 patients<br />
24-36<br />
months<br />
on<br />
CAPD
2. LA VISION<br />
ETUDE DE LA VISION CHEZ 71 MALADES DIABETIQUES TRAITES PAR DPCA<br />
DPCC<br />
Pério<strong>de</strong>s mois 12 Mois 24 Mois 48 Mois<br />
PATIENTS 71 % 31 % 9 %<br />
Amélioration 10 % 7 % 3 %<br />
Stabilité 41 % 15 % 2 %<br />
Aggravation 12 % 5 % 2 %<br />
Cécité 7 % 4 % 2 %<br />
Expérience <strong>de</strong> la Pitié
3. ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS<br />
Expérience <strong>de</strong> la PITIE<br />
PATIENTS 110<br />
Amputations 29<br />
Orteils 12<br />
Jambes 14<br />
Cuisse 2<br />
Angioplastie 6<br />
Pontages vasculaires 14<br />
Inci<strong>de</strong>nce on peripheral arterial and venous flow of CAPD in diab<strong>et</strong>ic and non<br />
diab<strong>et</strong>ic patients . KHAN <strong>et</strong> al in K Ota Perit Dialysis 1991
SURVIE CHEZ LES PATIENTS TRAITES POUR<br />
IRCT<br />
UN SUJET SEME D’EMBUCHES METHODOLOGIQUES.<br />
COMPARAISON SUIVANT LES METHODES : AUCUNE ETUDE PROSPECTIVE ET<br />
RANDOMISEE N’A ETE (ET NE SERA ) EFFECTUEE ! .<br />
COMMENT EVALUER LA SURVIE CHEZ LES PATIENTS TRAITES POUR IRCT ? :<br />
DEUX APPROCHES ( AUCUNE N’EST SANS DEFAUT)<br />
RESULTATS D’UN CENTRE DE TRAITEMENT SUR 10 ANS,<br />
RESULTATS D’ETUDES PLURICENTRIQUES.<br />
ILS DOIVENT ETRE INTERPRETES PLUS COMME DES TENDANCES QUE COMME<br />
DES DONNEES INCONTOURNABLES !
SURVIE PATIENT<br />
Taux <strong>de</strong> survie <strong>de</strong>s nouveaux patients pris en charge pour un<br />
traitement par dialyse en France (2002-2008)<br />
Survie (mois) 12 24 36 48 60<br />
% % % % %<br />
Non Diabétiques(19222) 83,4 73,8 66,1 59,1 53,8<br />
Diabétiques(11680) 79,7 65,9 54,7 45 37,3<br />
<strong>Société</strong> <strong>de</strong> Néphrologie ; registre Rein : Rapport annuel 2008
Taux <strong>de</strong> mortalité en 1997 <strong>et</strong> 2007 pour 1000 années<br />
patients à risque aux Etats Unis traités par DP en<br />
fonction <strong>de</strong> leur néphropathie initiale.<br />
1997 2007<br />
<strong>Diabète</strong> 318 219<br />
HTA/ Néphro-Vasc 236 171<br />
GNC 125 84<br />
Toutes causes 224 161<br />
USRDS : Annual Report 2009
Taux <strong>de</strong> mortalité en 2007 aux Etats Unis pour 1000<br />
années patients à risque en fonction <strong>de</strong> la néphropathie<br />
initiale <strong>de</strong>s patients traités par HD <strong>et</strong> DP inscrits sur une<br />
liste <strong>de</strong> transplantation rénale<br />
HD DP<br />
<strong>Diabète</strong> 110 156<br />
HTA/Néphro vasc 68 68<br />
GNC 62 57<br />
Autres Néphropathies 76 64<br />
USRDS ; Annual report 2009
COMPARISON OF LONG TERM SURVIVAL BETWEEN CAPD AND HD FROM<br />
STUDY INCLUDING VARYING PROPORTIONS OF TREATED DIABETIC<br />
PATIENTS<br />
Compar/source Data controle CAPD% HD%<br />
No difference b<strong>et</strong>ween Adjusted for<br />
DP AND HD<br />
MARCELLI 1996 Comorbid factors 38,8% 61,2%<br />
SERKES 1990 age, sex, race, P renal 37% 30%<br />
GENTIL 1991 H<strong>et</strong>erogen<strong>et</strong>y of Pts 28,7% 23%<br />
MAIORCA 1996 Age Comorbid factors 21% 11%<br />
Vonesh 1999 Statistical differences<br />
HD BETTER<br />
USRDS1991 32,9%<br />
BLOEMBERGEN 1995 Age, sex, race, modality<br />
term in RRT<br />
HELD 1994 Comorbid conditions 36,4% 28,1%<br />
PD BETTER<br />
NELSON 1992 Comorbid conditions 20- 40%<br />
FENTON 1997 Age, P renal, Comorb/F 31,9%<br />
COLLINS 1999 Poisson regression Inci<strong>de</strong>nt Medicare Pts<br />
P Passadakis <strong>et</strong> al Advances in RRT Vol 8 2001
HD <strong>et</strong> DP chez les Diabétiques : Synthèse<br />
• la survie <strong>de</strong>s diabétiques est globalement moins bonne que celle<br />
<strong>de</strong>s non diabétiques, indépendamment <strong>de</strong> la technique choisie: HD<br />
ou DP<br />
• la moins bonne survie <strong>de</strong>s femmes diabétiques âgées traitées par<br />
DP versus HD est une caractéristique exclusivement observée aux<br />
USA. C<strong>et</strong>te caractéristique n’a pas été décrite en Europe.<br />
• il y a <strong>de</strong>s arguments pour affirmer que la survie à 2 ans <strong>de</strong>s<br />
diabétiques < 55 ans est meilleure en DP qu’en HD.<br />
• pour les diabétiques > 55 ans, il n’y a pas d’argument pour affirmer<br />
que la survie à 2 ans est meilleure ou moins bonne en DP qu’en HD,<br />
à l’exception <strong>de</strong> ceux issus du continent Nord-Américain pour<br />
lesquels elle semble moins bonne en DP.
CONCLUSION 1<br />
La DP peut être considérée comme un traitement <strong>de</strong> premier choix pour les<br />
diabétiques <strong>de</strong> type 1en attente <strong>de</strong> transplantation.<br />
La DPCA offre une opportunité unique <strong>de</strong> traiter les patients diabétiques a<br />
domicile .<br />
La DP ne doit pas être considérée comme une technique exclusive appropriée<br />
pour la population diabétique mais comme une part importante d’un programme<br />
<strong>de</strong> traitement intégré incluant l’HD <strong>et</strong> la Transplantation.<br />
Le suivi global adapte <strong>de</strong>s patients diabétiques dialyses requiert une proche<br />
collaboration d’un large panel <strong>de</strong> spécialistes :<br />
Cardiologue Diabétologue Neurologue<br />
Chirurg.Vasculaire Ophtalmologue<br />
<strong>Diabète</strong> <strong>et</strong> DP<br />
Diététitienne Podologue Psychologue Assist .Sociale
LES MESSAGES IMPORTANTS :<br />
CONCLUSION 2<br />
AUCUNE METHODE NE PEUT GARANTIR UNE GUERISON DEFINITIVE D’UNE IRCT<br />
DIABETIQUE OU NON DIABETIQUE<br />
Les plus longues <strong>et</strong> meilleurs survies sont celles offertes par un transplant rénal<br />
provenant d’un donneur vivant apparente.<br />
Les considérables biais <strong>de</strong> sélection empêchent d’énoncer une supériorité indubitable<br />
d’une technique <strong>de</strong> dialyse par rapport à une autre en terme <strong>de</strong> survie entre patients<br />
dialyses.<br />
D’où la réponse à la question posée :<br />
CHOISIR AU MIEUX POUR CHAQUE PATIENT SA MODALITE DE TRAITEMENT DE<br />
L’IRCT<br />
En fonction <strong>de</strong> son : profil clinique, psychologique, socio-familial, <strong>de</strong> son choix<br />
préférentiel compte tenu <strong>de</strong>s moyens disponibles.<br />
L’expérience clinique <strong>et</strong> humaine acquise par l’équipe <strong>de</strong> soins a souvent plus <strong>de</strong> valeur<br />
que les données <strong>de</strong> la littérature pour déterminer un choix thérapeutique pour un patient .
QCM<br />
1<br />
Parmi ces critères r<strong>et</strong>enus, quel est celui qui parait essentiel pour atteindre les objectifs<br />
d’une dialyse dite «adéquate » ?<br />
a) le caractère continu <strong>de</strong> l’épuration<br />
b) les facteurs <strong>de</strong> biocompatibilité <strong>de</strong>s solutions <strong>de</strong> dialyse<br />
c) la dose <strong>de</strong> dialyse délivrée<br />
d) la préservation <strong>de</strong> la fonction rénale résiduelle<br />
La réponse est d)<br />
2<br />
Quelle est la stratégie thérapeutique la plus adaptée chez le patient diabétique pris en<br />
charge en dialyse péritonéale ?<br />
a) 4 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique par jour<br />
b) 3 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique plus 1 échange <strong>de</strong> concentration<br />
hypertonique par jour<br />
c) 2 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique plus 1 solution riche en aci<strong>de</strong>s<br />
aminés plus 1 extraneal par jour<br />
d) 2 échanges physioneal <strong>de</strong> concentration isotonique plus 1 échange <strong>de</strong> concentration<br />
hypertonique plus 1 extraneal par jour<br />
La réponse est c)